التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
GENETIC POLYMORPHISMS OF CRISP2 GENE IN ASSOCIATION WITH INFERTILITY IN IRAQI PATIENTS. |
| العنوان البديل: |
تعدد اشكال النيوكليوتيدة المفردة لجين CRISP2 وعالقتها بوهن الخصوبة لدى المرضى العراقيين. |
| المؤلفون: |
A. H., Zaid1 zaid.a@sc.uobaghdad.edu.iq, Al-Kazaz, Abdulkareem A.2 |
| المصدر: |
Iraqi Journal of Agricultural Sciences. 2023, Vol. 54 Issue 3, p657-666. 10p. |
| مصطلحات موضوعية: |
*MALE infertility, *GENETIC polymorphisms, *INFERTILITY, *SINGLE nucleotide polymorphisms, *SPERMATOZOA, *GENE frequency, *MORPHOLOGY |
| الشركة/الكيان: |
ORGANIZATION of American States |
| الملخص (بالإنجليزية): |
The objective of this study was to evaluate the association and effect of CRISP2 variants on the risk of asthenozoospermia, a male infertility condition marked by absent or diminished sperm motility. There are numerous reasons why individuals develop asthenozoospermia. Therefore, it is crucial to understand the molecular mechanisms underlying this condition of infertility. Furthermore, seminal plasma, a rich source of sperm quality-related biomarkers, transports the many spermatozoa pools that make up human ejaculate down the epididymis. These spermatozoa vary in size, shape, and motility. The morphology and mobility of male ejaculated spermatozoa are affected by a number of genes, including CRISP2. In seminal samples from 120 Iraqi infertile male patients and 40 healthy males who were matched for age, gender, and ethnicity as a control group, the connection of the CRISP2 gene single nucleotide polymorphisms L56V, M176I, and C196R with infertility was investigated. According to statistical analysis of the genotype distribution of these three nsSNPs of the CRISP2 gene in patients with the asthenozoospermia subgroup and the control group, there weren't detectable differences in genotype distribution between AS, OAS, OTA, and fertile men in the Iraqi research sample. Based on allele frequencies, C, T, and G were determined to be protective alleles, with OR values of 0.74, 0.64, and 2.0, respectively. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| الملخص (بالعربية): |
تهدف الدراسة الحالية الى تقييم التأثير والعالقه بين تغايرات المورث CRISPs وخطر وهن النطف كحالة من عدم الخصوبة عند الذكور تتميز بانخفاض أو عدم وجود حيوانات منوية حركة، ومسبباتها في البشر عوامل متعددة. وبالتالي ، فإن توضيح العمليات الجزيئية التي تسبب هذه الحالة أمر مهم. يتكون القذف البشري من تجمعات غير متجانسة من الحيوانات المنوية متفاوتة الخصائص مثل الشكل والحجم والحركة التي يتم نقلها عبر ا ً البربخ خالل البالزما المنوية ، والتي تعد مصدر ا ً غني للعالمات الحيوية المتعلقة بجودة الحيوانات المنوية. يعد 2CRISP واحًدا من عدة جينات تساهم في شكل وحركة الحيوانات المنوية الذكرية المقذوفة. في الدراسة تم التحقق من العالقة بين تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة V56L و I176M و R196C للمورث 2CRISP مع وهن الخصوبة في عينة السائل المنوي المأخوذة من ًض 120 ا من الذكور الع ارقيين المصابين و مري 40 من الذكور األصحاء المتطابقين في العمر والجنس والعرق كمجموعة ضابطة. أظهرت نتائج التحليل االحصائي لتوزيع الطرز الوراثية لهذه األشكال الثالثة غير المترادفة للمورث 2CRISP في المجموعات الفرعية للمرضى بوهن النطف ومجموعة السيطرة عدم وجود اختالفات ذات داللة احصائية في توزيع هذه االنماط بين المجاميع الفرعية المختلفة والرجال العراقيين الخصبين في عينة الدراسة. وأظهرت نتائج تحليل تكرار األليالت C و T و G كأليالت واقية بقيم النسبة الفردية 0.74 و 0.64 و 2.0على التوالي. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| قاعدة البيانات: |
Academic Search Index |
