دورية أكاديمية

TREATMENT OF PATIENTS WITH PANCREATIC NEUROENDOCRINE TUMOURS DEPENDING ON THE DIFFERENTIATION GRADE ; ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ ОПУХОЛЬЮ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: TREATMENT OF PATIENTS WITH PANCREATIC NEUROENDOCRINE TUMOURS DEPENDING ON THE DIFFERENTIATION GRADE ; ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ ОПУХОЛЬЮ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
المؤلفون: A. Isyangulova Z., R. Khasanov Sh., R. Enikeev F., M. Gordiev G., А. Исянгулова З., Р. Хасанов Ш., Р. Еникеев Ф., М. Гордиев Г.
المصدر: Siberian journal of oncology; Том 18, № 5 (2019); 80-85 ; Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 5 (2019); 80-85 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2019-18-5
بيانات النشر: Tomsk National Research Medical Сепtеr of the Russian Academy of Sciences
سنة النشر: 2019
المجموعة: Siberian journal of oncology / Сибирский онкологический журнал
مصطلحات موضوعية: pancreatic neuroendocrine tumors, carcinoid tumors, differentiation grade, tumor stage, targeted therapy, somatostatin, нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы, карциноид, степень дифференцировки, стадия процесса, таргетная терапия, соматостатин
الوصف: The incidence of neuroendocrine tumors has significantly increased over the last years.The purpose of the study was to analyze treatment outcomes in patients with pancreatic endocrine tumors (PETs) with regard to histopathologic diagnosis.Material and Methods. The clinical records of 1077 patients with pancreatic tumors were retrospectively analyzed. Fifty patients were diagnosed with PET. Treatment outcomes were assessed with regard to tumor differentiation grade, tumor stage, extent of surgery and drug therapy.Results. The most common histological grade was G1. Patients with G1 tumors had the best 1-and 3-year survival rates regardless of tumor stage. Factors influencing prognosis in patients with PETs were: radical surgery, Ki67 expression level, histological grade (G1–3), tumor stage at diagnosis. ; В последние десятилетия наблюдается рост заболеваемости нейроэндокринными опухолями, в связи с чем возрос интерес к методам лечения данной патологии.Целью исследования явился анализ результатов лечения пациентов с нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы (НЭПЖ) в зависимости от гистологической дифференцировки опухоли.Материал и методы. Проведен ретроспективный анализ историй болезни 1077 пациентов с новообразованиями поджелудочной железы, у 50 из них была диагностирована нейроэндокринная опухоль. Проанализированы результаты лечения с учетом дифференцировки опухоли, стадии процесса, объема оперативного лечения и лекарственной терапии.Результаты. Самой гистологически частой формой нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы является G1, при которой получены лучшие показатели 1и 3-летней выживаемости вне зависимости от стадии процесса. Факторами, влияющими на прогноз течения опухолевого процесса нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, являются радикальное хирургическое лечение, уровень экспрессии Ki67, степень дифференцировки G1–3, стадия опухолевого процесса на момент постановки диагноза.
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
وصف الملف: application/pdf
اللغة: Russian
العلاقة: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1193/671Test; Strosberg J.R., Coppola D., Klimstra D.S., Phan A.T., Kulke M.H., Wiseman G.A., Kvols L.K.; North American Neuroendocrine Tumor Society (NANETS). The NANETS consensus guidelines for the diagnosis and management of poorly differentiated (high-grade) extrapulmonary neuroendocrine carcinomas. Pancreas. 2010 Aug; 39(6): 799–800. doi:10.1097/MPA.0b013e3181ebb56f.; Yao J.C., Hassan M., Phan A., Dagohoy C., Leary C., Mares J.E., Abdalla E.K., Fleming J.B., Vauthey J.N., Rashid A., Evans D.B. One hundred years after «carcinoid»: epidemiology of and prognostiс factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States. J Clin Oncol. 