المؤلفون: Abi Habib, Walid, Brioude, Frederic, Azzi, Salah, Salem, Jennifer, das Neves, Cristina, Personnier, Claire, Chantot-Bastaraud, Sandra, Keren, Boris, Le Bouc, Yves, Harbison, Madeleine, D, Netchine, Irene

المساهمون: Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), The Babraham Institute Cambridge, UK, CHI Poissy-Saint-Germain, Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Icahn School of Medicine at Mount Sinai New York (MSSM), This work was supported by the Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale (INSERM),funding from the Université Pierre et Marie Curie (UPMC-Paris6), the Agence Nationale de laRecherche (ANR EPIFEGRO 2010), a Pfizer grant, and a 2010 grant from Agence de Biomédecine.WAH was supported by the People Programme (Marie Curie Actions) of the European Union's SeventhFramework Programme FP7/ITN Ingenium 2007-2013/ under REA grant agreement n° 290123 and bythe Société Française d'Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique with a Lilly grant.F.B was supported by Novonordisk Grant « Growth Hormone, Growth and Metabolism ».

المصدر: ISSN: 1059-7794.

مصطلحات موضوعية: IGF2/H19 imprinted domain, imprinting control region 1, deletions, hypomethylation, Silver-Russell syndrome, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, [SDV.MHEP.EM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/27701793; hal-04026539; https://hal.science/hal-04026539Test; https://hal.science/hal-04026539/documentTest; https://hal.science/hal-04026539/file/Habib_et_al-2016-Human_Mutation.pdfTest; PUBMED: 27701793; WOS: 000390349700013

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المؤلفون: Abi Habib, Walid, Brioude, Frederic, Azzi, Salah, Salem, Jennifer, das Neves, Cristina, Personnier, Claire, Chantot-Bastaraud, Sandra, Keren, Boris, Le Bouc, Yves, Harbison, Madeleine, D, Netchine, Irene

المساهمون: Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), The Babraham Institute Cambridge, UK, CHI Poissy-Saint-Germain, Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Icahn School of Medicine at Mount Sinai New York (MSSM), This work was supported by the Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale (INSERM),funding from the Université Pierre et Marie Curie (UPMC-Paris6), the Agence Nationale de laRecherche (ANR EPIFEGRO 2010), a Pfizer grant, and a 2010 grant from Agence de Biomédecine.WAH was supported by the People Programme (Marie Curie Actions) of the European Union's SeventhFramework Programme FP7/ITN Ingenium 2007-2013/ under REA grant agreement n° 290123 and bythe Société Française d'Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique with a Lilly grant.F.B was supported by Novonordisk Grant « Growth Hormone, Growth and Metabolism ».

المصدر: ISSN: 1059-7794.

مصطلحات موضوعية: IGF2/H19 imprinted domain, imprinting control region 1, deletions, hypomethylation, Silver-Russell syndrome, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, [SDV.MHEP.EM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism

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المؤلفون: Abi Habib, Walid, Brioude, Frederic, Azzi, Salah, Salem, Jennifer, das Neves, Cristina, Personnier, Claire, Chantot-Bastaraud, Sandra, Keren, Boris, Le Bouc, Yves, Harbison, Madeleine, D, Netchine, Irene

المساهمون: Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), The Babraham Institute Cambridge, UK, CHI Poissy-Saint-Germain, Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Icahn School of Medicine at Mount Sinai New York (MSSM), This work was supported by the Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale (INSERM),funding from the Université Pierre et Marie Curie (UPMC-Paris6), the Agence Nationale de laRecherche (ANR EPIFEGRO 2010), a Pfizer grant, and a 2010 grant from Agence de Biomédecine.WAH was supported by the People Programme (Marie Curie Actions) of the European Union's SeventhFramework Programme FP7/ITN Ingenium 2007-2013/ under REA grant agreement n° 290123 and bythe Société Française d'Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique with a Lilly grant.F.B was supported by Novonordisk Grant « Growth Hormone, Growth and Metabolism ».

المصدر: ISSN: 1059-7794.

مصطلحات موضوعية: IGF2/H19 imprinted domain, imprinting control region 1, deletions, hypomethylation, Silver-Russell syndrome, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, [SDV.MHEP.EM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism

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المؤلفون: Abi Habib, Walid, Brioude, Frederic, Azzi, Salah, Salem, Jennifer, das Neves, Cristina, Personnier, Claire, Chantot-Bastaraud, Sandra, Keren, Boris, Le Bouc, Yves, Harbison, Madeleine, Netchine, Irene

المساهمون: Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), The Babraham Institute Cambridge, UK, RSS/SGA Research and Education Fund Oak Park, IL, USA) (REF), Centre hospitalier intercommunal de Poissy/Saint-Germain-en-Laye - CHIPS Poissy, Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Icahn School of Medicine at Mount Sinai New York (MSSM)

المصدر: ISSN: 1059-7794.

مصطلحات موضوعية: deletions, hypomethylation, imprinting control region 1, IGF2/H19 imprinted domain, Silver-Russell syndrome, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics

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المساهمون: Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), The Babraham Institute Cambridge, UK, RSS/SGA Research and Education Fund Oak Park, IL, USA) (REF), Centre hospitalier intercommunal de Poissy/Saint-Germain-en-Laye - CHIPS Poissy, Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Icahn School of Medicine at Mount Sinai New York (MSSM)

المصدر: ISSN: 1059-7794.

مصطلحات موضوعية: deletions, hypomethylation, imprinting control region 1, IGF2/H19 imprinted domain, Silver-Russell syndrome, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics

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المصدر: ISSN: 1059-7794.

مصطلحات موضوعية: deletions, hypomethylation, imprinting control region 1, IGF2/H19 imprinted domain, Silver-Russell syndrome, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics

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