دورية أكاديمية

A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects
المؤلفون: Linde, I.H.M. van der, Hiemstra, Y.L., Bokenkamp, R., Mil, A.M. van, Breuning, M.H., Ruivenkamp, C., Broeke, S.W. ten, Veldkamp, R.F., Waning, J.I. van, Slegtenhorst, M.A. van, Spaendonck-Zwarts, K.Y. van, Deprez, R.H.L., Herkert, J.C., L. boven, Zwaag, P.A. van der, Jongbloed, J.D.H., Bootsma, M., Barge-Schaapveld, D.Q.C.M.
المصدر: Netherlands Heart Journal
سنة النشر: 2017
المجموعة: Leiden Repository (Leiden University)
مصطلحات موضوعية: Founder mutation, Cardiomyopathy, Congenital heart defect, Beta myosin heavy chain 7
الوصف: Cardiology
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
وصف الملف: application/pdf
اللغة: English
العلاقة: lumc-id: 42455974; https://hdl.handle.net/1887/116282Test
DOI: 10.1007/s12471-017-1037-5
الإتاحة: https://doi.org/10.1007/s12471-017-1037-5Test
https://hdl.handle.net/1887/116282Test
رقم الانضمام: edsbas.34E135A5
قاعدة البيانات: BASE