Inactivation of the interleukin-22 pathway in the airways of cystic fibrosis patients
| العنوان: | Inactivation of the interleukin-22 pathway in the airways of cystic fibrosis patients |
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| المؤلفون: | Soujoud Hasanat, Julie Mankikian, Camille Thorey, Antoine Guillon, Philippe Gosset, Juliette Hordeaux, Mustapha Si-Tahar, Magdiel Perez-Cruz, Emilie Luczka, Christelle Coraux, Virginie Hervé, Déborah Bréa |
| المساهمون: | Université de Tours [UT], Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR], Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 [P3CELL], Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours], Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 (CEPR), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Université de Tours (UT), Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Infection Pulmonaire et Immunité Innée (Equipe LI3), Université de Lille, Sciences et Technologies-Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Lille Nord de France (COMUE)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Lille Nord (France), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Oncovet Clinical Research (OCR), This work was supported by a grant from the Association Vaincre la Mucoviscidose (grant ID RF20150501363)., We are grateful to Michael Breen for the English language editing., dormoy, valerian, Centre d'Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100. Equipe 2 'Mécanismes Protéolytiques dans l'Inflammation' (CEPR. Equipe 2), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Université Lille Nord de France (COMUE)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Oncovet Clinical Research [Loos] (Eurasanté - OCR), Université de Tours-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Unite Mixte de Recherche 1100, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d'Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100. Equipe 2 (CEPR. Equipe 2), Université de Tours-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Tours-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Développement et Pathologie du Tissu Musculaire (DPTM), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Nantes, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 8204 (CIIL), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d'Etude des Pathologies Respiratoires, Transgénèse et Archivage d'Animaux Modèles - Centre d'Imagerie du Petit Animal (TAAM-CIPA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Université de Tours, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Université de Lille, Sciences et Technologies-Centre d’Infection et d’Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 8204 (CIIL), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Lille Nord de France (COMUE)-Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) |
| المصدر: | Cytokine Cytokine, 2019, 113 (1), pp.470-474. ⟨10.1016/j.cyto.2018.10.015⟩ Cytokine, Elsevier, 2019, 113 (1), pp.470-474. ⟨10.1016/j.cyto.2018.10.015⟩ Cytokine, Elsevier, 2019, 113, pp.470-474. ⟨10.1016/j.cyto.2018.10.015⟩ |
| بيانات النشر: | Elsevier, 2019. |
| سنة النشر: | 2019 |
| مصطلحات موضوعية: | 0301 basic medicine, Male, [SDV]Life Sciences [q-bio], medicine.disease_cause, Biochemistry, Cystic fibrosis, Interleukin 22, Mice, 0302 clinical medicine, Respiratory infection, IL-22, Immunology and Allergy, Receptor, Child, Lung, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Mice, Knockout, Interleukin, Hematology, Middle Aged, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], medicine.anatomical_structure, 030220 oncology & carcinogenesis, Pseudomonas aeruginosa, Female, Adult, Adolescent, Immunology, Context (language use), Respiratory Mucosa, 03 medical and health sciences, Neutrophil proteases, medicine, Animals, Humans, Pseudomonas Infections, Molecular Biology, Aged, business.industry, Interleukins, medicine.disease, 030104 developmental biology, business |
| الوصف: | International audience; Interleukin (IL)-22 plays a critical role in regulating the maintenance of the mucosal barrier. As airway epithelial regeneration is abnormal in cystic fibrosis (CF), we investigated IL-22 integrity in CF. We first demonstrated, using Il-22-/- mice, that IL-22 is important to prevent lung damage induced by the CF pathogen Pseudomonas aeruginosa. Next, IL-22 receptor was found normally expressed at the airway epithelial surfaces of CF patients. In wound-healing assays, IL-22-treated CF cultures had higher wound-closure rate than controls, suggesting that IL-22 signaling per se could be functional in a CF context. However, persistence of neutrophil-derived serine-proteases is a major feature of CF airways. Remarkably, IL-22 was found altered in this protease-rich inflammatory microenvironment; the serine protease-3 being the most prone to fully degrade IL-22. Consequently, we suspect an acquired deficiency of the IL-22 pathway in the lungs of CF patients due to IL-22 cleavage by the surrounding neutrophil serine-proteases. |
| وصف الملف: | application/octet-stream; application/pdf |
| اللغة: | English |
| تدمد: | 1043-4666 1096-0023 |
| الوصول الحر: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0d9318c7bd60d9716859b046400ae880Test http://hdl.handle.net/20.500.12210/61596Test |
| حقوق: | OPEN |
| رقم الانضمام: | edsair.doi.dedup.....0d9318c7bd60d9716859b046400ae880 |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| تدمد: | 10434666 10960023 |
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