المؤلفون: Sugier, P. E., Lucotte, E. A., Domenighetti, C., Law, M. H., Iles, M. M., Brown, K., Amos, C., Mckay, J. D., Hung, R. J., Karimi, M., Bacq-Daian, D., Boland-Augé, A., Olaso, R., Deleuze, J. F., Lesueur, F., Ostroumova, E., Kesminiene, A., De Vathaire, F., Guénel, P., Sreelatha, A. A. K., Schulte, C., Grover, S., May, P., Bobbili, D. R., Radivojkov-Blagojevic, M., Lichtner, P., Singleton, A. B., Hernandez, D. G., Edsall, C., Mellick, G. D., Zimprich, A., Pirker, W., Rogaeva, E., Lang, A. E., Koks, S., Taba, P., Lesage, S., GERARD-LOISEAU, Sandra, Corvol, J. C., Chartier Harlin, Marie-Christine, Mutez, Eugenie, Brockmann, K., Deutschländer, A. B., Hadjigeorgiou, G. M., Dardiotis, E., Stefanis, L., Simitsi, A. M., Valente, E. M., Petrucci, S., Straniero, L., Zecchinelli, A., Pezzoli, G., Brighina, L., Ferrarese, C., Annesi, G., Quattrone, A., Gagliardi, M., Matsuo, H., Nakayama, A., Hattori, N., Nishioka, K., Chung, S. J., Kim, Y. J., Kolber, P., Van De Warrenburg, B. P. C., Bloem, B. R., Aasly, J., Toft, M., Pihlstrøm, L., Guedes, L. C., Ferreira, J. J., Bardien, S., Carr, J., Tolosa, E., Ezquerra, M., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Wirdefeldt, K., Pedersen, N., Ran, C., Belin, A. C., Puschmann, A., Rödström, E. Y., Clarke, C. E., Morrison, K. E., Tan, M., Krainc, D., Burbulla, L. F., Farrer, M. J., Kruger, R., Gasser, T., Sharma, M., Truong, T., Elbaz, A.

المساهمون: Université de Lille, Inserm, CHU Lille, Centre d'Histoire Judiciaire (CHJ) - UMR 8025, Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172

مصطلحات موضوعية: Parkinson's disease, cancer, genetic correlation, polygenic risk score, pleiotropy

العلاقة: Mov Disord; http://hdl.handle.net/20.500.12210/101857Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.12210/101857Test
https://hdl.handle.net/20.500.12210/101857Test

المؤلفون: Domenighetti C., Sugier P. -E., Sreelatha A. A. K., Schulte C., Grover S., Mohamed O., Portugal B., May P., Bobbili D. R., Radivojkov-Blagojevic M., Lichtner P., Singleton A. B., Hernandez D. G., Edsall C., Mellick G. D., Zimprich A., Pirker W., Rogaeva E., Lang A. E., Koks S., Taba P., Lesage S., Brice A., Corvol J. -C., Chartier-Harlin M. -C., Mutez E., Brockmann K., Deutschlander A. B., Hadjigeorgiou G. M., Dardiotis E., Stefanis L., Simitsi A. M., Valente E. M., Petrucci S., Duga S., Straniero L., Zecchinelli A., Pezzoli G., Brighina L., Ferrarese C., Annesi G., Quattrone A., Gagliardi M., Matsuo H., Kawamura Y., Hattori N., Nishioka K., Chung S. J., Kim Y. J., Kolber P., Van De Warrenburg B. P. C., Bloem B. R., Aasly J., Toft M., Pihlstrom L., Guedes L. C., Ferreira J. J., Bardien S., Carr J., Tolosa E., Ezquerra M., Pastor P., Diez-Fairen M., Wirdefeldt K., Pedersen N. L., Ran C., Belin A. C., Puschmann A., Hellberg C., Clarke C. E., Morrison K. E., Tan M., Krainc D., Burbulla L. F., Farrer M. J., Kruger R., Gasser T., Sharma M., Elbaz A.

