-
1
المؤلفون: Bruno Reversade, Anaïs Baudot, Jean Philippe Trani, Frédérique Magdinier, Shifeng Xue, Karine Nguyen, Jérôme D. Robin, Vanitha Venkoba Rao, Elva Maria Novoa-Del-Toro, Camille Laberthonnière, Raphaël Chevalier, Natacha Broucqsault
المساهمون: Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Reversade, Bruno, Laberthonnière, C., Novoa-Del-Toro, E. M., Chevalier, R., Broucqsault, N., Rao, V. V., Trani, J. P., Nguyen, K., Xue, S., Robin, J. D., Baudot, A., Magdinier, F., School of Medicine, ACS - Heart failure & arrhythmias, ARD - Amsterdam Reproduction and Development
المصدر: Biomedicines
Volume 9
Issue 7
Biomedicines, MDPI, 2021, 9 (7), pp.751. ⟨10.3390/biomedicines9070751⟩
Biomedicines, Vol 9, Iss 751, p 751 (2021)
Biomedicines, 2021, 9 (7), pp.751. ⟨10.3390/biomedicines9070751⟩
Biomedicines, 9(7):751. MDPI AGمصطلحات موضوعية: QH301-705.5, [SDV]Life Sciences [q-bio], Medicine (miscellaneous), Biology, medicine.disease_cause, Microphthalmia, General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, Article, Transcriptome, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, medicine, RNA-Seq, Biology (General), Induced pluripotent stem cell, Protein kinase B, Biochemistry, Molecular biology, Research and experimental medicine, Pharmacology, Pharmacy, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, Mutation, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Bosma Arhinia and Microphthalmia Syndrome, SMCHD1, Neural crest, medicine.disease, Phenotype, Cell biology, Induced pluripotent stem cells, Facio Scapulo Humeral Dystrophy, RNA-Seqneural crest stem cells, Systems biology, Stem cell, Neural crest stem cells, 030217 neurology & neurosurgery, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
وصف الملف: application/pdf; text/academic publication
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0adb94ab76a315ee460ccb96f965a57bTest
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85109493277&partnerID=8YFLogxKTest -
2
المساهمون: Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Gall, Valérie
المصدر: Methods in Molecular Biology
Methods in Molecular Biology, 2020, ⟨10.1007/7651_2020_334⟩
Methods in Molecular Biology ISBN: 9781071621189مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, [SDV]Life Sciences [q-bio], Neuromuscular junction, Stem cells, Biology, Sarcomere, Myoblasts, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Multinucleate, [SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, medicine, Myocyte, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Neuromuscular disease modeling, Progenitor cell, Motor neurons, Muscle fiber, Contraction, Myogenesis, Skeletal muscle, Cell biology, [SDV] Life Sciences [q-bio], 030104 developmental biology, medicine.anatomical_structure, Myotubes, Stem cell, 030217 neurology & neurosurgery
وصف الملف: application/pdf
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::be041b29c98568851b8f97410099a7beTest
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-03142891Test -
3
المؤلفون: Camille Laberthonnière, Marie-Cécile Gaillard, Natacha Broucqsault, Cherif Badja, Stéphane Roche, Jérôme D. Robin, Julia Morere, Karine Nguyen, Frédérique Magdinier, Camille Dion
المساهمون: Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
المصدر: Scientific Reports
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2019, ⟨10.1038/s41598-019-46861-x⟩
Scientific Reports, 2019, 1, ⟨10.1038/s41598-019-46861-x⟩
Scientific Reports, Vol 9, Iss 1, Pp 1-15 (2019)مصطلحات موضوعية: Male, Chromosomal Proteins, Non-Histone, [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, Gene Expression, lcsh:Medicine, Diseases, Pathogenesis, [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], 0302 clinical medicine, Gene expression, lcsh:Science, In Situ Hybridization, Fluorescence, Genetics, 0303 health sciences, Middle Aged, Cadherins, Subtelomere, Chromatin, Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral, Epigenetics, Female, Chromosomes, Human, Pair 4, Adult, Adolescent, Induced Pluripotent Stem Cells, Locus (genetics), Biology, Chromatin structure, Article, Young Adult, 03 medical and health sciences, Imaging, Three-Dimensional, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Humans, Muscle, Skeletal, Gene, Aged, 030304 developmental biology, lcsh:R, Infant, Dystrophy, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, Fibroblasts, Chromosome 4, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Case-Control Studies, Mutation, lcsh:Q, 030217 neurology & neurosurgery
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5bd636a86000d8f6d6952d1613d637c7Test
