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Gender as a Modifying Factor Influencing Myotonic Dystrophy Type 1 Phenotype Severity and Mortality: A Nationwide Multiple Databases Cross-Sectional Observational Study

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Gender as a Modifying Factor Influencing Myotonic Dystrophy Type 1 Phenotype Severity and Mortality: A Nationwide Multiple Databases Cross-Sectional Observational Study
المؤلفون: Hugo Varet, Guilhem Solé, Dominique Menard, Celia Boutte, Khadija Amarof, Valerie Drouin-Garraud, Jack Puymirat, Gerard Riviere, Felix Rougier, Françoise Chapon, Marguerite Preudhomme, Anne-Laure Bedat-Millet, Xavier Ferrer, Dalil Hamroun, Tanya Stojkovich, Vincent Tiffreau, Pascal Cintas, Romain K. Gherardi, Laurent Magy, Céline Dogan, Karima Ghorab, Françoise Bouhour, Marianne Fabbro, Sybille Pellieux, Gilbert Caranhac, Romain Deschamps, Rémi Bellance, Helene Gervais-Bernard, Pascal Laforêt, Marie-Christine Minot, Sabrina Sacconi, Emmanuelle Campana-Salort, Marie-Christine Arne Bes, Claude Desnuelle, Aleksandra Nadaj-Pakleza, Andoni Urtizberea, Christophe Vial, François Boyer, Anthony Behin, Armelle Magot, Fabien Zagnoli, Bruno Eymard, Yann Péréon, Jean Pouget, Guillaume Bassez, Marie De Antonio, Sandrine Katsahian, Alain Geille, Claude Bourlier
المساهمون: Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Laboratoire de génétique des maladies rares. Pathologie moleculaire, etudes fonctionnelles et banque de données génétiques (LGMR), Université Montpellier 1 (UM1)-IFR3, Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), CHU de Fort de France, Centre de Reference des Maladies Neuromusculaires - Atlantique Occitanie Caraïbe (CRMN - AOC), CHU Rouen, Normandie Université (NU), Institut de Myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU de la Martinique [Fort de France], Groupement Hospitalier Est, Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Santé publique, vieillissement, qualité de vie et réadaptation des sujets fragiles - EA 3797 (SPVQVRSF), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), Service de Médecine Physique Neurologique-Traumatologique [Reims], Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Hôpital Sébastopol, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Mobilités : Attention, Orientation et Chronobiologie (COMETE), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), CHU Bordeaux [Bordeaux], Service de Neurologie [CHU Limoges], CHU Limoges, Centre de référence national neuropathies périphériques rares [CHU Limoges], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles, Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Rares de l'Enfant et de l'Adulte Nantes-Angers, Maintenance Myélinique et Neuropathies Périphériques (MMNP), Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM), CHU Pontchaillou [Rennes], Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), CHU Trousseau [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Hôtel-Dieu de Nantes, Université de Nantes (UN), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Neuro-Oncologie [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Institut de Biologie Valrose (IBV), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), Hôpital Marin, Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital d'Instruction des Armées Clermont Tonnerre, Service de Santé des Armées, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Jonchère, Laurent, Centre de référence des maladies rares neuromusculaires Aquitaine-Grand Sud Ouest, CHU Toulouse [Toulouse], Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Univ. Littoral Côte d’Opale, Univ. Artois, Université de Lille, Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 [UPEC UP12], CHU Montpellier, Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique], Neurologie et Explorations Fonctionnelles du Système Nerveux [Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] [CHU], Centre Hospitalier Universitaire de Reims [CHU Reims], Hôpital de la Timone [CHU - APHM] [TIMONE], Centre Hospitalier Universitaire de Nice [CHU Nice], Centre hospitalier universitaire de Nantes [CHU Nantes], Centre Hospitalier Universitaire d'Angers [CHU Angers], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] [CHRU Lille], Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS) - ULR 7369 - ULR 4488 [URePSSS], Association française contre les myopathies [AFM-Téléthon], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
المصدر: PLoS ONE
PLoS ONE, 2016, 11 (2), pp.e0148264. ⟨10.1371/journal.pone.0148264⟩
PLoS ONE, Public Library of Science, 2016, 11 (2), pp.e0148264. ⟨10.1371/journal.pone.0148264⟩
PLoS ONE, Vol 11, Iss 2, p e0148264 (2016)
بيانات النشر: Public Library of Science (PLoS), 2016.
سنة النشر: 2016
مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, Databases, Factual, Physiology, Cross-sectional study, Myotonic dystrophy, lcsh:Medicine, Disease, computer.software_genre, Laryngology, 0302 clinical medicine, Medicine and Health Sciences, Ethnicities, Medicine, French People, lcsh:Science, education.field_of_study, Multidisciplinary, Death rates, Database, Cognitive Neurology, Mortality rate, Dysphagia, 3. Good health, Phenotype, Cognitive impairment, Neurology, Physiological Parameters, Female, Research Article, Adult, Maternal inheritance, Cognitive Neuroscience, Population, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, 03 medical and health sciences, Population Metrics, Adults, Humans, Obesity, Sex Distribution, education, Demography, Population Biology, Cataracts, business.industry, lcsh:R, Body Weight, Biology and Life Sciences, medicine.disease, Myotonia, Thyroid disorder, Health Care, Ophthalmology, Cross-Sectional Studies, 030104 developmental biology, Otorhinolaryngology, Socioeconomic Factors, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Age Groups, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Lens Disorders, People and Places, Cognitive Science, lcsh:Q, Population Groupings, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Health Statistics, Morbidity, Age of onset, business, computer, 030217 neurology & neurosurgery, Neuroscience
الوصف: International audience; BACKGROUND: Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is one of the most heterogeneous hereditary disease in terms of age of onset, clinical manifestations, and severity, challenging both medical management and clinical trials. The CTG expansion size is the main factor determining the age of onset although no factor can finely predict phenotype and prognosis. Differences between males and females have not been specifically reported. Our aim is to study gender impact on DM1 phenotype and severity.METHODS: We first performed cross-sectional analysis of main multiorgan clinical parameters in 1409 adult DM1 patients (\textgreater18y) from the DM-Scope nationwide registry and observed different patterns in males and females. Then, we assessed gender impact on social and economic domains using the AFM-Téléthon DM1 survey (n = 970), and morbidity and mortality using the French National Health Service Database (n = 3301). RESULTS: Men more frequently had (1) severe muscular disability with marked myotonia, muscle weakness, cardiac, and respiratory involvement; (2) developmental abnormalities with facial dysmorphism and cognitive impairment inferred from low educational levels and work in specialized environments; and (3) lonely life. Alternatively, women more frequently had cataracts, dysphagia, digestive tract dysfunction, incontinence, thyroid disorder and obesity. Most differences were out of proportion to those observed in the general population. Compared to women, males were more affected in their social and economic life. In addition, they were more frequently hospitalized for cardiac problems, and had a higher mortality rate.CONCLUSION: Gender is a previously unrecognized factor influencing DM1 clinical profile and severity of the disease, with worse socio-economic consequences of the disease and higher morbidity and mortality in males. Gender should be considered in the design of both stratified medical management and clinical trials
وصف الملف: application/pdf; application/octet-stream
تدمد: 1932-6203
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::884bf41bef1b0119896d8ce7201c87f6Test
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0148264Test
حقوق: OPEN
رقم الانضمام: edsair.doi.dedup.....884bf41bef1b0119896d8ce7201c87f6
قاعدة البيانات: OpenAIRE
الوصف
تدمد:19326203