ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV)
| العنوان: | ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV) |
|---|---|
| المؤلفون: | C. Schneeweis, P.M. Aries |
| المصدر: | Der Kardiologe. 3:339-350 |
| بيانات النشر: | Springer Science and Business Media LLC, 2009. |
| سنة النشر: | 2009 |
| مصطلحات موضوعية: | Gynecology, medicine.medical_specialty, business.industry, medicine, Churg-strauss syndrome, ANCA-Associated Vasculitis, Cardiology and Cardiovascular Medicine, business, medicine.disease, Microscopic polyangiitis, Anti-neutrophil cytoplasmic antibody |
| الوصف: | Bei den ANCA-assoziierten Vaskulitiden (AAV) handelt es sich um seltene, potenziell lebensbedrohliche systemische Erkrankungen der kleinen und mittleren Gefase. Zu den AAV zahlen die Wegner-Granulomatose (WG), die mikroskopische Polyangiitis (MPA) und das Churg-Strauss-Syndrom (CSS). Allen gemeinsam ist die enge Assoziation mit antineutrophilen zytoplasmatischen Antikorpern (ANCA) und die charakteristische pauci-immune Histologie. Die kardiologischen Manifestationen tragen v. a. bei dem CSS wesentlich zu dem prognostisch ungunstigeren Verlauf bei. Die Diagnose stutzt sich auf die Anamnese, aktuelle klinische Prasentation und die technischen Untersuchungen. Der diagnostische Goldstandard bleibt die Histologie. Die Therapie richtet sich nach den definierten Krankheits- und Aktivitatsstadien und besteht aus Glukokortikoiden und Cyclophosphamid. |
| تدمد: | 1864-9726 1864-9718 |
| الوصول الحر: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6a0633022b4ce3a38963b575be15e50cTest https://doi.org/10.1007/s12181-009-0173-6Test |
| حقوق: | CLOSED |
| رقم الانضمام: | edsair.doi...........6a0633022b4ce3a38963b575be15e50c |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| تدمد: | 18649726 18649718 |
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