2008 Jun 20; 26(18): 3063–72. doi:10.1200/JCO.2007.15.4377.; Горбунова В.А. Нейроэндокринные опухоли. Общие принципы диагностики и лечения. М., 2015, 456.; Ramage J.K., Davies A.H., Ardill J., Bax N., Caplin M., Grossman A., Hawkins R., McNicol A.M., Reed N., Sutton R., Thakker R., Aylwin S., Breen D., Britton K., Buchanan K., Corrie P., Gillams A., Lewington V., McCance D., Meeran K., Watkinson A.; UKNETwork for Neuroendocrine Tumours. Guidelines for the management of gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumours. Gut. 2005 Jun; 54 Suppl 4: iv1–16. doi:10.1136/gut.2004.053314.; Halfdanarson T.R., Rabe K.G., Rubin J., Petersen G.M. Pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs): incidence, prognosis and recent trend toward improved survival. Ann Oncol. 2008 Oct; 19(10): 1727–33. doi:10.1093/annonc/mdn351.; Kim M.K. Neuroendocrine Tumors: A Multidisciplinary Approach. Gastroenterology. 2017; 152(4): 910. doi: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2017.01.023Test.; Klimstra D., Arnold R., Capella C. Neuroendocrine neoplasms of the pancreas. WHO Classification of Tumors of the Digestive System. 4th Ed. Lyon: IARC. 2010; 12: 322.; Oberg K. Neuroendocrine gastrointestinal tumors A condensed overview of diagnosis and treatment. Ann Oncol. 1999; 10(2): S3–S8. doi:10.1093/annonc/10.suppl_2.s3.; Симоненко В.Б., Дудин П.А., Маканин М.А. Нейроэндокринные опухоли. М., 2010, 237.; Shkarban V., Nichitaylo M., Scums A. Surgical treatment of malignant nonfunctioning neuroendocrine tumors of the pancreas. Ann Oncol. 2013 June; 24(4): 85. doi:10.1093/annonc/mdt203.170.; Öberg K.U., Knigge D., Kwekkeboom A., Perrenon behalf of the ESMO Guidelines Working Group. Neuroendocrine gastro-entero-pancreatic tumors: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. 2012; 23(7): 24–30. doi:10.1093/annonc/mds295.; Halfdanarson T.R., Rabe K.G., Rubin J., Petersen G.M. Pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs): incidence, prognosis and recent trend toward improved survival. Ann Oncol. 2008; 19(10): 1727–33. doi:10.1093/annonc/mdn351.; Moertel C.G., Kvols L.K., O’Connell M.J., Rubin J. Treatment of neuroendocrine carcinomas with combined etoposide and cisplatin: evidence of major therapeutic activity in the anaplastic variants of these neoplasms. Cancer. 1991; 68: 227–232. doi:10.1002/1097-0142(19910715)68:23.0.co;2-i.; Vilar E., Salazar R., Pérez-García J., Cortes J., Oberg K., Tabernero J. Chemotherapy and role of the proliferation marker ki-67 in digestive neuroendocrine tumors. Endocr Relat Cancer. 2007; 14: 221–232. doi:10.1677/ERC-06-0074.; Childs A., Kirkwood A., Edeline J., Luong T.V., Watkins J., Lamarca A., Alrifai D., Nsiah-Sarbeng P., Gillmore R., Mayer A., Thirlwell C., Sarker D., Valle J.W., Meyer T. Ki-67 index and response to chemotherapy in patients with neuroendocrine tumours. Endocr Relat Cancer. 2016; 563–570. doi:10.1530/ERC-16-0099.; Rinke A., Müller H.H., Schade-Brittinger C., Klose K.J., Barth P., Wied M., Mayer C., Aminossadati B., Pape U.F., Bläker M., Harder J., Arnold C., Gress T., Arnold R.; PROMID Study Group. Placebo-controlled, double-blind, prospective, randomized study on the effect of octreotide LAR in the control of tumor growth in patients with metastatic neuroendocrine midgut tumors: a report from the PROMID Study Group. J Clin Oncol. 2009 Oct 1; 27(28): 4656–63. doi:10.1200/JCO.2009.22.8510.; Caplin M.E., Pavel M., Ruszniewski P. Lanreotide in Metastatic Enteropancreatic Neuroendocrine Tumors. N Engl J Med. 2014 Oct 16; 371(16): 1556–7. doi:10.1056/NEJMc1409757.; Yao J.C., Shah M.H., Ito T. A randomized, double-blind, placebocontrolled, multicenter phase III trial of everolimus in patients with advanced pancreatic neuroendocrine tumors (PNET) (RADIANT-3). 35th ESMO Congress; 2010 Oct 8–12; Milan. LBA9.; Симоненко В.