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01951503v2/documentTest -
4
المؤلفون: Vincent Tiffreau, Albert David, Jon Andoni Urtizberea, Charlene Chaix, Emmanuelle Salort-Campana, Rafaëlle Bernard, Sabrina Sacconi, Karine Nguyen, André Mégarbané, Fabien Zagnoli, Natacha Broucqsault, Jérôme D. Robin, Shahram Attarian, Frédérique Magdinier, Jean-Marie Cuisset, Véronique Manel, Laurene Gerard, Bruno Eymard, Stéphane Roche, Catherine Vovan, Mélanie Fradin, Nicolas Lévy, Christine Barnerias, Rémi Bellance
المساهمون: Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Unité de Génétique Médicale, Université Saint-Joseph de Beyrouth (USJ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service de neurologie pédiatrique [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], MLab, Dauphine Recherches en Management (DRM), Université Paris Dauphine-PSL, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Dauphine-PSL, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Physiopathologie et thérapie du muscle strié, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de génétique clinique [Rennes], Université de Rennes (UR)-CHU Pontchaillou [Rennes]-hôpital Sud, Service epilepsie sommeil et explorations fonctionnelles neuropédiatriques (HFME), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université de Lyon, Institut de Biologie Valrose (IBV), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), Activité Physique, Muscle, Santé (EA4488), Université de Lille, Droit et Santé, Service de Neurologie [Brest], Hôpital d'Instruction des Armées 'Clermont-Tonnerre' (HIA), Maladies Neuromusculaires de l'Enfant, Hôpital Roger Salengro [Lille], Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Roche, Stephane, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CHU Pontchaillou [Rennes]-hôpital Sud, Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
المصدر: Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, In press, ⟨10.1136/jmedgenet-2018-105949⟩
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, In press, ⟨10.1136/jmedgenet-2018-105949⟩مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Genotype, Genetic counseling, [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, Locus (genetics), Biology, subtelomeres, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, [SDV.BBM.BM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, Homology (biology), 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Gene duplication, molecular combing, smchd1, Genetics, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Genetics (clinical), Alleles, Genetic Association Studies, Chromosomes, Human, Pair 10, Haplotype, facio scapulo humeral dystrophy, [SDV.NEU.NB] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, Dystrophy, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, Telomere, Subtelomere, Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral, 3. Good health, Pedigree, 030104 developmental biology, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Genetic Loci, [SDV.BBM.GTP] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Chromosome Deletion, Chromosomes, Human, Pair 4, 030217 neurology & neurosurgery
وصف الملف: application/pdf
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::91b6d947b729bafe9ca7dad31ad10ddbTest
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31010831Test -
5
المؤلفون: Frédérique Magdinier, Rafaëlle Bernard, Stéphane Roche, Emmanuelle Salort-Campana, Natacha Broucqsault, Julia Morere, Marie-Cécile Gaillard, Karine Nguyen, Marc Bartoli, Camille Dion, Nicolas Lévy, Armand Tasmadjian, Francesca Puppo, Catherine Vovan, Gwenaëlle Bouget, Charlene Chaix, Shahram Attarian
المساهمون: Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), ANR-09-GENO-0038,FSHDecrypt,Analyse à grande échelle de la région 4qTer : décodage génétique et épigénétique du locus de la dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Humérale(2009), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Bartoli, Marc, Physiopathologie moléculaire: des maladies rares aux maladies communes - Analyse à grande échelle de la région 4qTer : décodage génétique et épigénétique du locus de la dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Humérale - - FSHDecrypt2009 - ANR-09-GENO-0038 - GENO - VALID
المصدر: Neurology
Neurology, 2014, 83 (8), pp.733-742. ⟨10.1212/WNL.0000000000000708⟩
ResearcherID