المساهمون: Domenighetti, C., Sugier, P. -E., Sreelatha, A. A. K., Schulte, C., Grover, S., Mohamed, O., Portugal, B., May, P., Bobbili, D. R., Radivojkov-Blagojevic, M., Lichtner, P., Singleton, A. B., Hernandez, D. G., Edsall, C., Mellick, G. D., Zimprich, A., Pirker, W., Rogaeva, E., Lang, A. E., Koks, S., Taba, P., Lesage, S., Brice, A., Corvol, J. -C., Chartier-Harlin, M. -C., Mutez, E., Brockmann, K., Deutschlander, A. B., Hadjigeorgiou, G. M., Dardiotis, E., Stefanis, L., Simitsi, A. M., Valente, E. M., Petrucci, S., Duga, S., Straniero, L., Zecchinelli, A., Pezzoli, G., Brighina, L., Ferrarese, C., Annesi, G., Quattrone, A., Gagliardi, M., Matsuo, H., Kawamura, Y., Hattori, N., Nishioka, K., Chung, S. J., Kim, Y. J., Kolber, P., Van De Warrenburg, B. P. C., Bloem, B. R., Aasly, J., Toft, M., Pihlstrom, L., Guedes, L. C., Ferreira, J. J., Bardien, S., Carr, J., Tolosa, E., Ezquerra, M., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Wirdefeldt, K., Pedersen, N. L., Ran, C., Belin, A. C., Puschmann, A., Hellberg, C., Clarke, C. E., Morrison, K. E., Tan, M., Krainc, D., Burbulla, L. F., Farrer, M. J., Kruger, R., Gasser, T., Sharma, M., Elbaz, A.

مصطلحات موضوعية: alcohol, coffee, Mendelian randomisation, Parkinson's disease, Smoking

وصف الملف: STAMPA

العلاقة: volume:12; issue:1; firstpage:267; lastpage:282; numberofpages:16; journal:JOURNAL OF PARKINSON'S DISEASE; https://hdl.handle.net/11571/1465406Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85123813753

الإتاحة: https://doi.org/10.3233/JPD-212851Test
https://hdl.handle.net/11571/1465406Test

المؤلفون: Grover S., Sreelatha A. A. K., Pihlstrom L., Domenighetti C., Schulte C., Sugier P. -E., Radivojkov-Blagojevic M., Lichtner P., Mohamed O., Portugal B., Landoulsi Z., May P., Bobbili D., Edsall C., Bartusch F., Hanussek M., Kruger J., Hernandez D. G., Blauwendraat C., Mellick G. D., Zimprich A., Pirker W., Tan M., Rogaeva E., Lang A., Koks S., Taba P., Lesage S., Brice A., Corvol J. -C., Chartier-Harlin M. -C., Mutez E., Brockmann K., Deutschlander A. B., Hadjigeorgiou G. M., Dardiotis E., Stefanis L., Simitsi A. M., Valente E. M., Petrucci S., Straniero L., Zecchinelli A., Pezzoli G., Brighina L., Ferrarese C., Annesi G., Quattrone A., Gagliardi M., Burbulla L. F., Matsuo H., Kawamura Y., Hattori N., Nishioka K., Chung S. J., Kim Y. J., Pavelka L., Van De Warrenburg B. P. C., Bloem B. R., Singleton A. B., Aasly J., Toft M., Guedes L. C., Ferreira J. J., Bardien S., Carr J., Tolosa E., Ezquerra M., Pastor P., Diez-Fairen M., Wirdefeldt K., Pedersen N. L., Ran C., Belin A. C., Puschmann A., Hellberg C., Clarke C. E., Morrison K. E., Krainc D., Farrer M. J., Kruger R., Elbaz A., Gasser T., Sharma M.

