المؤلفون: Delahaye, Andrée, Bitoun, Pierre, Drunat, Séverine, Gérard-Blanluet, Marion, Chassaing, Nicolas, Toutain, Annick, Verloes, Alain, Gatelais, Frédérique, Legendre, Marie, Faivre, Laurence, Passemard, Sandrine, Aboura, Azzedine, Kaltenbach, Sophie, Quentin, Samuel, Dupont, Céline, Tabet, Anne-Claude, Amselem, Serge, Elion, Jacques, Gressens, Pierre, Pipiras, Eva, Benzacken, Brigitte

المصدر: Delahaye , A , Bitoun , P , Drunat , S , Gérard-Blanluet , M , Chassaing , N , Toutain , A , Verloes , A , Gatelais , F , Legendre , M , Faivre , L , Passemard , S , Aboura , A , Kaltenbach , S , Quentin , S , Dupont , C , Tabet , A-C , Amselem , S , Elion , J , Gressens , P , Pipiras , E & Benzacken , B 2012 , ' Genomic imbalances detected by array-CGH in patients with syndromal ocular developmental anomalies ' ....

مصطلحات موضوعية: Adolescent, Adult, Child, Chromosome Aberrations, Comparative Genomic Hybridization, Eye Abnormalities, Female, Forkhead Transcription Factors, Gene Dosage, Genome, Human, Humans, Male, Otx Transcription Factors, Syndrome

الإتاحة: https://doi.org/10.1038/ejhg.2011.233Test
https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/publications/b1a01e7e-46a0-47ae-be28-3f292a48296dTest

المؤلفون: Létard, Pascaline, Drunat, Séverine, Vial, Yoann, Duerinckx, Sarah, Ernault, Anais, Amram, Daniel, Arpin, Stéphanie, Bertoli, Marta, Busa, Tiffany, Ceulemans, Berten, Desir, Julie, Doco-Fenzy, Martine, Elalaoui, Siham Chafai, Devriendt, Koenraad, Faivre, Laurence, Francannet, Christine, Geneviève, David, Gérard, Marion, Gitiaux, Cyril, Julia, Sophie, Lebon, Sébastien, Lubala, Toni, Mathieu-Dramard, Michèle, Maurey, Hélène, Metreau, Julia, Nasserereddine, Sanaa, Nizon, Mathilde, Pierquin, Geneviève, Pouvreau, Nathalie, Rivier-Ringenbach, Clothilde, Rossi, Massimiliano, Schaefer, Elise, Sefiani, Abdelaziz, Sigaudy, Sabine, Sznajer, Yves, Tunca, Yusuf, Guilmin Crepon, Sophie, Alberti, Corinne, Elmaleh-Bergès, Monique, Benzacken, Brigitte, Wollnick, Bernd, Woods, C Geoffrey, Rauch, Anita, Abramowicz, Marc, El Ghouzzi, Vincent, Gressens, Pierre, Verloes, Alain, Passemard, Sandrine

مصطلحات موضوعية: ASPM, MCPH, brain development, brain imaging, centrosome, intellectual disability, primary microcephaly, Child, Preschool, Cognition, Cohort Studies, Family, Female, Genetic Association Studies, Geography, Humans, Infant, Magnetic Resonance Imaging, Male, Microcephaly, Mutation, Nerve Tissue Proteins

وصف الملف: Print-Electronic; application/pdf

العلاقة: https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/291936Test

الإتاحة: https://doi.org/10.17863/CAM.39091Test
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/291936Test

