المؤلفون: Sylvie Mazoyer, Valérie Layet, Carole Verny-Pierre, Claude Adenis, Marie-Gabrielle Dondon, Isabelle Mortemousque, Morgane Marcou, Olga M. Sinilnikova, Philippe Jonveaux, Anne Floquet, François Eisinger, Yves-Jean Bignon, Catherine Noguès, Laurence Gladieff, Capucine Delnatte, Olivier Caron, Bruno Buecher, Pascaline Berthet, Anne Fajac, Clotilde Penet, Séverine Eon-Marchais, Sandra Fert-Ferrer, Florent Soubrier, Dominique Stoppa-Lyonnet, Chrystelle Colas, Isabelle Coupier, Christine Lasset, Emmanuelle Barouk-Simonet, Michel Longy, Jean-Pierre Fricker, Jean Chiesa, Sophie Giraud, Dominique Leroux, Catherine Dugast, Sophie Lejeune-Dumoulin, Hélène Dreyfus, Annie Chevrier, Odile Cohen-Haguenauer, Thierry Frebourg, Liliane Demange, Julie Tinat, Fabienne Lesueur, Pascal Pujol, Emmanuelle Mouret-Fourme, Elisabeth Luporsi, Christine Maugard, Dorothée Le Gal, Noura Mebirouk, Séverine Audebert-Bellanger, Laure Barjhoux, Muriel Belotti, Eve Cavaciuti, Marion Gauthier-Villars, Marie-Agnès Collonge-Rame, Paul Gesta, Jean-Marc Limacher, Odile Bera, Lucie Toulemonde, Anne Tardivon, Fabienne Prieur, Laurence Faivre, Juana Beauvallet, Alain Lortholary, Nadine Andrieu, François Cornelis, Marc Frenay, Valérie Sornin, Laurence Venat-Bouvet, Francesca Damiola, Valérie Bonadona

المساهمون: Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité Mixte de Génétique Constitutionnelle des Cancers Fréquents, Centre Léon Bérard [Lyon]-Hospices Civils de Lyon (HCL), Cancer et génome: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe, Mines Paris - PSL (École nationale supérieure des mines de Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Curie [Paris], Université Paris sciences et lettres (PSL), Service de génétique, Institut Curie Paris, Onco-génétique, Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut Gustave Roussy (IGR), Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM - U1194 Inserm - UM), CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Catherine-de-Sienne [Nantes] (CCS), CRLCC Eugène Marquis (CRLCC), Centre Hospitalier Georges Renon [Niort] (CH Georges Renon Niort), CRLCC Paul Strauss, CRLCC René Huguenin, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Service d'oncogénétique [Centre georges-François Leclerc], Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER-UNICANCER, Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] (UNICANCER/ICL), UNICANCER, Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC), Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), CRLCC René Gauducheau, Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Léon Bérard [Lyon], Laboratoire de Diagnostic Génétique [CHU Strasbourg], Université de Strasbourg (UNISTRA)-CHU Strasbourg, Département d'Oncologie et Hématologie [Strasbourg], Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Institut Bergonié [Bordeaux], Centre Jean Perrin [Clermont-Ferrand] (UNICANCER/CJP), Centre Régional de Lutte contre le Cancer Oscar Lambret [Lille] (UNICANCER/Lille), Université de Lille-UNICANCER, Service d'Oncologie médicale [CHU Limoges], CHU Limoges, Polyclinique de Courlancy, Institut Sainte Catherine [Avignon], Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] (UNICANCER/CAL), UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA), Institut Claudius Regaud, Hôpital Bretonneau, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Département de génétique médicale en pédiatrie [CHRU Brest], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Service de génétique [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Hôpital pasteur [Colmar], Hôpital Universitaire Carémeau [Nîmes] (CHU Nîmes), Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U912 INSERM - Aix Marseille Univ - IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Génétique Cytogénétique et Embryologie [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Métropole Savoie [Chambéry], CRLCC Jean Godinot, Institut du cancer Courlancy-Reims, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Hôpital Gustave Flaubert, Service de génétique médicale CHU Grenoble Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble, Hôpital Saint-Louis, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), Centre Viggo-Petersen, Service de Génétique Clinique [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), CHU de la Martinique [Fort de France], Institut Curie, Département d'Imagerie Médicale (Curie Institute, Department of Medical Imaging), F-75005 Paris, France., Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), UL, NGERE, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris, UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU), Université Lille Nord de France (COMUE)-UNICANCER, Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)

المصدر: BMC Cancer
BMC Cancer, 2016, 16 (1), pp.606-606. ⟨10.1186/s12885-015-2028-9⟩
BMC Cancer, BioMed Central, 2016, 16 (1), pp.606-606. ⟨10.1186/s12885-015-2028-9⟩

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Oncology, Cancer Research, [SDV]Life Sciences [q-bio], Genome-wide association study, Identifies 2, Genome-Wide Association, 0302 clinical medicine, Missing heritability problem, Confer Susceptibility, Susceptibility Loci, 10. No inequality, skin and connective tissue diseases, education.field_of_study, medicine.diagnostic_test, BRCA1 Protein, Middle Aged, 16. Peace & justice, 3. Good health, Neoplasm Proteins, [SDV] Life Sciences [q-bio], 030220 oncology & carcinogenesis, Female, France, Research Article, Adult, Risk, medicine.medical_specialty, Population, Breast Neoplasms, 03 medical and health sciences, Germline mutation, Breast cancer, Internal medicine, medicine, Genetics, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Genetic Testing, education, Germ-Line Mutation, Alleles, Genetic testing, Aged, Gynecology, BRCA2 Protein, Common Variants, business.industry, Genetic heterogeneity, Cancer, medicine.disease, 030104 developmental biology, business

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::13e441c687b1238500e6c41a65dcf7baTest
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01662200/documentTest

المؤلفون: Nadine Andrieu, Bruno Buecher, Sylvie Mazoyer, Paul Gesta, Carole Verny-Pierre, Amandine Garcia, Dominique Stoppa-Lyonnet, Monique Buisson, Jean-Pierre Fricker, Chloe Tessereau, Philippe Vennin, Séverine Eon-Marchais, Olga M. Sinilnikova, Marion Gautier-Villars, Laurence Faivre, Catherine Noguès, Valérie Sornin, Isabelle Coupier, Francesca Damiola, Muriel Belotti, Marie-Gabrielle Dondon, Catherine Dugast, Laure Barjhoux, Alain Lortholary, Olivier Caron

المساهمون: Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Cancer et génome: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe, MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR), Service de génétique, Institut Curie Paris, Hôpital Arnaud de Villeneuve [CHRU Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), CRLC Oncologie Val d'Aurelle, Centre Régional de Lutte contre le Cancer Oscar Lambret [Lille] (UNICANCER/Lille), Université Lille Nord de France (COMUE)-UNICANCER, Centre Catherine-de-Sienne [Nantes] (CCS), Centre Hospitalier Georges Renon [Niort] (CH Georges Renon Niort), CRLCC Eugène Marquis (CRLCC), CRLCC Paul Strauss, Hôpital d'Enfants, Service de Médecine Nucléaire, Centre Georges-François Leclerc [Dijon] (CGFL), Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER-UNICANCER, Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Unité Mixte de Génétique Constitutionnelle des Cancers Fréquents, Centre Léon Bérard [Lyon]-Hospices Civils de Lyon (HCL), Financial support for GENESIS was provided by the Ligue Nationale contre le Cancer (three grants: PRE05/DSL, PRE07/DSL, PRE11/NA), the French National Institute of Cancer (Grant INCa n°2008-029/LL-LC) and the comprehensive cancer center SiRIC (Site de Recherche Intégrée sur le Cancer: Grant INCa-DGOS-4654)., Mines Paris - PSL (École nationale supérieure des mines de Paris), Université de Lille-UNICANCER, Lissalde, Claire

المصدر: European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2016, 24 (9), pp.1324-1329. ⟨10.1038/ejhg.2015.284⟩
European Journal of Human Genetics, 2016, 24 (9), pp.1324-1329. ⟨10.1038/ejhg.2015.284⟩

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Untranslated region, Adult, medicine.medical_specialty, endocrine system diseases, Breast Neoplasms, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, Biology, Article, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Breast cancer, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Genetic linkage, Molecular genetics, Genetics, medicine, Missense mutation, Humans, skin and connective tissue diseases, Gene, 3' Untranslated Regions, Genetics (clinical), Aged, BRCA2 Protein, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Three prime untranslated region, BRCA1 Protein, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, MicroRNAs, 030104 developmental biology, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, 030220 oncology & carcinogenesis, Case-Control Studies, Mutation, MCF-7 Cells, Female, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, HeLa Cells

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f33dbe4be4e8217c064b355ddf45f8ffTest
https://www.hal.inserm.fr/inserm-01994617/documentTest

المؤلفون: Sophie Grandjouan, Pascaline Berthet, Rosette Lidereau, E. Nogue, M. C. Picot, C. Bara, S. Giraud, Frédérique Nowak, J. Blin, Catherine Noguès, Bruno Buecher, D. Khayat, B. Bressac de Paillerets, Florent Soubrier, Virginie Galibert, Thierry Frebourg, Sylviane Olschwang, Hagay Sobol, D. Stoppa Lyonnet, Pascal Pujol, Philippe Jonveaux, Catherine Dugast, Christine Lasset, Claude Houdayer, Rosine Guimbaud

المساهمون: Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Breast Cancer Research and Treatment
Breast Cancer Research and Treatment, 2013, 141, pp.135--144. ⟨10.1007/s10549-013-2669-9⟩

مصطلحات موضوعية: Male, Proband, Cancer Research, [SDV]Life Sciences [q-bio], DNA Mutational Analysis, Genes, BRCA2, Genes, BRCA1, Genetic Carrier Screening, DNA Mismatch Repair, 0302 clinical medicine, Referral and Consultation, Ovarian Neoplasms, Genetics, 0303 health sciences, medicine.diagnostic_test, 030305 genetics & heredity, Nuclear Proteins, Lynch syndrome, 3. Good health, DNA-Binding Proteins, MutS Homolog 2 Protein, Oncology, 030220 oncology & carcinogenesis, Mutation (genetic algorithm), Female, France, MutL Protein Homolog 1, medicine.medical_specialty, Genetic counseling, Breast Neoplasms, Genetic Counseling, Cancer Care Facilities, 03 medical and health sciences, Breast cancer, Neoplastic Syndromes, Hereditary, Internal medicine, medicine, Humans, Genetic Testing, Adaptor Proteins, Signal Transducing, Genetic testing, Family Health, business.industry, Cancer, medicine.disease, Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis, Mutation, Laboratories, business

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ea7407f8d2ab56be438024bde75fd05Test
https://doi.org/10.1007/s10549-013-2669-9Test

المؤلفون: Delphine Bonnet, Rosine Guimbaud, Pascaline Berthet, Anne-Françoise Cailleux, Marie-Pierre Buisine, Jacques Mauillon, Paul Gesta, David Malka, Stéphanie Baert-Desurmont, Estelle Cauchin, Estelle Houivet, Marine Lebrun, Caroline Abadie, Salima El Chehadeh, Isabelle Coupier, Lorena Ippolito, Julie Tinat, Philippe Jonveaux, Qing Wang, Marie Agnès Collonge-Rame, Françoise Desseigne, Sylvie Manouvrier, Jean-Christophe Saurin, Marion Gauthier-Villars, Jean-Marc Rey, Catherine Dugast, Laurence Brugières, Christine Toulas, Brigitte Bressac-de Paillerets, Pierre Laurent-Puig, Pascal Pujol, Sophie Giraud, Fabienne Prieur, Florence Polycarpe-Osaer, Jean Chiesa, Jacques Benichou, Dominique Leroux, Bruno Buecher, Ludovic Mansuy, Marie-Emmanuelle Morin-Meschin, Joanna Sokolowska, Marion Bougeard, Sophie Lejeune, Myriam Bronner, Jacqueline Duffour, Agnès Hardouin, Hakim Sebaoui, Valérie Bonadona, Julien Blot, Chrystelle Colas, Aziz Zaanan, Olivier Caron, Françoise Charbonnier, François Duhoux, Thierry Frebourg, Laurence Faivre

المساهمون: Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de génétique [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Cancéropole Nord-Ouest, Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d'Investigation Clinique [CHU Rouen] (CIC Rouen), Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Eugène Marquis (CRLCC), Oncologie thoracique, Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut Gustave Roussy (IGR), CRLC Val d'Aurelle-Paul Lamarque, CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque, Centre Léon Bérard [Lyon], CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de génétique médicale [Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve, Service de Génétique Médicale [Lille], Institut de génétique médicale-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de génétique, Institut Curie Paris, Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER, Service de génétique médicale CHU Grenoble Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble, Centre Hospitalier Georges Renon [Niort] (CH Georges Renon Niort), Institut Claudius Regaud, Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC), UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU), Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique [Nantes], Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), Service de Génétique [CHU HEGP], Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Service de Génétique Clinique [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Service de Génétique Clinique [CHRU Nïmes], Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Onco-génétique, Service de génétique [Angers], Université d'Angers (UA)-Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de génétique médicale [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service de génétique [Cliniques Universitaires Saint-Luc, Bruxelles], Cliniques Universitaires Saint-Luc [Bruxelles], Génétique biologique histologie [CHRU de Besançon], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Département de cancérologie de l'enfant et de l'adolescent [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR), Département de biologie et pathologie médicales [Gustave Roussy], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Charles Nicolle [Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service Génétique Médicale [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service d'Hépatologie et de Gastroentérologie [Lyon], Unité de recherche clinique [CHU Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), UL, NGERE

المصدر: European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2016, 24 (1), pp.99-105. ⟨10.1038/ejhg.2015.72⟩
European Journal of Human Genetics, 2016, 24 (1), pp.99-105. ⟨10.1038/ejhg.2015.72⟩

مصطلحات موضوعية: Adult, Male, 0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, Genotyping Techniques, [SDV]Life Sciences [q-bio], Single-nucleotide polymorphism, Bioinformatics, Polymorphism, Single Nucleotide, Article, 03 medical and health sciences, Gene Frequency, Risk Factors, Internal medicine, Odds Ratio, Genetics, medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Prospective Studies, Prospective cohort study, Alleles, Genetics (clinical), Chromosomes, Human, Pair 15, business.industry, Case-control study, Odds ratio, Middle Aged, medicine.disease, Confidence interval, Lynch syndrome, 3. Good health, SNP genotyping, [SDV] Life Sciences [q-bio], 030104 developmental biology, Genetic Loci, Case-Control Studies, Female, Chromosomes, Human, Pair 18, Colorectal Neoplasms, business, Chromosomes, Human, Pair 8, Genome-Wide Association Study

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c0725f18a4e8075c36e0406a6a67a1adTest
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01659109Test

المؤلفون: Alexandra Lespagnol, Benoit Desrues, Charles Ricordel, Mallorie Kerjouan, Catherine Dugast, Jean Mosser, Hervé Lena, Marie Labalette-Tiercin

المساهمون: Service de pneumologie [Rennes] = Pneumology [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], Hôpital Pontchaillou, Département d'oncologie médicale [Rennes], CRLCC Eugène Marquis (CRLCC)

المصدر: Lung Cancer
Lung Cancer, Elsevier, 2015, 87 (1), pp.80-4. ⟨10.1016/j.lungcan.2014.11.005⟩

مصطلحات موضوعية: Pulmonary and Respiratory Medicine, Male, Cancer Research, Pathology, medicine.medical_specialty, Heterozygote, Tyrosine Kinase Inhibitor, Lung Neoplasms, Molecular biology, Population, Adenocarcinoma of Lung, Epidermal Growth Factor Receptor, Adenocarcinoma, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Germline mutation, Non-small cell lung cancer, medicine, Humans, Li-Fraumeni syndrome, education, Lung cancer, TP53 Gene Mutation, neoplasms, Germ-Line Mutation, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, education.field_of_study, Lung, business.industry, Exons, Middle Aged, medicine.disease, Resistance mutation, Genes, p53, Genetic predisposition to cancer, 3. Good health, respiratory tract diseases, ErbB Receptors, medicine.anatomical_structure, Oncology, Li–Fraumeni syndrome, 030220 oncology & carcinogenesis, Mutation, Cancer research, Female, business

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::512af6ef0ad0293be9baa6b3feb13faeTest
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01092877/documentTest

المؤلفون: Dominique Bonneau, Virginie Bubien, Brigitte Gilbert-Dussardier, Jean-Pierre Fricker, Albert David, Emmanuelle Barouk-Simonet, Nicolas Sevenet, Patrick Edery, Olivier Caron, Valérie Layet, Armand Bottani, Michel Longy, Capucine Delnatte, Frédéric Caux, Catherine Dugast, Françoise Bonnet, Véronique Brouste, Stéphanie Hoppe

المساهمون: Contrôle de la Réponse Immune B et des Lymphoproliférations (CRIBL), Université de Limoges (UNILIM)-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Hippolyte Fizeau (FIZEAU), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Observatoire de la Côte d'Azur, COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), Université Côte d'Azur (UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, 2013, 50, pp.255-63. ⟨10.1136/jmedgenet-2012-101339⟩
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2013, 50, pp.255-63. ⟨10.1136/jmedgenet-2012-101339⟩

مصطلحات موضوعية: Oncology, Adult, Male, medicine.medical_specialty, [SDV]Life Sciences [q-bio], Breast Neoplasms, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Germline mutation, Breast cancer, Risk Factors, Internal medicine, Genetics, medicine, PTEN, Humans, Thyroid Neoplasms, Thyroid cancer, Melanoma, Genetics (clinical), Genetic Association Studies, Germ-Line Mutation, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030304 developmental biology, Aged, 0303 health sciences, biology, business.industry, Endometrial cancer, Thyroid, PTEN Phosphohydrolase, Cancer, Cowden syndrome, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, Endometrial Neoplasms, Endocrinology, medicine.anatomical_structure, 030220 oncology & carcinogenesis, biology.protein, Female, business, Hamartoma Syndrome, Multiple

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92f56ad4497f975c57f14986c39690dfTest
https://univ-lyon1.hal.science/hal-02168104Test

المؤلفون: Michel Longy, Elisabeth Luporsi, Laurence Gladieff, Catherine Noguès, Pascaline Berthet, Alain Lortholary, Olivier Caron, Chrystelle Colas, Emmanuelle Mouret-Fourme, Marion Gauthier-Villars, Pascal Pujol, Jean-Pierre Fricker, Catherine Dugast, Julie Lecarpentier, Paul Gesta, Dominique Stoppa-Lyonnet, Valérie Bonadona, Julie Tinat, François Eisinger, Isabelle Coupier, Christine Lasset, Nadine Andrieu, Rosette Lidereau, Bruno Buecher, Laurence Faivre, Marc Frenay

المساهمون: Cancer et génome: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe, Mines Paris - PSL (École nationale supérieure des mines de Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Santé Publique, Institut Curie [Paris]-Hôpital René HUGUENIN (Saint-Cloud), Service de Génétique Oncologique, Institut Curie [Paris], Equipe de prévention et épidémiologie génétique, Centre Léon Bérard [Lyon], Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de médecine oncologique, CRLCC Paul Strauss, Génétique oncologique (GO - UMR 8125), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Consultation d'Oncogénétique, Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC), Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service d'oncogénétique [Centre georges-François Leclerc], Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER-UNICANCER, Pôle pédiatrie, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Hôpital d'enfants, Service de génétique médicale [Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve, Unité d'Oncogénétique, CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque, Département d'oncologie médicale, Institut Claudius Regaud, Pôle Oncologie, Centre Hospitalier Georges Renon [Niort] (CH Georges Renon Niort), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U912 INSERM - Aix Marseille Univ - IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département d'Anticipation et de Suivi du Cancer (DASC), Consultation d'oncogénétique, Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] (UNICANCER/CAL), UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA)-UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA), Service d'oncologie médicale [ICL Alexis Vautrin], Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] (UNICANCER/ICL), Unité d'oncologie gynécologique, Centre Catherine-de-Sienne [Nantes] (CCS), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Département d'oncologie médicale [Rennes], CRLCC Eugène Marquis (CRLCC), Département de pathologie, Institut Bergonié [Bordeaux], Service de génétique [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), The GENEPSO study is supported by the Fondation de France and the Ligue Nationale Contre le Cancer., GENEPSO, Cancer et génôme: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe, MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -INSTITUT CURIE, INSTITUT CURIE-Hôpital René HUGUENIN (Saint-Cloud), INSTITUT CURIE, Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive ( LBBE ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique ( Inria ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Génétique oncologique ( GO - UMR 8125 ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Institut Gustave Roussy ( IGR ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Unité de génétique et biologie des cancers ( U830 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse ( CRLC François Baclesse ), Centre Régional de Lutte contre le cancer - Centre Georges-François Leclerc ( CRLCC - CGFL ), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ) -Hôpital d'enfants, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] ( CHRU Montpellier ) -Hôpital Arnaud de Villeneuve, Centre Hospitalier Georges Renon [Niort] ( CH Georges Renon Niort ), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale ( SESSTIM - U912 INSERM - AMU - IRD ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut de Recherche pour le Développement ( IRD ) -Aix Marseille Université ( AMU ), Département d'Anticipation et de Suivi du Cancer ( DASC ), CRLCC Antoine Lacassagne, Service d'oncologie médicale, Centre Alexis Vautrin ( CAV ), Centre Catherine de Sienne, Service de génétique, cytogénétique, embryologie [Pitié-Salpétrière], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], CRLCC Eugène Marquis ( CRLCC ), Institut Bergonié - CRLCC Bordeaux, CHU Rouen-Université de Rouen Normandie ( UNIROUEN ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ), Institut Curie, Institut Curie [Paris]-MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), BMC, Ed., Service de génétique, cytogénétique, embryologie [CHU Pitié-Salpétrière], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)

المصدر: Breast Cancer Research
Breast Cancer Research, 2012, 14 (4), pp.R99. ⟨10.1186/bcr3218⟩
Breast Cancer Research : BCR
Breast Cancer Research, BioMed Central, 2012, 14 (4), pp.R99. 〈10.1186/bcr3218〉
Breast Cancer Research, BioMed Central, 2012, 14 (4), pp.R99. ⟨10.1186/bcr3218⟩

مصطلحات موضوعية: Oncology, Adult, Risk, Pediatrics, medicine.medical_specialty, Heterozygote, endocrine system diseases, Genes, BRCA2, Genes, BRCA1, Breast Neoplasms, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, [ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Cohort Studies, 03 medical and health sciences, Young Adult, 0302 clinical medicine, Breast cancer, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Surgical oncology, Pregnancy, Internal medicine, medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Young adult, Allele, skin and connective tissue diseases, 030304 developmental biology, Aged, Medicine(all), 0303 health sciences, business.industry, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, Pregnancy Complications, 030220 oncology & carcinogenesis, Mutation (genetic algorithm), Cohort, Mutation, Female, business, Cohort study, Research Article

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::02cc2a43836c8b5dd2306e6b81620becTest
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00724092Test

المؤلفون: Catherine Dugast, Christelle Pruvost-Balland, Dan Lipsker, Nicolas Janin, Isabelle Coupier, Isabelle Mortemousque, Sophie Deveaux, Brigitte Gilbert-Dussardier, Laurence Faivre, Pierre Vabres, Emmanuel Van Glabeke, Hélène Dollfus, Min-Han Tan, Dominique Leroux, Pierre Rustin, Bernard Escudier, Marie-Françoise Avril, Joelle Roume, Veronica Cusin, Virginie Verkarre, Johny Bombled, Luc Thomas, Felicia Malthieu, Betty Gardie, Jean Feunteun, Darouna Kattygnarath, Jean -Baptiste Meric, Arnaud Mejean, Ghislaine Plessis, Olivier Caron, Victoria Perrier-Trudova, Stéphane Richard, Frédéric Caux, Virginie Joulin, Gilbert M. Lenoir, Abdelhamid Slama, Christine Maugard, Serena Rooker, Michel Barrois, Sandrine Lefevre, Brigitte Bressac-de Paillerets, Audrey Remenieras, Christine Theodore, Didier Bessis, Michelle Steinraths, Michel Field, Bruce Poppe, Yves Leport, Carol Cremin, Patrick Collignon, Barbara McGilliwray, Nadem Soufir, Bin Tean Teh

المساهمون: Cytokines et Immunologie des Tumeurs Humaines (U753), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Onco-génétique, Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut Gustave Roussy (IGR), Hématopoïèse normale et pathologique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Physiopathologie, conséquences fonctionnelles et neuroprotection des atteintes du cerveau en développement, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-IFR2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Biochimie, Hôpital de Bicêtre, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre, Service de Dermatologie [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut Gustave Roussy (IGR), Service de dermatologie [Avicenne], Hôpital Avicenne [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris 13 (UP13), Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Intercommunal, Toulon, Service d'Oncogénétique et Génétique Médicale, BC Cancer Agency, Vancouver, Service de Génétique Médicale, Hôpital Civil, Strasbourg, Consultation d'Oncogénétique, CHU, Rennes, Département d'immunothérapie, Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Genetic Services, Royal North Shore Hospital, St Leonards, Service de Génétique, CHU, Poitiers, Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Département de Génétique, CHU, Liège, Cabinet de Dermatologie, Vire, Service d'onco-hématologie et génétique, CHU Grenoble, Service de Dermatologie, Hôpital Civil, Strasbourg, Centre médico-chirurgical Atlantique, Puilboreau, Laboratoire de diagnostic génétique, Hôpital Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, Service d'urologie [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service de Génétique Médicale, Hôpital Bretonneau, Tours, Service de Génétique [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Center for Medical Genetics, Universiteit Gent, Gand, Service de Dermatologie, Hôpital Saint Louis, AP-HP, Paris, Molecular Genetics Laboratory, Capital Coasts DHB, Wellington South, Consultation de Génétique Médicale, Hôpital Ambroise Paré, AP-HP, Boulogne, Consultation de Génétique, Hôpital Bichat-Claude Bernard, AP-HP, Paris, Division of Medical Genetics,Victoria General Hospital, Victoria, BC, Department of Medical Oncology, National Cancer Centre, Service d'Oncologie Médicale, Hôpital Foch, Suresnes, Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Sud, Hospices Civils, Lyon, Service de Dermatologie (CHU de Dijon), Service d'Urologie, Hôpital André Grégoire, Service d'Onco-Hématologie, Centre Médical de Bligny, Briis sous Forges, CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Stabilité Génétique et Oncogenèse (UMR 8200), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Expert National Cancer Rares PREDIR, Service d'Urologie, CHU de Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, Van Andel Research Institute, Grand Rapids, Michigan, Van Andel Institute [Grand Rapids], Génétique Oncologique EPHE, Faculté de Médecine Paris-Sud, Le Kremlin-Bicêtre, Peer, Hal, Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Universiteit Gent = Ghent University (UGENT)

المصدر: Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2011, 48 (4), pp.226. ⟨10.1136/jmg.2010.085068⟩
Journal of Medical Genetics, 2011, 48 (4), pp.226. ⟨10.1136/jmg.2010.085068⟩

مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Proband, Skin Neoplasms, Genotype, Mutation, Missense, Biology, Bioinformatics, urologic and male genital diseases, Fumarate Hydratase, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Germline mutation, INDEL Mutation, Neoplastic Syndromes, Hereditary, Cell Line, Tumor, Leiomyomatosis, medicine, Genetics, Humans, Missense mutation, Molecular genetics, Frameshift Mutation, Carcinoma, Renal Cell, Germ-Line Mutation, Genetics (clinical), Aged, 030304 developmental biology, Gene Rearrangement, 0303 health sciences, Papillary renal cell carcinomas, Cancer, Middle Aged, medicine.disease, Penetrance, Kidney Neoplasms, Pedigree, 3. Good health, Codon, Nonsense, 030220 oncology & carcinogenesis, Mutation, Uterine Neoplasms, Cancer research, Cancer: urological, Female, Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma, Kidney cancer, Gene Deletion

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::708f403f1114b76553e7bb7a5763694aTest
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00614499/file/PEER_stage2_10.1136%2Fjmg.2010.085068.pdfTest

المؤلفون: Hélène Zattara, Ilia Voskoboinik, Halima El Omri, Saloua Yacoub Jemni, Laurence Faivre, Hagay Sobol, Catherine Dugast, Valérie Bonadona, Hélène Dreyfus, Testsuro Noguchi, Laetitia Huiart, Yosra Ben Youssef, Rim El Abed, Marc Frenay, Liliane Demange, Violaine Bourdon, Paul Gesta, Mohamed Adnène Laatiri, François Eisinger, Laetitia Rabayrol, Monia Zaier, Zohra Soua

المصدر: Hereditary Cancer in Clinical Practice
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 9, Iss 1, p 9 (2011)

مصطلحات موضوعية: PRF1, lcsh:QH426-470, hematological familial malignancies, Gene mutation, lcsh:RC254-282, Germline, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Germline mutation, medicine, Missense mutation, Gene, Genetics (clinical), 030304 developmental biology, Genetics, 0303 health sciences, Hemophagocytic lymphohistiocytosis, biology, Research, Family aggregation, medicine.disease, lcsh:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, 3. Good health, lcsh:Genetics, Oncology, Perforin, germline mutation, 030220 oncology & carcinogenesis, Immunology, biology.protein

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dc247c4fdacd860b9b5b28afa8e697e9Test
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21936944Test

المؤلفون: Michel Longy, Mickaël Guedj, Gaëtan MacGrogan, Aurélien de Reyniès, Olivier Ingster, Guillaume Banneau, Richard Iggo, Nicolas Sevenet, Isabelle de Mascarel, Pierre Vabres, Albert David, Valérie Bonadona, Catherine Dugast, Frédéric Caux, Françoise Bonnet, Brigitte Gilbert-Dussardier, Renaud Schiappa, Valérie Velasco

المساهمون: Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Validation et identification de nouvelles cibles en oncologie (VINCO), Institut Bergonié [Bordeaux], UNICANCER-UNICANCER-Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Programme 'Carte d'Identité des Tumeurs', Ligue Nationale Contre le Cancer, Département de pathologie, UNICANCER-UNICANCER, Service d'oncogénétique, Centre Léon Bérard [Lyon], Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique [Nantes], Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Département d'oncologie médicale [Rennes], CRLCC Eugène Marquis (CRLCC), Service de génétique clinique [Poitiers], Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Service de génétique [Angers], Université d'Angers (UA)-Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Service de Dermatologie (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Service de dermatologie [Avicenne], Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de génétique constitutionelle, This work is part of the national program 'Cartes d'Identité des Tumeurs' [10] funded and developed by the 'Ligue Nationale contre le Cancer'. We thank the Charente Maritime Cancer League, the Pyrenees Atlantiques Cancer League, the Canceropole Grand Sud-Ouest (ACI 2004 renewed 2007) and the Bergerac Lions Club for funding to ML. We thank the French Foundation for Medical Research (FRM) and the Bergonié Cancer Institute for funding to GB., BMC, Ed., Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut Bergonié - CRLCC Bordeaux-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Bergonié - CRLCC Bordeaux, Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Avicenne

المصدر: Breast Cancer Research
Breast Cancer Research, 2010, 12 (4), pp.1-13. ⟨10.1186/bcr2626⟩
Breast Cancer Research, BioMed Central, 2010, 12 (4), pp.R63. ⟨10.1186/bcr2626⟩
Breast Cancer Research, 2010, 12 (4), pp.R63. ⟨10.1186/bcr2626⟩
Breast Cancer Research, BioMed Central, 2010, 12, pp.1-13
Breast Cancer Research : BCR

مصطلحات موضوعية: MESH: Signal Transduction, Pathology, Receptor, ErbB-2, medicine.disease_cause, MESH: gamma-Glutamyltransferase, Phosphatidylinositol 3-Kinases, 0302 clinical medicine, Surgical oncology, MESH: Hamartoma Syndrome, Multiple, MESH: Germ-Line Mutation, Cluster Analysis, skin and connective tissue diseases, Oligonucleotide Array Sequence Analysis, Medicine(all), Comparative Genomic Hybridization, Principal Component Analysis, 0303 health sciences, biology, Apocrine, gamma-Glutamyltransferase, Immunohistochemistry, 3. Good health, MESH: Receptor, erbB-2, 030220 oncology & carcinogenesis, Apocrine Breast Carcinoma, Breast carcinoma, Signal Transduction, Research Article, medicine.medical_specialty, [SDV.OT]Life Sciences [q-bio]/Other [q-bio.OT], Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases, Breast Neoplasms, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, MESH: PTEN Phosphohydrolase, 03 medical and health sciences, MESH: Gene Expression Profiling, Germline mutation, Breast cancer, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, medicine, Humans, PTEN, Germ-Line Mutation, 030304 developmental biology, MESH: Principal Component Analysis, MESH: Humans, Gene Expression Profiling, PTEN Phosphohydrolase, MESH: Immunohistochemistry, medicine.disease, MESH: Cluster Analysis, MESH: Comparative Genomic Hybridization, MESH: Phosphatidylinositol 3-Kinases, MESH: Oligonucleotide Array Sequence Analysis, Cancer research, biology.protein, Hamartoma Syndrome, Multiple, Carcinogenesis, MESH: Breast Neoplasms

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::241d089df1c0c7e098d01b47552f2f7aTest
https://hal.science/hal-00698403Test