المساهمون: Grover, S., Sreelatha, A. A. K., Pihlstrom, L., Domenighetti, C., Schulte, C., Sugier, P. -E., Radivojkov-Blagojevic, M., Lichtner, P., Mohamed, O., Portugal, B., Landoulsi, Z., May, P., Bobbili, D., Edsall, C., Bartusch, F., Hanussek, M., Kruger, J., Hernandez, D. G., Blauwendraat, C., Mellick, G. D., Zimprich, A., Pirker, W., Tan, M., Rogaeva, E., Lang, A., Koks, S., Taba, P., Lesage, S., Brice, A., Corvol, J. -C., Chartier-Harlin, M. -C., Mutez, E., Brockmann, K., Deutschlander, A. B., Hadjigeorgiou, G. M., Dardiotis, E., Stefanis, L., Simitsi, A. M., Valente, E. M., Petrucci, S., Straniero, L., Zecchinelli, A., Pezzoli, G., Brighina, L., Ferrarese, C., Annesi, G., Quattrone, A., Gagliardi, M., Burbulla, L. F., Matsuo, H., Kawamura, Y., Hattori, N., Nishioka, K., Chung, S. J., Kim, Y. J., Pavelka, L., Van De Warrenburg, B. P. C., Bloem, B. R., Singleton, A. B., Aasly, J., Toft, M., Guedes, L. C., Ferreira, J. J., Bardien, S., Carr, J., Tolosa, E., Ezquerra, M., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Wirdefeldt, K., Pedersen, N. L., Ran, C., Belin, A. C., Puschmann, A., Hellberg, C., Clarke, C. E., Morrison, K. E., Krainc, D., Farrer, M. J., Kruger, R., Elbaz, A., Gasser, T., Sharma, M.

مصطلحات موضوعية: Age at onset, Burden of disease, Duration of disease, Genetic heritability, Parkinson’s disease, Age of Onset, Female, Genetic Predisposition to Disease, Genome-Wide Association Study, Human, Polymorphism, Single Nucleotide, Courage, Parkinson Disease

وصف الملف: STAMPA

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/35618440; volume:99; issue:7; firstpage:698; lastpage:710; numberofpages:13; journal:NEUROLOGY; https://hdl.handle.net/11571/1465424Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85136019610

الإتاحة: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000200699Test
https://hdl.handle.net/11571/1465424Test

المؤلفون: Domenighetti C., Douillard V., Sugier P. -E., Sreelatha A. A. K., Schulte C., Grover S., May P., Bobbili D. R., Radivojkov-Blagojevic M., Lichtner P., Singleton A. B., Hernandez D. G., Edsall C., Gourraud P. -A., Mellick G. D., Zimprich A., Pirker W., Rogaeva E., Lang A. E., Koks S., Taba P., Lesage S., Brice A., Corvol J. -C., Chartier-Harlin M. -C., Mutez E., Brockmann K., Deutschlander A. B., Hadjigeorgiou G. M., Dardiotis E., Stefanis L., Simitsi A. M., Valente E. M., Petrucci S., Duga S., Straniero L., Zecchinelli A., Pezzoli G., Brighina L., Ferrarese C., Annesi G., Quattrone A., Gagliardi M., Matsuo H., Nakayama A., Hattori N., Nishioka K., Chung S. J., Kim Y. J., Kolber P., van de Warrenburg B. P. C., Bloem B. R., Aasly J., Toft M., Pihlstrom L., Correia Guedes L., Ferreira J. J., Bardien S., Carr J., Tolosa E., Ezquerra M., Pastor P., Diez-Fairen M., Wirdefeldt K., Pedersen N. L., Ran C., Belin A. C., Puschmann A., Ygland Rodstrom E., Clarke C. E., Morrison K. E., Tan M., Krainc D., Burbulla L. F., Farrer M. J., Kruger R., Gasser T., Sharma M., Vince N., Elbaz A.