المؤلفون: Létard, Pascaline, Drunat, Séverine, Vial, Yoann, Duerinckx, Sarah, Ernault, Anais, Amram, Daniel, Arpin, Stéphanie, Bertoli, Marta, Busa, Tiffany, Ceulemans, Berten, Desir, Julie, Doco-Fenzy, Martine, Elalaoui, Siham Chafai, Devriendt, Koenraad, Faivre, Laurence, Francannet, Christine, Geneviève, Geneviève, Gitiaux, Cyril, Julia, Sophie, Lebon, Sébastien, Lubala, Toni, Mathieu-Dramard, Michèle, Maurey, Hélène, Metreau, Julia, Nasserereddine, Sanaa, Nizon, Mathilde, Pierquin, Geneviève, Pouvreau, Nathalie, Rivier-Ringenbach, Clothilde, Rossi, Massimiliano, Schaefer, Elise, Sznajer, Yves, Tunca, Yusuf, Guilmin Crepon, Sophie, Alberti, Corinne, Elmaleh-Bergès, Monique, Benzacken, Brigitte, Wollnick, Bernd, Woods, C Geoffrey, Rauch, Anita, El Ghouzzi, Vincent, Gressens, Pierre, Verloes, Alain, Passemard, Sandrine, Geneviève, David, Julia, Julia, Woods, C. Geoffrey, Mordel, S, Schaeffer, Stéphane, Dupas, S., Laville, Marie-Alice, Chapon, Françoise, Allouche, S., Mordel, Patrick, Dupas, Quentin, Reggiani, Claudio, Coppens, Sandra, Sekhara, Tayeb, Dimov, Ivan, Pichon, Bruno, Lufin, Nicolas, Addor, Marie-Claude, Belligni, Elga Fabia, Digilio, Maria Cristina, Faletra, Flavio, Ferrero, Giovanni Battista, Gérard, Marion, Isidor, Bertrand, Joss, Shelagh, Niel-Bütschi, Florence, Perrone, Maria Dolores, Petit, Florence, Renieri, Alessandra, Romana, Serge, Topa, Alexandra, Vermeesch, Joris Robert, Lenaerts, Tom, Casimir, Georges, Abramowicz, Marc, Bontempi, Gianluca, Vilain, Catheline, Deconinck, Nicolas, Smits, Guillaume

المساهمون: Université libre de Bruxelles (ULB), Centre Hospitalier Universitaire Vaudois [Lausanne] (CHUV), University of Turin, IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù [Roma], Institute for Maternal and Child Health - IRCCS 'Burlo Garofolo' [Trieste], Service de Génétique Clinique [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique [Nantes], Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Queen Elizabeth University Hospital (Glasgow), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Università degli Studi di Siena = University of Siena (UNISI), Laboratoire Histologie Embryologie Cytogénétique [CHU Necker], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Sahlgrenska University Hospital [Gothenburg], Université Catholique de Louvain = Catholic University of Louvain (UCL), Universiteit Gent = Ghent University [Belgium] (UGENT), Hôpital Erasme [Bruxelles] (ULB), Faculté de Médecine [Bruxelles] (ULB), Université libre de Bruxelles (ULB)-Université libre de Bruxelles (ULB), Neuroprotection du Cerveau en Développement / Promoting Research Oriented Towards Early Cns Therapies (PROTECT), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré [Paris], UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Unité fonctionnelle de génétique clinique, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Hôpital Robert Debré-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de génétique [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau, Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), University of Antwerp (UA), Institut de Pathologie et Génétique [Gosselies] (I.P.G.), Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Hôpital Maison Blanche-IFR 53, Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Centre for Human Genetics, Catholic University of Leuven - Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)-University Hospitals Leuven [Leuven], Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER, Service de Génétique Médicale [CHU Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand, Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de génétique médicale [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service de génétique médicale, CHU Amiens-Picardie, Service Neuropédiatrie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), Centre de Génétique Humaine, Université de Liège-CHU Liège, Service de pédiatre-Néonatologie, CH Villefranche s/Saone, Centre de recherche en neurosciences de Lyon (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Medical Genetics, Epidémiologie Clinique et Evaluation Economique Appliquées aux Populations Vulnérables (ECEVE (U1123 / UMR_S_1123)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré [Paris], Service d'imagerie pédiatrique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Département de génétique, Allergy Unit - Department of Dermatology, University of Zürich [Zürich] (UZH), Physiopathologie et neuroprotection des atteintes du cerveau en développement, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée [CHRU Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Department of Biology [Utah], University of Utah, Laboratoire Evolution, Génomes et Spéciation (LEGS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Côte de Nacre [CHU Caen], CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service de biochimie [CHU Caen], Signalisation, électrophysiologie et imagerie des lésions d’ischémie-reperfusion myocardique (SEILIRM), Département Génétique Médicale-Maternité, Université de Lorraine (UL), Center for Medical Genetics, Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U1172 Inserm - U837 (JPArc), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Lille Nord de France (COMUE)-Université de Lille, Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center [Nijmegen], AI-lab, Vakgroep Computerwetenschappen, Universiteit Gent [Ghent], gerard, marion, Università degli studi di Torino = University of Turin (UNITO), Universiteit Gent = Ghent University (UGENT), Informatics and Applied Informatics

