-
1
المؤلفون: Alexandra Lespagnol, Benoit Desrues, Charles Ricordel, Mallorie Kerjouan, Catherine Dugast, Jean Mosser, Hervé Lena, Marie Labalette-Tiercin
المساهمون: Service de pneumologie [Rennes] = Pneumology [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], Hôpital Pontchaillou, Département d'oncologie médicale [Rennes], CRLCC Eugène Marquis (CRLCC)
المصدر: Lung Cancer
Lung Cancer, Elsevier, 2015, 87 (1), pp.80-4. ⟨10.1016/j.lungcan.2014.11.005⟩مصطلحات موضوعية: Pulmonary and Respiratory Medicine, Male, Cancer Research, Pathology, medicine.medical_specialty, Heterozygote, Tyrosine Kinase Inhibitor, Lung Neoplasms, Molecular biology, Population, Adenocarcinoma of Lung, Epidermal Growth Factor Receptor, Adenocarcinoma, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Germline mutation, Non-small cell lung cancer, medicine, Humans, Li-Fraumeni syndrome, education, Lung cancer, TP53 Gene Mutation, neoplasms, Germ-Line Mutation, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, education.field_of_study, Lung, business.industry, Exons, Middle Aged, medicine.disease, Resistance mutation, Genes, p53, Genetic predisposition to cancer, 3. Good health, respiratory tract diseases, ErbB Receptors, medicine.anatomical_structure, Oncology, Li–Fraumeni syndrome, 030220 oncology & carcinogenesis, Mutation, Cancer research, Female, business
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::512af6ef0ad0293be9baa6b3feb13faeTest
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01092877/documentTest -
2
المؤلفون: Dominique Bonneau, Virginie Bubien, Brigitte Gilbert-Dussardier, Jean-Pierre Fricker, Albert David, Emmanuelle Barouk-Simonet, Nicolas Sevenet, Patrick Edery, Olivier Caron, Valérie Layet, Armand Bottani, Michel Longy, Capucine Delnatte, Frédéric Caux, Catherine Dugast, Françoise Bonnet, Véronique Brouste, Stéphanie Hoppe
المساهمون: Contrôle de la Réponse Immune B et des Lymphoproliférations (CRIBL), Université de Limoges (UNILIM)-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Hippolyte Fizeau (FIZEAU), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Observatoire de la Côte d'Azur, COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), Université Côte d'Azur (UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, 2013, 50, pp.255-63. ⟨10.1136/jmedgenet-2012-101339⟩
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2013, 50, pp.255-63. ⟨10.1136/jmedgenet-2012-101339⟩مصطلحات موضوعية: Oncology, Adult, Male, medicine.medical_specialty, [SDV]Life Sciences [q-bio], Breast Neoplasms, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Germline mutation, Breast cancer, Risk Factors, Internal medicine, Genetics, medicine, PTEN, Humans, Thyroid Neoplasms, Thyroid cancer, Melanoma, Genetics (clinical), Genetic Association Studies, Germ-Line Mutation, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030304 developmental biology, Aged, 0303 health sciences, biology, business.industry, Endometrial cancer, Thyroid, PTEN Phosphohydrolase, Cancer, Cowden syndrome, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, Endometrial Neoplasms, Endocrinology, medicine.anatomical_structure, 030220 oncology & carcinogenesis, biology.protein, Female, business, Hamartoma Syndrome, Multiple
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92f56ad4497f975c57f14986c39690dfTest
https://univ-lyon1.hal.science/hal-02168104Test -
3
المؤلفون: Michel Longy, Elisabeth Luporsi, Laurence Gladieff, Catherine Noguès, Pascaline Berthet, Alain Lortholary, Olivier Caron, Chrystelle Colas, Emmanuelle Mouret-Fourme, Marion Gauthier-Villars, Pascal Pujol, Jean-Pierre Fricker, Catherine Dugast, Julie Lecarpentier, Paul Gesta, Dominique Stoppa-Lyonnet, Valérie Bonadona, Julie Tinat, François Eisinger, Isabelle Coupier, Christine Lasset, Nadine Andrieu, Rosette Lidereau, Bruno Buecher, Laurence Faivre, Marc Frenay