المساهمون: Domenighetti, C., Douillard, V., Sugier, P. -E., Sreelatha, A. A. K., Schulte, C., Grover, S., May, P., Bobbili, D. R., Radivojkov-Blagojevic, M., Lichtner, P., Singleton, A. B., Hernandez, D. G., Edsall, C., Gourraud, P. -A., Mellick, G. D., Zimprich, A., Pirker, W., Rogaeva, E., Lang, A. E., Koks, S., Taba, P., Lesage, S., Brice, A., Corvol, J. -C., Chartier-Harlin, M. -C., Mutez, E., Brockmann, K., Deutschlander, A. B., Hadjigeorgiou, G. M., Dardiotis, E., Stefanis, L., Simitsi, A. M., Valente, E. M., Petrucci, S., Duga, S., Straniero, L., Zecchinelli, A., Pezzoli, G., Brighina, L., Ferrarese, C., Annesi, G., Quattrone, A., Gagliardi, M., Matsuo, H., Nakayama, A., Hattori, N., Nishioka, K., Chung, S. J., Kim, Y. J., Kolber, P., van de Warrenburg, B. P. C., Bloem, B. R., Aasly, J., Toft, M., Pihlstrom, L., Correia Guedes, L., Ferreira, J. J., Bardien, S., Carr, J., Tolosa, E., Ezquerra, M., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Wirdefeldt, K., Pedersen, N. L., Ran, C., Belin, A. C., Puschmann, A., Ygland Rodstrom, E., Clarke, C. E., Morrison, K. E., Tan, M., Krainc, D., Burbulla, L. F., Farrer, M. J., Kruger, R., Gasser, T., Sharma, M., Vince, N., Elbaz, A.

مصطلحات موضوعية: gene-environment interaction, HLA, Parkinson's disease, smoking, Genetic Predisposition to Disease, HLA-DRB1 Chain, Human, Polymorphism, Single Nucleotide, Parkinson Disease

وصف الملف: STAMPA

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/35810454; volume:37; issue:9; firstpage:1929; lastpage:1937; numberofpages:9; journal:MOVEMENT DISORDERS; https://hdl.handle.net/11571/1465423Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85133891525

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/mds.29133Test
https://hdl.handle.net/11571/1465423Test

المؤلفون: Domenighetti, C., Douillard, V., Sugier, P. E., Sreelatha, A. A. K., Schulte, C., Grover, S., May, P., Bobbili, D. R., Radivojkov-Blagojevic, M., Lichtner, P., Singleton, A. B., Hernandez, D. G., Edsall, C., Gourraud, P. A., Mellick, G. D., Zimprich, A., Pirker, W., Rogaeva, E., Lang, A. N. E., Koks, S., Taba, P., Lesage, S., Brice, A., Corvol, J. C., Chartier Harlin, Marie-Christine, Mutez, Eugenie, Brockmann, K., Deutschlander, A. B., Hadjigeorgiou, G. M., Dardiotis, E., Stefanis, L., Simitsi, A. M., Valente, E. M., Petrucci, S., Duga, S., Straniero, L., Zecchinelli, A., Pezzoli, G., Brighina, L., Ferrarese, C., Annesi, G., Quattrone, A., Gagliardi, M., Matsuo, H., Nakayama, A., Hattori, N., Nishioka, K., Chung, S. J., Kim, Y. J., Kolber, P., Van De Warrenburg, B. P. C., Bloem, B. R., Aasly, J., Toft, M., Pihlstrom, L., Guedes, L. C., Ferreira, J. J., Bardien, S., Carr, J., Tolosa, E., Ezquerra, M., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Wirdefeldt, K., Pedersen, N. L., Ran, C. E., Belin, A. C., Puschmann, A., Rodstrom, E. Y., Clarke, C. E., Morrison, K. E., Tan, M. U., Kraincmd, D., Burbulla, L. F., Farrer, M. J., Kruger, R., Gasser, T., Sharma, M., Vince, N., Elbaz, A.