المصدر: Genome Medicine
Genome Medicine, BioMed Central, 2017, 9, pp.67. ⟨10.1186/s13073-017-0452-y⟩
Genome medicine, vol. 9, no. 1, pp. 67
Genome Medicine, 2017, 9, pp.67. ⟨10.1186/s13073-017-0452-y⟩
Genome Medicine, Vol 9, Iss 1, Pp 1-20 (2017)
Genome medicine, 9 (1

مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, Guanylate Kinases/genetics, Developmental Disabilities, Intellectual disability, lcsh:Medicine, ASPM, brain imaging, brain development, Tumor Suppressor Proteins -- genetics, Genome, Mice, Intellectual Disability -- genetics -- metabolism, Global developmental delay, Copy-number variation, Promoter Regions, Genetic, Child, Genetics (clinical), Epigenomics, Genetics, ATP6 deletion, Membrane Proteins -- genetics, primary microcephaly, Neurodevelopmental disorders, food and beverages, Functional genomics, Exons, DLG2, Promoters, Animals, Female, Guanylate Kinases, Humans, Intellectual Disability, Membrane Proteins, Tumor Suppressor Proteins, Molecular Medicine, Molecular Biology, Sciences bio-médicales et agricoles, [SDV.BBM.GTP] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Guanylate Kinases -- genetics, lcsh:QH426-470, Developmental Disabilities/genetics, Developmental Disabilities/metabolism, Intellectual Disability/genetics, Intellectual Disability/metabolism, Membrane Proteins/genetics, Tumor Suppressor Proteins/genetics, Genomics, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Biology, Promoter Regions, 03 medical and health sciences, Genetic, Complex V deficiency, Next generation sequencing, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Gene, MCPH, Developmental Disabilities -- genetics -- metabolism, Research, lcsh:R, Human genetics, Mitochondrial disease, lcsh:Genetics, 030104 developmental biology, centrosome, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, NARP syndrome

وصف الملف: application/pdf; 1 full-text file(s): application/pdf; Electronic

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3a577128fe8e8dc2f3734aca318cfa5Test
https://hal-normandie-univ.archives-ouvertes.fr/hal-02268433Test

المؤلفون: Chatron, Nicolas, Haddad, Véronique, Andrieux, Joris, Désir, Julie, Boute, Odile, Dieux, Anne, Baumann, Clarisse, Drunat, Séverine, Gérard, Marion, Bonnet, Céline, Leheup, Bruno, Till, Marianne, Rossi, Massimiliano, Flori, Elisabeth, Alembik, Yves, Stewart, Helen, McParland, Joanna, Bernardini, Laura, Castelluccio, Pia, Roos, Laura, Tümer, Zeynep, Fagan, Kerry, Hackett, Anna, Bain, Nicole, van Haeringen, Arie, Ruivenkamp, Claudia, Benzacken, Brigitte, Sanlaville, Damien, Edery, Patrick, Aboura, Azzedine, Schluth-Bolard, Caroline

المصدر: Chatron , N , Haddad , V , Andrieux , J , Désir , J , Boute , O , Dieux , A , Baumann , C , Drunat , S , Gérard , M , Bonnet , C , Leheup , B , Till , M , Rossi , M , Flori , E , Alembik , Y , Stewart , H , McParland , J , Bernardini , L , Castelluccio , P , Roos , L , Tümer , Z , Fagan , K , Hackett , A , Bain , N , van Haeringen , ....