المساهمون: Cancer et génome: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe, Mines Paris - PSL (École nationale supérieure des mines de Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Santé Publique, Institut Curie [Paris]-Hôpital René HUGUENIN (Saint-Cloud), Service de Génétique Oncologique, Institut Curie [Paris], Equipe de prévention et épidémiologie génétique, Centre Léon Bérard [Lyon], Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de médecine oncologique, CRLCC Paul Strauss, Génétique oncologique (GO - UMR 8125), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Consultation d'Oncogénétique, Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC), Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service d'oncogénétique [Centre georges-François Leclerc], Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER-UNICANCER, Pôle pédiatrie, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Hôpital d'enfants, Service de génétique médicale [Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve, Unité d'Oncogénétique, CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque, Département d'oncologie médicale, Institut Claudius Regaud, Pôle Oncologie, Centre Hospitalier Georges Renon [Niort] (CH Georges Renon Niort), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U912 INSERM - Aix Marseille Univ - IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département d'Anticipation et de Suivi du Cancer (DASC), Consultation d'oncogénétique, Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] (UNICANCER/CAL), UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA)-UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA), Service d'oncologie médicale [ICL Alexis Vautrin], Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] (UNICANCER/ICL), Unité d'oncologie gynécologique, Centre Catherine-de-Sienne [Nantes] (CCS), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Département d'oncologie médicale [Rennes], CRLCC Eugène Marquis (CRLCC), Département de pathologie, Institut Bergonié [Bordeaux], Service de génétique [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), The GENEPSO study is supported by the Fondation de France and the Ligue Nationale Contre le Cancer., GENEPSO, Cancer et génôme: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe, MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -INSTITUT CURIE, INSTITUT CURIE-Hôpital René HUGUENIN (Saint-Cloud), INSTITUT CURIE, Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive ( LBBE ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique ( Inria ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Génétique oncologique ( GO - UMR 8125 ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Institut Gustave Roussy ( IGR ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Unité de génétique et biologie des cancers ( U830 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse ( CRLC François Baclesse ), Centre Régional de Lutte contre le cancer - Centre Georges-François Leclerc ( CRLCC - CGFL ), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ) -Hôpital d'enfants, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] ( CHRU Montpellier ) -Hôpital Arnaud de Villeneuve, Centre Hospitalier Georges Renon [Niort] ( CH Georges Renon Niort ), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale ( SESSTIM - U912 INSERM - AMU - IRD ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut de Recherche pour le Développement ( IRD ) -Aix Marseille Université ( AMU ), Département d'Anticipation et de Suivi du Cancer ( DASC ), CRLCC Antoine Lacassagne, Service d'oncologie médicale, Centre Alexis Vautrin ( CAV ), Centre Catherine de Sienne, Service de génétique, cytogénétique, embryologie [Pitié-Salpétrière], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], CRLCC Eugène Marquis ( CRLCC ), Institut Bergonié - CRLCC Bordeaux, CHU Rouen-Université de Rouen Normandie ( UNIROUEN ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ), Institut Curie, Institut Curie [Paris]-MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), BMC, Ed., Service de génétique, cytogénétique, embryologie [CHU Pitié-Salpétrière], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)
المصدر: Breast Cancer Research
Breast Cancer Research, 2012, 14 (4), pp.R99. ⟨10.1186/bcr3218⟩
Breast Cancer Research : BCR
Breast Cancer Research, BioMed Central, 2012, 14 (4), pp.R99. 〈10.1186/bcr3218〉