المساهمون: Université de Lille, Inserm, CHU Lille, Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172

مصطلحات موضوعية: HLA, gene-environment interaction, smoking, Parkinson's disease

العلاقة: Mov. Disord.; http://hdl.handle.net/20.500.12210/77100Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.12210/77100Test
https://hdl.handle.net/20.500.12210/77100Test

المؤلفون: Domenighetti, C., Sugier, P. E., Sreelatha, A. A. K., Schulte, C., Grover, S., Mohamed, O., Portugal, B., May, P., Bobbili, D. R., Radivojkov-Blagojevic, M., Lichtner, P., Singleton, A. B., Hernandez, D. G., Edsall, C., Mellick, G. D., Zimprich, A., Pirker, W., Rogaeva, E., Lang, A. E., Koks, S., Taba, P., Lesage, S., Brice, A., Corvol, J. C., Chartier Harlin, Marie-Christine, Mutez, Eugenie, Brockmann, K., Deutschlander, A. B., Hadjigeorgiou, G. M., Dardiotis, E., Stefanis, L., Simitsi, A. M., Valente, E. M., Petrucci, S., Duga, S., Straniero, L., Zecchinelli, A., Pezzoli, G., Brighina, L., Ferrarese, C., Annesi, G., Quattrone, A., Gagliardi, M., Matsuo, H., Kawamura, Y., Hattori, N., Nishioka, K., Chung, S. J., Kim, Y. J., Kolber, P., Van De Warrenburg, B. P. C., Bloem, B. R., Aasly, J., Toft, M., Pihlstrom, L., Guedes, L. C., Ferreira, J. J., Bardien, S., Carr, J., Tolosa, E., Ezquerra, M., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Wirdefeldt, K., Pedersen, N. L., Ran, C., Belin, A. C., Puschmann, A., Hellberg, C., Clarke, C. E., Morrison, K. E., Tan, M., Krainc, D., Burbulla, L. F., Farrer, M. J., Kruger, R., Gasser, T., Sharma, M., Elbaz, A.

المساهمون: Université de Lille, Inserm, CHU Lille, Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172

مصطلحات موضوعية: Mendelian randomization, Parkinson's disease, dairy intake

العلاقة: Mov. Disord.; http://hdl.handle.net/20.500.12210/77189Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.12210/77189Test
https://hdl.handle.net/20.500.12210/77189Test

المؤلفون: Heckman M. G., Soto-Ortolaza A. I., Aasly J. O., Abahuni N., Annesi G., Bacon J. A., Bardien S., Bozi M., Brice A., Brighina L., Carr J., Chartier-Harlin M. -C., Dardiotis E., Dickson D. W., Diehl N. N., Elbaz A., Ferrarese C., Fiske B., Gibson J. M., Gibson R., Hadjigeorgiou G. M., Hattori N., Ioannidis J. P. A., Boczarska-Jedynak M., Jasinska-Myga B., Jeon B. S., Kim Y. J., Klein C., Kruger R., Kyratzi E., Lesage S., Lin C. -H., Lynch T., Maraganore D. M., Mellick G. D., Mutez E., Nilsson C., Opala G., Park S. S., Petrucci S., Puschmann A., Quattrone A., Sharma M., Silburn P. A., Sohn Y. H., Stefanis L., Tadic V., Theuns J., Tomiyama H., Uitti R. J., Valente E. M., Van Broeckhoven C., Van De Loo S., Vassilatis D. K., Vilarino-Guell C., White L. R., Wirdefeldt K., Wszolek Z. K., Wu R. -M., Hentati F., Farrer M. J., Ross O. A.