مصطلحات موضوعية: Abnormalities, Multiple, Adolescent, Adult, Aged, Child, Preschool, Chromosome Deletion, Chromosomes, Human, Pair 1, Comparative Genomic Hybridization, Female, Genetic Association Studies, Humans, In Situ Hybridization, Fluorescence, Infant, Newborn, Intellectual Disability, Male, Middle Aged, Phenotype

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36856Test
https://curis.ku.dk/portal/da/publications/refinement-of-genotypephenotype-correlation-in-18-patients-carrying-a-1q24q25-deletionTest(c59c92e5-019e-4ddc-b41b-747c7b9694fa).html

المؤلفون: Dupont, Céline, Grati, Francesca Romana, Choy, Kwong Wai, Jaillard, Sylvie, Toutain, Jérôme, Maurin, Marie-Laure, Martínez-Conejero, Jose Antonio, Beneteau, Claire, Coussement, Aurélie, Molina-Gomes, Denise, Horelli-Kuitunen, Nina, Aboura, Azzedine, Tabet, Anne-Claude, Besseau-Ayasse, Justine, Bessieres-Grattagliano, Bettina, Simoni, Giuseppe, Ayala, Gustavo, Benzacken, Brigitte, Vialard, François

المساهمون: Centre of Influenza Research, LKS Faculty of Medicine (HKU Med), The University of Hong Kong (HKU)-The University of Hong Kong (HKU), School of Public Health, Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Service de Cytogénétique et de Biologie Cellulaire, Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique [Nantes], Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Université libre de Bruxelles (ULB), Département de génétique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines - UFR Sciences de la santé Simone Veil (UVSQ Santé), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Service de Cytogénétique et Embryologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre d'Etudes et de Recherches sur les Organisations et la Stratégie (CEROS), Université Paris Nanterre (UPN), AP HP, Reprod Biol Unit CECOS, Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Libre de Bruxelles [Bruxelles] (ULB), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), UVSQ - Département de maïeutique (UVSQ Maïeutique), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre Hospitalier Universitaire Jean Verdier, The University of Hong Kong (HKU)-LKS Faculty of Medicine (HKU Med), The University of Hong Kong (HKU), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes]

المصدر: Prenatal Diagnosis
Prenatal Diagnosis, Wiley, 2015, 35 (1), pp.35-43. ⟨10.1002/pd.4478⟩
Prenatal Diagnosis, 2015, 35 (1), pp.35-43. ⟨10.1002/pd.4478⟩

مصطلحات موضوعية: Comparative Genomic Hybridization, Chromosomes, Human, Pair 22, [SDV]Life Sciences [q-bio], Infant, Newborn, Pregnancy Outcome, Cohort Studies, Pregnancy, Prenatal Diagnosis, Chromosome Duplication, Cytogenetic Analysis, DiGeorge Syndrome, Humans, Abnormalities, Multiple, Female, Genetic Association Studies, In Situ Hybridization, Fluorescence

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::097dac1dead4e55d5b94d30a7d61894dTest
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01116594Test

المؤلفون: Lamb, Allen N., Rosenfeld, Jill A., Neill, Nicholas J., Talkowski, Michael E., Blumenthal, Ian, Girirajan, Santhosh, Keelean-Fuller, Debra, Fan, Zheng, Pouncey, Jill, Stevens, Cathy, Mackay-Loder, Loren, Terespolsky, Deborah, Bader, Patricia I., Rosenbaum, Kenneth, Vallee, Stephanie E., Moeschler, John B., Ladda, Roger, Sell, Susan, Martin, Judith, Ryan, Shawnia, Jones, Marilyn C., Moran, Rocio, Shealy, Amy, Madan-Khetarpal, Suneeta, McConnell, Juliann, Surti, Urvashi, Delahaye, Andrée, Heron-Longe, Bénédicte, Pipiras, Eva, Benzacken, Brigitte, Passemard, Sandrine, Verloes, Alain