Breast Cancer Research, BioMed Central, 2012, 14 (4), pp.R99. ⟨10.1186/bcr3218⟩مصطلحات موضوعية: Oncology, Adult, Risk, Pediatrics, medicine.medical_specialty, Heterozygote, endocrine system diseases, Genes, BRCA2, Genes, BRCA1, Breast Neoplasms, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, [ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Cohort Studies, 03 medical and health sciences, Young Adult, 0302 clinical medicine, Breast cancer, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Surgical oncology, Pregnancy, Internal medicine, medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Young adult, Allele, skin and connective tissue diseases, 030304 developmental biology, Aged, Medicine(all), 0303 health sciences, business.industry, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, Pregnancy Complications, 030220 oncology & carcinogenesis, Mutation (genetic algorithm), Cohort, Mutation, Female, business, Cohort study, Research Article
وصف الملف: application/pdf
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::02cc2a43836c8b5dd2306e6b81620becTest
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00724092Test -
4
المؤلفون: Catherine Dugast, Christelle Pruvost-Balland, Dan Lipsker, Nicolas Janin, Isabelle Coupier, Isabelle Mortemousque, Sophie Deveaux, Brigitte Gilbert-Dussardier, Laurence Faivre, Pierre Vabres, Emmanuel Van Glabeke, Hélène Dollfus, Min-Han Tan, Dominique Leroux, Pierre Rustin, Bernard Escudier, Marie-Françoise Avril, Joelle Roume, Veronica Cusin, Virginie Verkarre, Johny Bombled, Luc Thomas, Felicia Malthieu, Betty Gardie, Jean Feunteun, Darouna Kattygnarath, Jean -Baptiste Meric, Arnaud Mejean, Ghislaine Plessis, Olivier Caron, Victoria Perrier-Trudova, Stéphane Richard, Frédéric Caux, Virginie Joulin, Gilbert M. Lenoir, Abdelhamid Slama, Christine Maugard, Serena Rooker, Michel Barrois, Sandrine Lefevre, Brigitte Bressac-de Paillerets, Audrey Remenieras, Christine Theodore, Didier Bessis, Michelle Steinraths, Michel Field, Bruce Poppe, Yves Leport, Carol Cremin, Patrick Collignon, Barbara McGilliwray, Nadem Soufir, Bin Tean Teh
المساهمون: Cytokines et Immunologie des Tumeurs Humaines (U753), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Onco-génétique, Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut Gustave Roussy (IGR), Hématopoïèse normale et pathologique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Physiopathologie, conséquences fonctionnelles et neuroprotection des atteintes du cerveau en développement, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-IFR2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Biochimie, Hôpital de Bicêtre, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre, Service de Dermatologie [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut Gustave Roussy (IGR), Service de dermatologie [Avicenne], Hôpital Avicenne [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris 13 (UP13), Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Intercommunal, Toulon, Service d'Oncogénétique et Génétique Médicale, BC Cancer Agency, Vancouver, Service de Génétique Médicale, Hôpital Civil, Strasbourg, Consultation d'Oncogénétique, CHU, Rennes, Département d'immunothérapie, Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Genetic Services, Royal North Shore Hospital, St Leonards, Service de Génétique, CHU, Poitiers, Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Département de Génétique, CHU, Liège, Cabinet de Dermatologie, Vire, Service d'onco-hématologie et génétique, CHU Grenoble, Service de Dermatologie, Hôpital Civil, Strasbourg, Centre médico-chirurgical Atlantique, Puilboreau, Laboratoire de diagnostic génétique, Hôpital Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, Service d'urologie [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service de Génétique Médicale, Hôpital Bretonneau, Tours, Service de Génétique [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Center for Medical Genetics, Universiteit Gent, Gand, Service de Dermatologie, Hôpital Saint Louis, AP-HP, Paris, Molecular Genetics Laboratory, Capital Coasts DHB, Wellington South, Consultation de Génétique Médicale, Hôpital Ambroise Paré, AP-HP, Boulogne, Consultation de Génétique, Hôpital Bichat-Claude Bernard, AP-HP, Paris, Division of Medical Genetics,Victoria General Hospital, Victoria, BC, Department of Medical Oncology, National Cancer Centre, Service d'Oncologie Médicale, Hôpital