التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Universelles Superauflösungs-Multiplexing durch DNA-Austausch. |
| المؤلفون: |
Schueder, Florian, Strauss, Maximilian T., Hoerl, David, Schnitzbauer, Joerg, Schlichthaerle, Thomas, Strauss, Sebastian, Yin, Peng, Harz, Hartmann, Leonhardt, Heinrich, Jungmann, Ralf |
| المصدر: |
Angewandte Chemie; 3/27/2017, Vol. 129 Issue 14, p4111-4114, 4p |
| الملخص (بالإنجليزية): |
Superauflösende Mikroskopie ermöglicht optische Bildgebung unterhalb der klassischen Beugungsgrenze von Licht mit bis zu 20 ‐ fach verbesserter räumlicher Auflösung. Jedoch ist derzeit das Beobachten mehrerer unterschiedlicher Zielmoleküle (“Multiplexing”) schwierig und zeitintensiv in der Durchführung. Hier stellen wir einen einfachen Ansatz für sequenzielles Multiplexing vor, der auf einem schnellen Austausch von DNA ‐ Sonden basiert. Dies ermöglicht eine effiziente Detektion vieler Zielmoleküle mit Superauflösungsmethoden wie (d)STORM, STED und SIM. Wir evaluieren unseren Ansatz mit DNA ‐ Origami ‐ Nanostrukturen, um Markierung, Bildgebung und die Wascheffizienz quantitativ zu testen. Darüber hinaus demonstrieren wir die Anwendbarkeit unserer Methode zur Bildgebung mehrerer Proteine in fixierten Zellen. Mehr Runden, mehr Ziele: Ein geradliniger sequenzieller Multiplexing ‐ Ansatz auf der Grundlage des schnellen Austausches von DNA ‐ Sonden ermöglicht den effizienten Nachweis mehrerer Zielmoleküle mithilfe von gängigen superauflösenden Techniken wie (d)STORM, STED und SIM. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (German): |
Superauflösende Mikroskopie ermöglicht optische Bildgebung unterhalb der klassischen Beugungsgrenze von Licht mit bis zu 20-fach verbesserter räumlicher Auflösung. Jedoch ist derzeit das Beobachten mehrerer unterschiedlicher Zielmoleküle ('Multiplexing') schwierig und zeitintensiv in der Durchführung. Hier stellen wir einen einfachen Ansatz für sequenzielles Multiplexing vor, der auf einem schnellen Austausch von DNA-Sonden basiert. Dies ermöglicht eine effiziente Detektion vieler Zielmoleküle mit Superauflösungsmethoden wie (d)STORM, STED und SIM. Wir evaluieren unseren Ansatz mit DNA-Origami-Nanostrukturen, um Markierung, Bildgebung und die Wascheffizienz quantitativ zu testen. Darüber hinaus demonstrieren wir die Anwendbarkeit unserer Methode zur Bildgebung mehrerer Proteine in fixierten Zellen. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
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