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1دورية أكاديمية
المؤلفون: Goetz, Violette, Yang, David Dawei, Lacaille, Florence, Pelosi, Michele, Angoulvant, François, Brassier, Anais, Arnoux, Jean-Baptiste, Schiff, Manuel, Heilbronner, Claire, Salvador, Elodie, Debray, Dominique, Oualha, Mehdi, Renolleau, Sylvain, Girard, Muriel, de Lonlay, Pascale
المساهمون: Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Health data- and model- driven Knowledge Acquisition (HeKA), Inria de Paris, Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)
المصدر: ISSN: 1096-7192.
مصطلحات موضوعية: Reye syndrome, Inherited metabolic disorder, Urea cycle disorders, Fatty-acid oxidation disorders, Ketogenesis defects, NBAS, Deferasirox, [SDV]Life Sciences [q-bio]
العلاقة: hal-03941178; https://hal.science/hal-03941178Test
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المؤلفون: Goetz, Violette, Yang, David Dawei, Lacaille, Florence, Pelosi, Michele, Angoulvant, François, Brassier, Anais, Arnoux, Jean-Baptiste, Schiff, Manuel, Heilbronner, Claire, Salvador, Elodie, Debray, Dominique, Oualha, Mehdi, Renolleau, Sylvain, Girard, Muriel, de Lonlay, Pascale
المساهمون: CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Health data- and model- driven Knowledge Acquisition (HeKA), Inria de Paris, Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)
المصدر: Molecular Genetics and Metabolism
Molecular Genetics and Metabolism, 2022, 135 (4), pp.320-326. ⟨10.1016/j.ymgme.2022.02.001⟩مصطلحات موضوعية: [SDV]Life Sciences [q-bio], Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Reye Syndrome, Inherited metabolic disorder, Biochemistry, Urea cycle disorders, Deferasirox, Endocrinology, Metabolic Diseases, Ammonia, Child, Preschool, Genetics, Humans, NBAS, Ketogenesis defects, Acidosis, Child, Molecular Biology, Fatty-acid oxidation disorders, Retrospective Studies
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::40bbd4f7ca562a50b40429b5477e6ad0Test
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35221207Test