المساهمون: Heckman, M. G., Soto-Ortolaza, A. I., Aasly, J. O., Abahuni, N., Annesi, G., Bacon, J. A., Bardien, S., Bozi, M., Brice, A., Brighina, L., Carr, J., Chartier-Harlin, M. -C., Dardiotis, E., Dickson, D. W., Diehl, N. N., Elbaz, A., Ferrarese, C., Fiske, B., Gibson, J. M., Gibson, R., Hadjigeorgiou, G. M., Hattori, N., Ioannidis, J. P. A., Boczarska-Jedynak, M., Jasinska-Myga, B., Jeon, B. S., Kim, Y. J., Klein, C., Kruger, R., Kyratzi, E., Lesage, S., Lin, C. -H., Lynch, T., Maraganore, D. M., Mellick, G. D., Mutez, E., Nilsson, C., Opala, G., Park, S. S., Petrucci, S., Puschmann, A., Quattrone, A., Sharma, M., Silburn, P. A., Sohn, Y. H., Stefanis, L., Tadic, V., Theuns, J., Tomiyama, H., Uitti, R. J., Valente, E. M., Van Broeckhoven, C., Van De Loo, S., Vassilatis, D. K., Vilarino-Guell, C., White, L. R., Wirdefeldt, K., Wszolek, Z. K., Wu, R. -M., Hentati, F., Farrer, M. J., Ross, O. A.

مصطلحات موضوعية: association study, genetic, lrrk2, parkinson's disease, genetic association studie, population, genotype, haplotype, hHuman, leucine-rich repeat serine-threonine protein kinase-2, molecular epidemiology, parkinson disease, polymorphism, single nucleotide, protein-serine-threonine kinase, gene frequency, genetic predisposition to disease

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/23913756; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000326065900025; volume:28; issue:12; firstpage:1740; lastpage:1744; numberofpages:5; journal:MOVEMENT DISORDERS; http://hdl.handle.net/11573/1383084Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84886446293

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/mds.25600Test
http://hdl.handle.net/11573/1383084Test

المؤلفون: Domenighetti, C., Sugier, P. E., Sreelatha, A. A. K., Schulte, C., Grover, S., Mohamed, O., Portugal, B., May, P., Bobbili, D. R., Radivojkov-Blagojevic, M., Lichtner, P., Singleton, A. B., Hernandez, D. G., Edsall, C., Mellick, G. D., Zimprich, A., Pirker, W., Rogaeva, E., Lang, A. E., Koks, S., Taba, P., Lesage, S., Brice, A., Corvol, J. C., Chartier Harlin, Marie-Christine, Mutez, Eugenie, Brockmann, K., Deutschländer, A. B., Hadjigeorgiou, G. M., Dardiotis, E., Stefanis, L., Simitsi, A. M., Valente, E. M., Petrucci, S., Duga, S., Straniero, L., Zecchinelli, A., Pezzoli, G., Brighina, L., Ferrarese, C., Annesi, G., Quattrone, A., Gagliardi, M., Matsuo, H., Kawamura, Y., Hattori, N., Nishioka, K., Chung, S. J., Kim, Y. J., Kolber, P., Van De Warrenburg, B. P., Bloem, B. R., Aasly, J., Toft, M., Pihlstrm, L., Guedes, L. C., Ferreira, J. J., Bardien, S., Carr, J., Tolosa, E., Ezquerra, M., Pastor, P., Diez-Fairen, M., Wirdefeldt, K., Pedersen, N. L., Ran, C., Belin, A. C., Puschmann, A., Hellberg, C., Clarke, C. E., Morrison, K. E., Tan, M., Krainc, D., Burbulla, L. F., Farrer, M. J., Krüger, R., Gasser, T., Sharma, M., Elbaz, A.