Foch, Suresnes, Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Sud, Hospices Civils, Lyon, Service de Dermatologie (CHU de Dijon), Service d'Urologie, Hôpital André Grégoire, Service d'Onco-Hématologie, Centre Médical de Bligny, Briis sous Forges, CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Stabilité Génétique et Oncogenèse (UMR 8200), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Expert National Cancer Rares PREDIR, Service d'Urologie, CHU de Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, Van Andel Research Institute, Grand Rapids, Michigan, Van Andel Institute [Grand Rapids], Génétique Oncologique EPHE, Faculté de Médecine Paris-Sud, Le Kremlin-Bicêtre, Peer, Hal, Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Universiteit Gent = Ghent University (UGENT)
المصدر: Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2011, 48 (4), pp.226. ⟨10.1136/jmg.2010.085068⟩
Journal of Medical Genetics, 2011, 48 (4), pp.226. ⟨10.1136/jmg.2010.085068⟩مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Proband, Skin Neoplasms, Genotype, Mutation, Missense, Biology, Bioinformatics, urologic and male genital diseases, Fumarate Hydratase, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Germline mutation, INDEL Mutation, Neoplastic Syndromes, Hereditary, Cell Line, Tumor, Leiomyomatosis, medicine, Genetics, Humans, Missense mutation, Molecular genetics, Frameshift Mutation, Carcinoma, Renal Cell, Germ-Line Mutation, Genetics (clinical), Aged, 030304 developmental biology, Gene Rearrangement, 0303 health sciences, Papillary renal cell carcinomas, Cancer, Middle Aged, medicine.disease, Penetrance, Kidney Neoplasms, Pedigree, 3. Good health, Codon, Nonsense, 030220 oncology & carcinogenesis, Mutation, Uterine Neoplasms, Cancer research, Cancer: urological, Female, Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma, Kidney cancer, Gene Deletion
وصف الملف: application/pdf
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::708f403f1114b76553e7bb7a5763694aTest
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00614499/file/PEER_stage2_10.1136%2Fjmg.2010.085068.pdfTest -
5
المؤلفون: Hélène Zattara, Ilia Voskoboinik, Halima El Omri, Saloua Yacoub Jemni, Laurence Faivre, Hagay Sobol, Catherine Dugast, Valérie Bonadona, Hélène Dreyfus, Testsuro Noguchi, Laetitia Huiart, Yosra Ben Youssef, Rim El Abed, Marc Frenay, Liliane Demange, Violaine Bourdon, Paul Gesta, Mohamed Adnène Laatiri, François Eisinger, Laetitia Rabayrol, Monia Zaier, Zohra Soua
المصدر: Hereditary Cancer in Clinical Practice
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 9, Iss 1, p 9 (2011)مصطلحات موضوعية: PRF1, lcsh:QH426-470, hematological familial malignancies, Gene mutation, lcsh:RC254-282, Germline, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Germline mutation, medicine, Missense mutation, Gene, Genetics (clinical), 030304 developmental biology, Genetics, 0303 health sciences, Hemophagocytic lymphohistiocytosis, biology, Research, Family aggregation, medicine.disease, lcsh:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, 3. Good health, lcsh:Genetics, Oncology, Perforin, germline mutation, 030220 oncology & carcinogenesis, Immunology, biology.protein
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dc247c4fdacd860b9b5b28afa8e697e9Test
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21936944Test -
6
المؤلفون: Michel Longy, Mickaël Guedj, Gaëtan MacGrogan, Aurélien de Reyniès, Olivier Ingster, Guillaume Banneau, Richard Iggo, Nicolas Sevenet, Isabelle de Mascarel, Pierre Vabres, Albert David, Valérie Bonadona, Catherine Dugast, Frédéric Caux, Françoise Bonnet, Brigitte Gilbert-Dussardier, Renaud Schiappa, Valérie Velasco