Б., Дулин П.А., Маканин М.А. Возможности таргетной терапии нейроэндокринных опухолей. Клиническая медицина. 2014; 92(8): 5–14.; Wimmel A., Wiedenmann B., Rosewicz S. Autocrine growth inhibition by transforming growth factor beta-1 (TGFbeta-1) in human neuroendocrine tumour cells. Gut. 2003 Sep; 52(9): 1308–16. doi:10.1136/gut.52.9.1308.; von Marschall Z., Scholz A., Cramer T., Schafer G., Schirner M., Oberg K., Wiedenmann B., Hocker M., Rosewicz S. Effects of interferon alpha on vascular endothelial growth factor gene transcription and tumor angiogenesis. J Natl Cancer Inst. 2003 Mar 19; 95(6): 437–48. doi:10.1093/jnci/95.6.437.; Chaudhry A., Papanicolaou V., Oberg K., Heldin C.H., Funa K. Expression of platelet-derived growth factor and its receptors in neuroendocrine tumors of the digestive system. Cancer Res.1992; 52: 1006–1012.; Wulbrand U., Remmert G., Zofel P., Wied M., Arnold R., Fehmann H.C. mRNA expression patterns of insulin-like growth factor system components in human neuroendocrine tumours. Eur J Clin Invest. 2000; 30: 729–739.; von Wichert G., Jehle P.M., Hoeflich A., Koschnick S., Dralle H., Wolf E., Wiedenmann B., Boehm B.O., Adler G., Seufferlein T. Insulinlike growth factor-I is an autocrine regulator of chromogranin A secretion and growth in human neuroendocrine tumor cells. Cancer Res. 2000; 60: 4573–4581.; Nilsson O., Wangberg B., Theodorsson E., Skottner A., Ahlman H. Presence of IGF-I in human midgut carcinoid tumours--an autocrine regulator of carcinoid tumour growth? Int J Cancer. 1992; 51: 195203. doi:10.1002/ijc.2910510206.; Zhang H., Yee D. The therapeutic potential of agents targeting the type I insulin-like growth factor receptor. Expert Opin Investig Drugs. 2004 Dec; 13(12): 1569–77. doi:10.1517/13543784.13.12.1569.; Kulke M.H., Lenz H.J., Meropol N.J., Posey J., Ryan D.P., Picus J., Bergsland E., Stuart K., Tye L., Huang X., Li J.Z., Baum C.M., Fuchs C.S. Activity of Sunitinib in Patients With Advanced Neuroendocrine Tumors. J Clin Oncol. 2008 Jul 10; 26(20): 3403–10. doi:10.1200/JCO.2007.15.9020.; Raymond E., Dahan L., Raoul J.L., Bang Y.J., Borbath I., LombardBohas C., Valle J., Metrakos P., Smith D., Vinik A., Chen J.S., Hörsch D., Hammel P., Wiedenmann B., Van Cutsem E., Patyna S., Lu D.R., Blanckmeister C., Chao R., Ruszniewski P. Sunitinib malate for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011 Feb 10; 364(6): 501–13. doi:10.1056/NEJMoa1003825.; Lloyd R.V., Osamura R.Y., Kloppel G., Rosai J. WHO classification of tumours of endocrine organs. 4th edn. Lyon. IARC Press. 2017.; Делекторская В.В. Нейроэндокринные новообразования поджелудочной железы: новые аспекты морфологической классификации (Всемирная организация здравоохранения, 2017). Успехи молекулярной онкологии. 2017; 4(3): 104–108.; Modlin I.M., Gustafsson B.I., Moss S.F., Pavel M., Tsolakis A.V., Kidd M. Chromogranin A – biological function and clinical utility in neuroendocrine tumor disease. Ann Surg Oncol. 2010 Sep; 17(9): 2427–43. doi:10.1245/s10434-010-1006-3.; Моисеенко В.М. Злокачественные опухоли: практические рекомендации по лекарственному лечению злокачественных опухолей (RUSSCO). М., 2017, 656.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1193Test
DOI: 10.21294/1814-4861-2019-18-5-80-85
الإتاحة: https://doi.org/10.21294/1814-4861-2019-18-5-80-85Test
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2019-18-5Test
https://doi.org/10.1097/MPA.0b013e3181ebb56fTest
https://doi.org/10.1200/JCO.2007.15.4377Test
https://doi.org/10.1136/gut.2004.053314Test
https://doi.org/10.1093/annonc/mdn351Test
https://doi.org/10.1053/j.gastro.2017.01.023Test
https://doi.org/10.1093/annonc/10.suppl_2.s3Test
https://doi.org/10.1093/annonc/mdt203.170Test
https://doi.org/10.1093/annonc/mds295Test
حقوق: Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access). ; Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
رقم الانضمام: edsbas.110EEFA1
قاعدة البيانات: BASE