المساهمون: Université de Lille, Inserm, CHU Lille, Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172

مصطلحات موضوعية: Mendelian randomisation, Parkinson's disease, coffee, alcohol, Smoking

العلاقة: J Parkinsons Dis; http://hdl.handle.net/20.500.12210/69335Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.12210/69335Test
https://hdl.handle.net/20.500.12210/69335Test

المؤلفون: Blauwendraat C., Kia D. A., Pihlstrom L., Gan-Or Z., Lesage S., Gibbs J. R., Ding J., Alcalay R. N., Hassin-Baer S., Pittman A. M., Brooks J., Edsall C., Chung S. J., Goldwurm S., Toft M., Schulte C., Hernandez D., Singleton A. B., Nalls M. A., Brice A., Scholz S. W., Wood N. W., Noyce A. J., Tucci A., Charlesworth G., Tan M., Houlden H., Morris H. R., Plun-Favreau H., Holmans P., Hardy J., Bras J. M., Quinn J., Mok K. Y., Billingsley K., Lewis P., Guerreiro R., Lovering R., Ogalla R. D., R'bibo L., Ryten M., Escott-Price V., Chelban V., Foltynie T., Sheerin U. -M., Williams N., Danjou F., Corvol J. -C., Martinez M., Giri A., Oehmig A., Brockmann K., Simon-Sanchez J., Heutink P., Rizzu P., Sharma M., Gasser T., Nicolas A., Cookson M. R., Bandres-Ciga S., Faghri F., Shulman J. M., Robak L., Lubbe S., Finkbeiner S., Mencacci N. E., Lungu C., Reed X., Rouleau G. A., Hilten J. J., Marinus J., Botia J. A., Clarimon J., Dols-Icardo O., Kulisevsky J., Pagonabarraga J., Marin J., Koks S., Taba P., Kruger R., Wang L., Oertel W., Klein C., Mohamed F., Artaud F., Elbaz A., Corti O., Drouet V., Tesei S., Canesi M., Valente E. M., Petrucci S., Ginevrino M., Aasly J., Saetehaug C., Henriksen S. P., Orr-Urtreger A., Giladi N., Ferreira J., Guedes L. C., Bouca-Machado R., Coelho M., Rosa M. M., Tolosa E., Fernandez-Santiago R., Ezquerra M., Marti M. J., May P., Glaab E., Balling R.

المساهمون: Blauwendraat, C., Kia, D. A., Pihlstrom, L., Gan-Or, Z., Lesage, S., Gibbs, J. R., Ding, J., Alcalay, R. N., Hassin-Baer, S., Pittman, A. M., Brooks, J., Edsall, C., Chung, S. J., Goldwurm, S., Toft, M., Schulte, C., Hernandez, D., Singleton, A. B., Nalls, M. A., Brice, A., Scholz, S. W., Wood, N. W., Noyce, A. J., Tucci, A., Charlesworth, G., Tan, M., Houlden, H., Morris, H. R., Plun-Favreau, H., Holmans, P., Hardy, J., Bras, J. M., Quinn, J., Mok, K. Y., Billingsley, K., Lewis, P., Guerreiro, R., Lovering, R., Ogalla, R. D., R'Bibo, L., Ryten, M., Escott-Price, V., Chelban, V., Foltynie, T., Sheerin, U. -M., Williams, N., Danjou, F., Corvol, J. -C., Martinez, M., Giri, A., Oehmig, A., Brockmann, K., Simon-Sanchez, J., Heutink, P., Rizzu, P., Sharma, M., Gasser, T., Nicolas, A., Cookson, M. R., Bandres-Ciga, S., Faghri, F., Shulman, J. M., Robak, L., Lubbe, S., Finkbeiner, S., Mencacci, N. E., Lungu, C., Reed, X., Rouleau, G. A., Hilten, J. J., Marinus, J., Botia, J. A., Clarimon, J., Dols-Icardo, O., Kulisevsky, J., Pagonabarraga, J., Marin, J., Koks, S., Taba, P., Kruger, R., Wang, L., Oertel, W., Klein, C., Mohamed, F., Artaud, F., Elbaz, A., Corti, O., Drouet, V., Tesei, S., Canesi, M., Valente, E. M., Petrucci, S., Ginevrino, M., Aasly, J., Saetehaug, C., Henriksen, S. P., Orr-Urtreger, A., Giladi, N., Ferreira, J.