المساهمون: Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Validation et identification de nouvelles cibles en oncologie (VINCO), Institut Bergonié [Bordeaux], UNICANCER-UNICANCER-Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Programme 'Carte d'Identité des Tumeurs', Ligue Nationale Contre le Cancer, Département de pathologie, UNICANCER-UNICANCER, Service d'oncogénétique, Centre Léon Bérard [Lyon], Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique [Nantes], Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Département d'oncologie médicale [Rennes], CRLCC Eugène Marquis (CRLCC), Service de génétique clinique [Poitiers], Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Service de génétique [Angers], Université d'Angers (UA)-Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Service de Dermatologie (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Service de dermatologie [Avicenne], Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de génétique constitutionelle, This work is part of the national program 'Cartes d'Identité des Tumeurs' [10] funded and developed by the 'Ligue Nationale contre le Cancer'. We thank the Charente Maritime Cancer League, the Pyrenees Atlantiques Cancer League, the Canceropole Grand Sud-Ouest (ACI 2004 renewed 2007) and the Bergerac Lions Club for funding to ML. We thank the French Foundation for Medical Research (FRM) and the Bergonié Cancer Institute for funding to GB., BMC, Ed., Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut Bergonié - CRLCC Bordeaux-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Bergonié - CRLCC Bordeaux, Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Avicenne
المصدر: Breast Cancer Research
Breast Cancer Research, 2010, 12 (4), pp.1-13. ⟨10.1186/bcr2626⟩
Breast Cancer Research, BioMed Central, 2010, 12 (4), pp.R63. ⟨10.1186/bcr2626⟩
Breast Cancer Research, 2010, 12 (4), pp.R63. ⟨10.1186/bcr2626⟩
Breast Cancer Research, BioMed Central, 2010, 12, pp.1-13
Breast Cancer Research : BCRمصطلحات موضوعية: MESH: Signal Transduction, Pathology, Receptor, ErbB-2, medicine.disease_cause, MESH: gamma-Glutamyltransferase, Phosphatidylinositol 3-Kinases, 0302 clinical medicine, Surgical oncology, MESH: Hamartoma Syndrome, Multiple, MESH: Germ-Line Mutation, Cluster Analysis, skin and connective tissue diseases, Oligonucleotide Array Sequence Analysis, Medicine(all), Comparative Genomic Hybridization, Principal Component Analysis, 0303 health sciences, biology, Apocrine, gamma-Glutamyltransferase, Immunohistochemistry, 3. Good health, MESH: Receptor, erbB-2, 030220 oncology & carcinogenesis, Apocrine Breast Carcinoma, Breast carcinoma, Signal Transduction, Research Article, medicine.medical_specialty, [SDV.OT]Life Sciences [q-bio]/Other [q-bio.OT], Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases, Breast Neoplasms, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, MESH: PTEN Phosphohydrolase, 03 medical and health sciences, MESH: Gene Expression Profiling, Germline mutation, Breast cancer, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, medicine, Humans, PTEN, Germ-Line Mutation, 030304 developmental biology, MESH: Principal Component Analysis, MESH: Humans, Gene Expression Profiling, PTEN Phosphohydrolase, MESH: Immunohistochemistry, medicine.disease, MESH: Cluster Analysis, MESH: Comparative Genomic Hybridization, MESH: Phosphatidylinositol 3-Kinases, MESH: Oligonucleotide Array Sequence Analysis, Cancer research, biology.protein, Hamartoma Syndrome, Multiple, Carcinogenesis, MESH: Breast Neoplasms
وصف الملف: application/pdf
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::241d089df1c0c7e098d01b47552f2f7aTest
https://hal.science/hal-00698403Test -
7
المؤلفون: V. Bourdon, Hélène Zattara, Testsuro Noguchi, Laurence Faivre, Valérie Bonadona, Paul Gesta, François Eisinger, L. Huiart, Marc Frenay, Hagay Sobol, Liliane Demange, Zohra Soua, R. El Abed, Hélène Dreyfus, Catherine Dugast, Abderrahim Khelif, R. Sauvan
المساهمون: Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Familial Cancer
Familial Cancer, 2009, 8, pp.581-4. ⟨10.1007/s10689-009-9289-x⟩مصطلحات موضوعية: Adult, Cancer Research, Myeloid, [SDV]Life Sciences [q-bio], DNA Mutational Analysis, Molecular Sequence Data, Polymerase Chain Reaction, Germline, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Germline mutation, hemic and lymphatic diseases, CEBPA, Genetics, medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Amino Acid Sequence, Genetics (clinical), Germ-Line Mutation, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, business.industry, Myelodysplastic syndromes, Myeloid leukemia, Family aggregation, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, medicine.anatomical_structure, Oncology, RUNX1, chemistry, 030220 oncology & carcinogenesis, Hematologic Neoplasms, Cancer research, CCAAT-Enhancer-Binding Proteins, business, Sequence Alignment
