AT1Receptor Blockade Improves Myocardial Functional Performance in Obesity
| العنوان: | AT1Receptor Blockade Improves Myocardial Functional Performance in Obesity |
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| المؤلفون: | Marianna Rabelo de Carvalho, Nayara de Araujo Muzili, Katashi Okoshi, M. D. M. Cezar, Antonio Carlos Cicogna, Larissa F. C. Vieira, Silvio Assis de Oliveira-Junior, Mateus De Oliveira Ortiz, Marina Politi Okoshi, Paula F. Martinez, Camila Souza de Morais, Gabriel Elias Ota, Dijon Henrique Salomé de Campos |
| المصدر: | Arquivos Brasileiros de Cardiologia Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.115 n.1 2020 Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) instacron:SBC Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 115, Iss 1, Pp 17-28 (2020) Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 115, Issue: 1, Pages: 17-28, Published: 07 AUG 2020 Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Issue: ahead, Published: 11 MAY 2020 |
| بيانات النشر: | Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC, 2020. |
| سنة النشر: | 2020 |
| مصطلحات موضوعية: | Inotrope, medicine.medical_specialty, Angiotensin II Type 1 Receptor Blockers/therapeutic use, Doenças Cardiovasculares, Stimulation, 030204 cardiovascular system & hematology, Renin-Angiotensin System, 03 medical and health sciences, Losartan/therapeutic use, 0302 clinical medicine, Statistical significance, Internal medicine, Renin, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, Medicine, Dieta Hiperlipídica/métodos, Humans, Obesity, Papillary muscle, Losartan/uso terapêutico, Ratos, business.industry, Artigo Original, Diet, High-fat/methods, Physical Functional Performance, Rats, medicine.anatomical_structure, Endocrinology, Losartan, Blood pressure, Obesidade, Ventricle, Cardiovascular Diseases, RC666-701, Original Article, Analysis of variance, Cardiology and Cardiovascular Medicine, business, Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/uso terapêutico, medicine.drug |
| الوصف: | Resumo Fundamento A obesidade tem sido associada com ativação crônica do sistema renina-angiotensina-aldosterona e importantes alterações no desempenho cardíaco. Objetivo Avaliar a influência do bloqueio de receptores de angiotensina-II do tipo 1 (AT1) sobre a morfologia e desempenho cardíaco de ratos obesos por dieta Métodos Ratos Wistar (n=48) foram submetidos a dieta controle (2,9 kcal/g) ou hiperlipídica (3,6 kcal/g) durante 20 semanas. Após a 16ª semana, foram distribuídos em quatro grupos: Controle (CO), Obeso (OB), Controle Losartan (CL) e Obeso Losartan (OL). CL e OL receberam losartan (30 mg/kg/dia) na água durante quatro semanas. Posteriormente, foram analisadas composição corporal, pressão arterial sistólica (PAS) e ecocardiograma. A função de músculos papilares foi avaliada em situação basal com concentração de cálcio ([Ca2+]o) de 2,50 mM e após manobras inotrópicas: potencial pós-pausa (PPP), elevação da [Ca2+]o e durante estimulação beta-adrenérgica com isoproterenol. A análise dos resultados foi feita por meio de Two-Way ANOVA e teste de comparações apropriado. O nível de significância considerado foi de 5%. Resultados Embora a alteração da PAS não tenha se mantido ao final do experimento, a obesidade se associou com hipertrofia cardíaca e maior velocidade de encurtamento da parede posterior do ventrículo esquerdo.No estudo de músculos papilares em condição basal, CL mostrou menor velocidade máxima de variação negativa da tensão desenvolvida (-dT/dt) do que CO. O PPP de 60s promoveu menor -dT/dt e pico de tensão desenvolvida (TD) em OB e CL, comparados ao CO, e maior variação relativa de TD e velocidade máxima de variação positiva (+dT/dt) no OL em relação a CL e OB. Sob 1,5, 2,0 e 2,5mM de [Ca2+]o, o grupo OL exibiu maior -dT/dt do que CL. Conclusão Losartan melhora a função miocárdica de ratos com obesidade induzida por dieta. (Arq Bras Cardiol. 2020; [online].ahead print, PP.0-0) Abstract Background Obesity has been associated with chronic activation of the renin-angiotensin-aldosterone system and with significant changes in cardiac performance. Objective To assess the impact of a blockade of angiotensin-II receptor type 1 (AT1receptor) on morphology and on myocardial functional performance in rats with high-fat diet- induced obesity. Methods Wistar rats (n=48) were submitted to control (2.9 kcal/g) or high-fat (3.6 kcal/g) diet for 20 weeks. After the 16thweek they were divided into four groups: Control (CO), Obese (OB), Control Losartan (CL) and Obese Losartan (OL). CL and OL received losartan (30 mg/kg/day) in drinking water for four weeks. Subsequently, body composition, systolic blood pressure (SBP) and echocardiographic variables were analyzed. Papillary muscle function was assessed at baseline with 2.50 mM calcium concentration ([Ca2+]o) and after inotropic maneuvers: post-pause potentiation (PPP), [Ca2+]oelevation, and during beta-adrenergic stimulation with isoproterenol. Analysis of the results was performed by the Two-Way ANOVA and by the appropriate comparison test. The level of significance was set at 5%. Results Although SBP change had been not maintained at the end of the experiment, obesity was associated with cardiac hypertrophy and with increased left ventricle posterior wall shortening velocity. In the study of papillary muscles in basal condition, CL showed lower developed tension maximum negative variation velocity (-dT/dt) than CO. The 60s PPP promoted lower -dT/dt and maximum developed tension (DT) in OB and CL compared with CO, and higher relative DT variation and maximum positive variation velocity (+dT/dt) in OL compared with CL and OB. Under 1.5, 2.0, and 2.5mM [Ca2+]o, the OL group showed higher -dT/dt than CL. Conclusion Losartan improves myocardial function in high-fat diet-induced obesity. (Arq Bras Cardiol. 2020; [online].ahead print, PP.0-0) |
| وصف الملف: | text/html |
| اللغة: | English |
| تدمد: | 1678-4170 0066-782X |
| الوصول الحر: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a3e4fa31a646989ff9262dcc6f50813cTest http://europepmc.org/articles/PMC8384332Test |
| حقوق: | OPEN |
| رقم الانضمام: | edsair.doi.dedup.....a3e4fa31a646989ff9262dcc6f50813c |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| تدمد: | 16784170 0066782X |
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