مصطلحات موضوعية: H50Q, His50Gln, Parkinson's disease, SNCA

وصف الملف: STAMPA

العلاقة: volume:64; firstpage:159e5; lastpage:159e8; numberofpages:1; journal:NEUROBIOLOGY OF AGING; https://hdl.handle.net/11571/1465414Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85041606064

الإتاحة: https://doi.org/10.1016Test/j.neurobiolaging.2017.12.012
https://hdl.handle.net/11571/1465414Test

المؤلفون: Heckman M. G., Elbaz A., Soto-Ortolaza A. I., Serie D. J., Aasly J. O., Annesi G., Auburger G., Bacon J. A., Boczarska-Jedynak M., Bozi M., Brighina L., Chartier-Harlin M. -C., Dardiotis E., Destee A., Ferrarese C., Ferraris A., Fiske B., Gispert S., Hadjigeorgiou G. M., Hattori N., Ioannidis J. P. A., Jasinska-Myga B., Jeon B. S., Kim Y. J., Klein C., Kruger R., Kyratzi E., Lin C. -H., Lohmann K., Loriot M. -A., Lynch T., Mellick G. D., Mutez E., Opala G., Park S. S., Petrucci S., Quattrone A., Sharma M., Silburn P. A., Sohn Y. H., Stefanis L., Tadic V., Tomiyama H., Uitti R. J., Valente E. M., Vassilatis D. K., Vilarino-Guell C., White L. R., Wirdefeldt K., Wszolek Z. K., Wu R. -M., Xiromerisiou G., Maraganore D. M., Farrer M. J., Ross O. A.

المساهمون: Heckman, M. G., Elbaz, A., Soto-Ortolaza, A. I., Serie, D. J., Aasly, J. O., Annesi, G., Auburger, G., Bacon, J. A., Boczarska-Jedynak, M., Bozi, M., Brighina, L., Chartier-Harlin, M. -C., Dardiotis, E., Destee, A., Ferrarese, C., Ferraris, A., Fiske, B., Gispert, S., Hadjigeorgiou, G. M., Hattori, N., Ioannidis, J. P. A., Jasinska-Myga, B., Jeon, B. S., Kim, Y. J., Klein, C., Kruger, R., Kyratzi, E., Lin, C. -H., Lohmann, K., Loriot, M. -A., Lynch, T., Mellick, G. D., Mutez, E., Opala, G., Park, S. S., Petrucci, S., Quattrone, A., Sharma, M., Silburn, P. A., Sohn, Y. H., Stefanis, L., Tadic, V., Tomiyama, H., Uitti, R. J., Valente, E. M., Vassilatis, D. K., Vilarino-Guell, C., White, L. R., Wirdefeldt, K., Wszolek, Z. K., Wu, R. -M., Xiromerisiou, G., Maraganore, D. M., Farrer, M. J., Ross, O. A.

مصطلحات موضوعية: genetic, interaction, lrrk2, mapt, parkinson's disease, snca, adolescent, adult, aged, 80 and over, asian continental ancestry group, european continental ancestry group, female, genetic predisposition to disease, genotype, haplotype, human, leucine-rich repeat serine-threonine protein kinase-2, male, middle aged, parkinson disease, protein-serine-threonine kinase, risk, young adult, alpha-synuclein, tau protein, genetic variation

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/23962496; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000326898400030; volume:35; issue:1; firstpage:1; lastpage:10; numberofpages:10; journal:NEUROBIOLOGY OF AGING; http://hdl.handle.net/11573/1383082Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84885187895

الإتاحة: https://doi.org/10.1016Test/j.neurobiolaging.2013.07.013
http://hdl.handle.net/11573/1383082Test