دورية أكاديمية
Synthesis of 2-substituted β-cyclodextrin derivatives with a hydrolytic activity against the organophosphorylester paraoxon
| العنوان: | Synthesis of 2-substituted β-cyclodextrin derivatives with a hydrolytic activity against the organophosphorylester paraoxon |
|---|---|
| المؤلفون: | Masurier, Nicolas, Estour, François, Froment, Marie-Thérèse, Lefèvre, Bertrand, Debouzy, Jean-Claude, Brasme, Bernard, Masson, Patrick, Lafont, Olivier |
| المساهمون: | Institut des Biomolécules Max Mousseron Pôle Chimie Balard (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Secobra, Chimie Organique et Bioorganique : Réactivité et Analyse (COBRA), Institut de Chimie Organique Fine (IRCOF), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Recherche Biomédicale des Armées Brétigny-sur-Orge (IRBA), Département de Chimie Moléculaire (DCM), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de biologie structurale (IBS - UMR 5075 ), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes 2016-2019 (UGA 2016-2019 )-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU) |
| المصدر: | ISSN: 0223-5234. |
| بيانات النشر: | HAL CCSD Elsevier |
| سنة النشر: | 2005 |
| المجموعة: | Université de Montpellier: HAL |
| مصطلحات موضوعية: | Cyclodextrin, Iodosobenzoic acid, Organophosphorus agents, Catalyst, Paraoxon, [CHIM]Chemical Sciences, [SDV]Life Sciences [q-bio] |
| الوصف: | International audience ; β-Cyclodextrin was substituted by an iodosobenzoic acid derivative to create a catalytic hydrolytic activity against neurotoxic organophosphorus agents. The catalytic moiety was introduced on a secondary hydroxy group at the position 2 of a glucose unit. Several β-cyclodextrin derivatives were obtained. In these derivatives, the methylene linker occupied all potential positions on the aromatic ring. Kinetic assays were carried out with paraoxon as organophosphate model. Three regioisomers hydrolyzed paraoxon, although the paraoxon-leaving group, para-nitrophenol, was not released from the β-cyclodextrin torus. |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| اللغة: | English |
| العلاقة: | hal-02375825; https://normandie-univ.hal.science/hal-02375825Test |
| DOI: | 10.1016/j.ejmech.2005.02.008 |
| الإتاحة: | https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2005.02.008Test https://normandie-univ.hal.science/hal-02375825Test |
| رقم الانضمام: | edsbas.4C8B9D4E |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.1016/j.ejmech.2005.02.008 |
|---|