التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
NEUROBLASTOMA FETAL: RELATO DE CASO. |
| العنوان البديل: |
Fetal neuroblastoma: case report. |
| المؤلفون: |
Nebesniak, Caio Siqueira1, Brisighelli Neto, Attilio1 |
| المصدر: |
Journal of Medical Residency Review. 2022, Vol. 1 Issue 1, p1-5. 5p. |
| مصطلحات موضوعية: |
*GESTATIONAL diabetes, *MAGNETIC resonance imaging, *CESAREAN section, *ADRENAL glands, *NEURONS, *PREMATURE infants |
| الملخص (بالإنجليزية): |
Background: Neuroblastoma is a tumor of poorly differentiated embryonic nerve cells. Although most commonly found in the adrenal gland (90%), it can also be found in the posterior mediastinum or along the sympathetic neural chain. Furthermore, congenital neuroblastoma is the second most common tumor in the neonatal period, corresponding to 20% of all congenital tumors. Aim: To report a case of fetal neuroblastoma diagnosed in our Service. Case report: It was a pregnancy where the patient had gestational diabetes mellitus and gestational age of 38 weeks and 3 days. The fetus, according to morphological ultrasonography (USG), presented a tumor lesion in its right adrenal gland, in addition to macrosomia. Due to the observed results, a cesarean delivery was performed, without intercurrences. At postpartum USG, the tumor lesion remained, however, no clinical repercussions were observed. The newborn was discharged from the Service with outpatient referral to the pediatric surgery team, and a third USG showed a solid-cystic lesion in his right adrenal gland measuring 2.8 x 2.7 x 2.0 cm, still without clinical repercussions. Conclusion: Fetal neuroblastoma has an excellent prognosis, and reports of spontaneous tumor remission are common. However, caution is required when dealing with this type of tumor, as it is possible that in utero metastases or compression of the fetal/newborn spinal cord may occur. The importance of prenatal imaging tests, mainly USG and magnetic resonance imaging, is highlighted for the prior identification of neuroblastoma, and postpartum for the identification of tumor staging. Furthermore, tumors classified as 4S have a better prognosis, with the possibility of spontaneous remission. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Portuguese): |
Introdução: O neuroblastoma é um tumor de células nervosas embrionárias pouco diferenciadas. Embora mais comumente encontrado na glândula adrenal (90%), também pode ser encontrado no mediastino posterior ou ao longo da cadeia neural simpática. Além disso, o neuroblastoma congênito é o segundo tumor mais comum no período neonatal, correspondendo a 20% de todos os tumores congênitos. Objetivo: Relatar um caso de neuroblastoma fetal diagnosticado em nosso Serviço. Relato de caso: Tratou-se de uma gestação onde a paciente possuía diabetes mellitus gestacional e idade gestacional de 38 semanas e 3 dias. O feto, segundo ultrassonografia (USG) morfológica, apresentava uma lesão tumoral em sua glândula suprarrenal direita, além de macrossomia. Por conta dos resultados observados, foi realizado um parto por cesárea, sem intercorrências. Na USG pós-parto a lesão tumoral permaneceu, porém, não foram observadas repercussões clínicas. O recém-nascido recebeu alta do Serviço com encaminhamento ambulatorial para a equipe de cirurgia pediátrica, e uma terceira USG demonstrou uma lesão sólido-cística em sua glândula adrenal direita, que media 2,8 x 2,7 x 2,0 cm, ainda sem repercussões clínicas. Conclusão: O neuroblastoma fetal possui ótimo prognóstico, e relatos de remissão tumoral espontânea são comuns. Entretanto, é necessária cautela frente a este tipo tumor, visto que é possível que ocorram metástases in utero ou compressão da medula espinal do feto/neonato. Destaca-se a importância de exames de imagem, principalmente a USG e ressonância magnética, pré-natais para a identificação prévia do neuroblastoma, e pós-parto para a identificação do estadiamento do tumor. Outrossim, os tumores classificados em 4S são de melhor prognóstico, com a possibilidade de remissão espontânea. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
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