نتائج البحث - "Ko, Jung Min"

تحديد النتيجة رقم 1
1

دورية أكاديمية

Prospective study of epigenetic alterations responsible for isolated hemihyperplasia/hemihypoplasia and their association with leg length discrepancy.

المؤلفون: Shin, Chang Ho, Lim, Chaemoon, Kim, Hwa Young, Yoo, Won Joon, Cho, Tae-Joon, Choi, In Ho, Ko, Jung Min

المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases; 10/9/2021, Vol. 16 Issue 1, p1-13, 13p

مصطلحات موضوعية: LEG length inequality, EPIGENETICS, SINGLE nucleotide polymorphisms, PHENOTYPES, PLANT chromosomes, LONGITUDINAL method, RESEARCH, RESEARCH methodology, SILVER-Russell syndrome, HYPERPLASIA, MEDICAL cooperation, EVALUATION research, LEG, DNA methylation, COMPARATIVE studies, GENES, RESEARCH funding

النص الكامل

عرض رمز QR

أضف إلى السلة حذف من سلة الكتب
أضف إلى المفضلة

محفوظ في:
تحديد النتيجة رقم 2
2

دورية أكاديمية

Paternal Uniparental Disomy of the Entire Chromosome 20 in a Child with Beckwith-Wiedemann Syndrome.

المؤلفون: Choufani, Sanaa¹ (AUTHOR) sanaa.choufani@sickkids.ca, Ko, Jung Min^1,2 (AUTHOR) jmkogenetics@gmail.com, Lou, Youliang¹ (AUTHOR) Youliang.lou@sickkids.ca, Shuman, Cheryl³ (AUTHOR) Cheryl.shuman@utoronto.ca, Fishman, Leona^4,5 (AUTHOR) leona.fishman@sickkids.ca, Weksberg, Rosanna^1,3,4,5 (AUTHOR) rweksb@sickkids.ca, Maher, Eamonn (AUTHOR)

المصدر: Genes. Feb2021, Vol. 12 Issue 2, p172-172. 1p.

مصطلحات موضوعية: *CHROMOSOMES, *PYROSEQUENCING, *SYNDROMES in children, *SINGLE nucleotide polymorphisms, *UMBILICAL hernia, *EPIGENOMICS, *DNA methylation

النص الكامل

عرض رمز QR

أضف إلى السلة حذف من سلة الكتب
أضف إلى المفضلة

محفوظ في:

تنقيح النتائج