المصدر: Human Mutation, 33(4)

مصطلحات موضوعية: Male, Human, Article, Language Development Disorders, Developmental Disabilities, Haploinsufficiency, Preschool, Body Dysmorphic Disorders, Female, Adult, Mental Disorders, Pair 12, Adolescent, SOXD Transcription Factors, Chromosomes, Case-Control Studies, Humans, Child, psy, socio

العلاقة: https://doi.org/10.17615/acnn-yv48Test

الإتاحة: https://doi.org/10.17615/acnn-yv48Test

المؤلفون: Delahaye, Andrée, Khung-Savatovsky, Suonavy, Aboura, Azzedine, Guimiot, Fabien, Drunat, Séverine, Alessandri, Jean-Luc, Gérard, Marion, Bitoun, Pierre, Boumendil, Julien, Robin, Stéphanie, Huel, Chan, Guilherme, Romain, Serero, Stéphane, Gressens, Pierre, Elion, Jacques, Verloes, Alain, Benzacken, Brigitte, Delezoide, Anne-Lise, Pipiras, Eva

المصدر: Delahaye , A , Khung-Savatovsky , S , Aboura , A , Guimiot , F , Drunat , S , Alessandri , J-L , Gérard , M , Bitoun , P , Boumendil , J , Robin , S , Huel , C , Guilherme , R , Serero , S , Gressens , P , Elion , J , Verloes , A , Benzacken , B , Delezoide , A-L & Pipiras , E 2012 , ' Pre- and postnatal phenotype of 6p25 deletions involving the FOXC1 gene ' , American Journal of Medical Genetics. Part A , ....

مصطلحات موضوعية: Adult, Anterior Eye Segment, Cerebellar Diseases, Child, Preschool, Chromosomes, Human, Pair 6, Comparative Genomic Hybridization, Dandy-Walker Syndrome, Eye Abnormalities, Female, Fetus, Forkhead Transcription Factors, Gene Deletion, Humans, In Situ Hybridization, Fluorescence, Male, Phenotype, Pregnancy

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35548Test
https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/publications/129ab57e-e869-44f6-aebf-6dff88be1d81Test

المؤلفون: Létard, Pascaline, Drunat, Séverine, Vial, Yoann, Duerinckx, Sarah, Ernault, Anais, Amram, Daniel, Arpin, Stéphanie, Bertoli, Marta, Busa, Tiffany, Ceulemans, Berten, Desir, Julie, Doco-Fenzy, Martine, Elalaoui, Siham Chafai, Devriendt, Koenraad, Faivre, Laurence, Francannet, Christine, Geneviève, David, Gérard, Marion, Gitiaux, Cyril, Julia, Sophie, Lebon, Sébastien, Lubala, Toni, Mathieu-Dramard, Michèle, Maurey, Hélène, Metreau, Julia, Nasserereddine, Sanaa, Nizon, Mathilde, Pierquin, Geneviève, Pouvreau, Nathalie, Rivier-Ringenbach, Clothilde, Rossi, Massimiliano, Schaefer, Elise, Sefiani, Abdelaziz, Sigaudy, Sabine, Sznajer, Yves, Tunca, Yusuf, Guilmin Crepon, Sophie, Alberti, Corinne, Elmaleh-Bergès, Monique, Benzacken, Brigitte, Wollnick, Bernd, Woods, C Geoffrey, Rauch, Anita, Abramowicz, Marc, El Ghouzzi, Vincent, Gressens, Pierre, Verloes, Alain, Passemard, Sandrine

مصطلحات موضوعية: Male, MCPH, Geography, primary microcephaly, ASPM, Infant, brain development, brain imaging, Nerve Tissue Proteins, Magnetic Resonance Imaging, 3. Good health, Cohort Studies, centrosome, Cognition, intellectual disability, Child, Preschool, Mutation, Microcephaly, Humans, Family, Female, Genetic Association Studies

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::62267f27e83e2d4b7a16757b64d19e63Test