يعرض 1 - 4 نتائج من 4 نتيجة بحث عن '"Vila Pueyo, Marta"', وقت الاستعلام: 0.69s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Screening of CACNA1A and ATP1A2 genes in hemiplegic migraine : clinical, genetic, and functional studies

    المؤلفون: Carreño, Oriel, Corominas, Roser, Serra, Selma Angèlica, Sintas, Cèlia, Fernández-Castillo, Noelia, Vila-Pueyo, Marta, Toma, Claudio, Gené, Gemma G., Pons, Roser, Llaneza, Miguel, Sobrido, María-Jesús, Grinberg, Daniel, Valverde, Miguel Ángel, Fernández-Fernández, José Manuel, Macaya Ruiz, Alfons, Cormand, Bru, Universitat Autònoma de Barcelona

    مصطلحات موضوعية: ATP1A2, CACNA1A, Functional studies, Hemiplegic migraine, Mutation analysis

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2009SGR0971; Molecular genetics & genomic medicine; Vol. 1 (july 2013), p. 206-222; https://ddd.uab.cat/record/184997Test; urn:10.1002/mgg3.24; urn:oai:ddd.uab.cat:184997; urn:pmid:24498617; urn:pmcid:PMC3865589; urn:pmc-uid:3865589; urn:articleid:23249269v1p206; urn:wos_id:000214671800003; urn:altmetric_id:2261502; urn:oai:egreta.uab.cat:publications/f1302a74-ed9f-439c-92f1-46c8590a9d9b; urn:scopus_id:84994452461; urn:oai:pubmedcentral.nih.gov:3865589

    الإتاحة: https://ddd.uab.cat/record/184997Test

    View record in BASE النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Screening of CACNA1A and ATP1A2 genes in hemiplegic migraine: clinical, genetic, and functional studies

    المؤلفون: Carreño, Oriel, Corominas, Roser, Serra Pascual, Selma A., 1981-, Sintas, Cèlia, Fernández Castillo, Noelia, Vila Pueyo, Marta, Toma, Claudio, Gené, Gemma, Pons, Roser, Llaneza, Miguel, Sobrido, María Jesús, Grinberg, Daniel, Valverde, M. A. (Miguel Ángel), 1963-, Fernández-Fernández, José Manuel, 1967-, Macaya, Alfons, Cormand, Bru

    مصطلحات موضوعية: Migranya -- Aspectes genètics, ATP1A2, CACNA1A, Functional studies, Hemiplegic migraine, Mutation analysis

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: Molecular genetics & genomic medicine. 2013;1(4):206-22; info:eu-repo/grantAgreement/ES/3PN/SAF2012-31089; info:eu-repo/grantAgreement/ES/3PN/SAF2012-3814; info:eu-repo/grantAgreement/ES/3PN/BES2010-033895; info:eu-repo/grantAgreement/ES/3PN/ SAF2009-13182; info:eu-repo/grantAgreement/EC/FP7/254930; Carreño O, Corominas R, Serra SA, Sintas C, Fernández-Castillo N, Vila-Pueyo M et al. Screening of CACNA1A and ATP1A2 genes in hemiplegic migraine: clinical, genetic, and functional studies. Molecular genetics & genomic medicine. 2013;1(4):206-22. DOI:10.1002/mgg3.24; http://hdl.handle.net/10230/25626Test; http://dx.doi.org/10.1002/mgg3.24Test

    الإتاحة: https://doi.org/10.1002/mgg3.24Test
    http://hdl.handle.net/10230/25626Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Clinical and genetic analysis in alternating hemiplegia of childhood: Ten new patients from Southern Europe.

    المؤلفون: Vila-Pueyo, Marta1, Pons, Roser2, Raspall-Chaure, Miquel1, Marcé-Grau, Anna1, Carreño, Oriel3,4,5, Sintas, Cèlia3,4,5, Cormand, Bru3,4,5, Pineda-Marfà, Mercè6, Macaya, Alfons1 amacaya@vhebron.net

    المصدر: Journal of the Neurological Sciences. Sep2014, Vol. 344 Issue 1/2, p37-42. 6p.

    مصطلحات موضوعية: *HEMIPLEGIA, *HEMIPLEGICS, *JUVENILE diseases, *NEUROBIOLOGY, *GENETICS, *DIAGNOSIS

    مصطلحات جغرافية: SOUTHERN Europe


    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    A loss-of-function CACNA1A mutation causing benign paroxysmal torticollis of infancy.

    المؤلفون: Vila-Pueyo, Marta, Gené, Gemma G., Flotats-Bastardes, Marina, Elorza, Xabier, Sintas, Cèlia, Valverde, Miguel A., Cormand, Bru, Fernández-Fernández, José M., Macaya, Alfons

    المصدر: European Journal of Paediatric Neurology; May2014, Vol. 18 Issue 3, p430-433, 4p


    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث