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Nadir CD4 Is Negatively Associated With Antinuclear Antibody Detection in HCV/HIV-Coinfected Patients

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Nadir CD4 Is Negatively Associated With Antinuclear Antibody Detection in HCV/HIV-Coinfected Patients
المؤلفون: Eric Rosenthal, Dominique Salmon, Laure Esterle, Didier Neau, Anne Simon, Linda Wittkop, Isabelle Poizot-Martin, Carla E. Cano, Laurent Alric, Caroline Lascoux-Combe, Camille Gilbert, Anne Gervais, Philippe Sogni
المساهمون: HAL AMU, Administrateur, Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U1252 INSERM - Aix Marseille Univ - UMR 259 IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Immuno-hématologie clinique [Hôpital Sainte Marguerite - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Hôpital l'Archet, Université de Nice Sophia-Antipolis (UNSA), Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement (ISPED), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de médecine interne [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Service de maladies infectieuses et tropicales [Saint-Louis], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Cité (UPCité), Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Services de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Bichat], AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux], Hôpital Hôtel-Dieu [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Département d'hépatologie [CHU Cochin], Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Lymphopoïèse (Lymphopoïèse (UMR_1223 / U1223 / U-Pasteur_4)), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), CHU Bordeaux [Bordeaux], The authors thank all members of the ANRS CO13-HEPAVIH Study Group and all patients who took part in this study., Scientific Committee of the ANRS CO13 HEPAVIH Study Group: D. Salmon (co-Principal investigator), L. Wittkop (co-Principal Investigator), P. Sogni (co-Principal Investigator), L. Esterle (project manager), P. Trimoulet, J. Izopet, L. Serfaty, V. Paradis, B. Spire, P. Carrieri, M.A. Valantin, G. Pialoux, J. Chas, I. Poizot-Martin, K. Barangue, A. Naqvi, E. Rosenthal, A. Bicart-See, O. Bouchaud, A. Gervais, C. Lascoux-Combe, C. Goujard, K. Lacombe, C. Duvivier, D. Vittecoq, D. Neau, P. Morlat, F. Bani-Sadr, L. Meyer, F. Boufassa, S. Dominguez, B. Autran, A.M. Roque, C. Solas, H. Fontaine, D. Costagliola, L. Piroth, A. Simon, D. Zucman, F. Boué, P. Miailhes, E. Billaud, H. Aumaître, D. Rey, G. Peytavin, V. Petrov-Sanchez, and A. Pailhe., Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université de Paris (UP), Service de Médecine Interne [Purpan], CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Pôle Digestif [purpan], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Service des maladies infectieuses et tropicales, hôpital Pellegrin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Cochin [AP-HP], Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Service d'Information médicale [Bordeaux], Pôle de Santé publique [Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux]-CHU Bordeaux [Bordeaux], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)
المصدر: Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes-JAIDS
Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes-JAIDS, 2019, 80 (4), pp.461-466. ⟨10.1097/QAI.0000000000001940⟩
Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes
Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, Lippincott, Williams & Wilkins, 2019, 80 (4), pp.461-466. ⟨10.1097/QAI.0000000000001940⟩
بيانات النشر: HAL CCSD, 2019.
سنة النشر: 2019
مصطلحات موضوعية: Male, medicine.medical_specialty, Anti-nuclear antibody, Cross-sectional study, Hepatitis C virus, T-Lymphocytes, HIV Infections, Hepacivirus, 030312 virology, Logistic regression, medicine.disease_cause, Autoimmune Diseases, 03 medical and health sciences, Immunophenotyping, Internal medicine, medicine, Humans, Pharmacology (medical), anti–liver kidney microsome antibodies, non–organ-specific autoantibodies, 0303 health sciences, biology, business.industry, Coinfection, anti–smooth muscle actin antibodies, Middle Aged, Hepatitis C, Actins, 3. Good health, CD4 Lymphocyte Count, Infectious Diseases, Cross-Sectional Studies, autoimmune antinuclear, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Antibodies, Antinuclear, Cohort, biology.protein, HIV-1, Microsomes, Liver, Female, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, HCV–HIV coinfection, Antibody, nadir CD4, business, Nadir (topography)
الوصف: Background: Hepatitis C virus (HCV) and HIV infections are associated with higher risk of autoimmune diseases and T-cell dysfunction. Setting: We evaluate prevalence and factors associated with the presence of autoimmune antinuclear (ANA), anti–smooth muscle actin (aSMA), and anti–liver kidney microsome (aLKM1) antibodies (Ab) in HCV/HIV-coinfected patients during the post–combined antiretroviral therapy era. Methods: A cross-sectional observational study nested in the ANRS CO13 HEPAVIH cohort (NCT number: NCT03324633). We selected patients with both ANA testing and T-cell immunophenotyping determination during the cohort follow-up and collected aLKM1 and aSMA data when available. Logistic regression models were built to determine factors associated with the presence of auto-Ab. Results: Two hundred twenty-three HCV/HIV-coinfected patients fulfilled selection criteria. Prevalence of ANA and aSMA was 43.5% and 23.2%, respectively, and both were detected in 13.3% of patients. Isolated aSMA were detected in 9.9% and aLKM1 in 2 patients. In multivariable analysis, only a low nadir CD4 T-cell count was significantly associated with ANA detection. Conclusions: ANA and aSMA detection remain frequent in HCV/HIV-coinfected patients during the post–combined antiretroviral therapy era, despite fair immune restoration. These results advocate for a close monitoring of ANA before immune checkpoint inhibitor therapy in these patients with greater caution for those with a low nadir CD4 T-cell count.
اللغة: English
تدمد: 1525-4135
1944-7884
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9400362d2a7cff9ff94007be84221be9Test
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-02615097Test
حقوق: OPEN
رقم الانضمام: edsair.doi.dedup.....9400362d2a7cff9ff94007be84221be9
قاعدة البيانات: OpenAIRE
الوصف
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