Neurology, American Academy of Neurology, 2014, 83 (8), pp.733-742. ⟨10.1212/WNL.0000000000000708⟩مصطلحات موضوعية: Male, Oncology, Pathology, Penetrance, Epigenesis, Genetic, 0302 clinical medicine, 0303 health sciences, [SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, DNA methylation, Bisulfite, Methylation, Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral, Pedigree, 3. Good health, Phenotype, Female, Epigenetics, Chromosomes, Human, Pair 4, medicine.symptom, Adult, musculoskeletal diseases, Heterozygote, medicine.medical_specialty, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Biology, Asymptomatic, MeDIP, Young Adult, 03 medical and health sciences, Internal medicine, [SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Genetic Testing, Methylated DNA immunoprecipitation, 030304 developmental biology, FSHD, D4Z4, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Neurology (clinical), Asymptomatic carrier, 030217 neurology & neurosurgery, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, DNA hypomethylation
وصف الملف: application/pdf
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7e4412972dca3cbbdd3552b7409a092fTest
https://hal.science/hal-01610019/documentTest -
6
المؤلفون: André Maues De Paula, Stéphane Roche, Julia Torrents, Marie Cécile Gaillard, Frédérique Magdinier, Henry Dufour, Natacha Broucqsault, Claude Desnuelle, Laure Sarda, Marc Bartoli, Carla Fernandez, Emmanuelle Salort-Campana, Karine Nguyen, Julie Dumonceaux, Anne Laure Chesnais, Julia Morere, Maxime Ferreboeuf, Shahram Attarian, Nicolas Lévy
المساهمون: Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de recherche en myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Aix-Marseille Université - Faculté de médecine (AMU MED), Aix Marseille Université (AMU), Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service de néphrologie pédiatrique [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut de Myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Lattice - Langues, Textes, Traitements informatiques, Cognition - UMR 8094 (Lattice), Université Sorbonne Nouvelle - Paris 3-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Département Littératures et langage - ENS Paris (LILA), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL), Service de neurochirurgie [CHU Marseille], Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Institut de signalisation, biologie du développement et cancer (ISBDC), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département Littératures et langage - ENS Paris (LILA), École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Université Sorbonne Nouvelle - Paris 3, Service de neurochirurgie, Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), Département Littératures et langage (LILA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)
المصدر: Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, 2013, 22 (20), pp.4206-4214. ⟨10.1093/hmg/ddt272⟩
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2013, 22 (20), pp.4206-4214. ⟨10.1093/hmg/ddt272⟩مصطلحات موضوعية: musculoskeletal diseases, Adult, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Develoment, DUX4, Locus (genetics), Penetrance, Biology, Muscle Development, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Fetus, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Genetics, medicine, Facioscapulohumeral muscular dystrophy, Humans, Muscular dystrophy, Molecular Biology, Genetics (clinical), 030304 developmental biology, MyoD Protein, Repetitive Sequences, Nucleic Acid, Homeodomain Proteins, 0303 health sciences, FSHD, D4Z4, Myogenesis, Dystrophy, Gene Expression Regulation, Developmental, Cell Differentiation, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, General Medicine, medicine.disease, Subtelomere, Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral, MYOD1, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Organ Specificity, Case-Control Studies, Muscle, Chromosomes, Human, Pair 4, 030217 neurology & neurosurgery
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::76aec7c466d50eeeb3833d86c47f95b8Test
https://amu.hal.science/hal-01662672/file/ddt272.pdfTest -
7
المؤلفون: Nicolas Lévy, J. Morere, Karine Nguyen, Natacha Broucqsault, M.C. Gaillard, Frédérique Magdinier, Stéphane Roche
المصدر: Neuromuscular Disorders. 23:824
مصطلحات موضوعية: musculoskeletal diseases, Genetics, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, 0303 health sciences, Biology, Subtelomere, Gene product, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Neurology, DUX4, Transcription (biology), Pediatrics, Perinatology and Child Health, Gene expression, Human genome, Neurology (clinical), Epigenetics, Gene, 030217 neurology & neurosurgery, Genetics (clinical), 030304 developmental biology
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4d6bb1b1511fae5619c99078ab61fc75Test
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.643Test