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::66e07666db14718f7ebdebe9f3548063Test
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19731081Test -
8
المؤلفون: Catherine Dugast, Céline Bonnet, Agnès Hardouin, Annick Rossi, Alexandra Martins, Myriam Vezain, Annie Chevrier, Rosette Lidereau, Pascaline Berthet, Thierry Frebourg, Antoine Rousselin, Mario Tosi, Valérie Layet, Sophie Krieger, Isabelle Tournier
المساهمون: Centre de recherche et de restauration des musées de France (C2RMF), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ministère de la Culture et de la Communication (MCC), Génomique et Médecine Personnalisée du Cancer et des Maladies Neuropsychiatriques (GPMCND), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Biologie moléculaire et cellulaire de la signalisation (BMCS), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Inserm U614, IFRMP, Institute for Biomedical Research, Rouen University Medical School, Rouen, France, Laboratoire de Physico-Chimie de l'Etat Solide (CHIMSOL), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Genetique Moleculaire des Cancers d'Origine Epitheliale, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Curie [Paris], Génétique médicale et fonctionnelle du cancer et des maladies neuropsychiatriques, Institut de biologie et chimie des protéines [Lyon] (IBCP), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Ministère de la Culture et de la Communication (MCC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
المصدر: Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2008, 45 (7), pp.438-446. ⟨10.1136/jmg.2007.056895⟩مصطلحات موضوعية: [SDV]Life Sciences [q-bio], Genes, BRCA2, Genes, BRCA1, Exonic splicing enhancer, Breast Neoplasms, Biology, 03 medical and health sciences, Exon, 0302 clinical medicine, Genes, Reporter, Genetics, Humans, Genetic Predisposition to Disease, RNA, Messenger, Genetics (clinical), ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030304 developmental biology, Ovarian Neoplasms, 0303 health sciences, Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction, Alternative splicing, Genetic Variation, RNA, Molecular biology, Exon skipping, 3. Good health, Alternative Splicing, 030220 oncology & carcinogenesis, Mutation, RNA splicing, Female, RNA extraction, Algorithms, Minigene
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c42ca96365cc5ea2ea88e149463a648eTest
https://hal-normandie-univ.archives-ouvertes.fr/hal-02336393Test -
9
المؤلفون: Pascaline Berthet, Dominique Stoppa-Lyonnet, Julie Tinat, Thierry Frebourg, Stéphanie Vasseur, Catherine Bonaïti-Pellié, Cosette Martin, Olivier Caron, Emilie Bouvignies, Gaëlle Bougeard, Brigitte Bressac-de Paillerets, Stéphanie Baert-Desurmont, Catherine Dugast
المساهمون: Service de génétique [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Génomique et Médecine Personnalisée du Cancer et des Maladies Neuropsychiatriques (GPMCND), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Génétique médicale et fonctionnelle du cancer et des maladies neuropsychiatriques, Laboratoire de Diagnostic Moléculaire, Département de Biologie Clinique, Institut Gustave Roussy (IGR), Laboratoire de biologie clinique et oncologique, Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC), UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU), Consultation d'Oncogénétique, CHU, Rennes
المصدر: Journal of Clinical Oncology
Journal of Clinical Oncology, American Society of Clinical Oncology, 2009, 27 (26), pp.e108-e109. ⟨10.1200/JCO.2009.22.7967⟩مصطلحات موضوعية: Genetics, 0303 health sciences, Cancer Research, MESH: Humans, MESH: Mutation, business.industry, medicine.disease, MESH: Sensitivity and Specificity, Germline, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Oncology, Li–Fraumeni syndrome, 030220 oncology & carcinogenesis, Mutation (genetic algorithm), Medicine, Mutation detection, MESH: Li-Fraumeni Syndrome, MESH: Tumor Suppressor Protein p53, business, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030304 developmental biology
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::72aa5bff2c55f788f1a7efa60f12a51dTest
https://doi.org/10.1200/jco.2009.22.7967Test