دورية أكاديمية
唐氏综合征产前血清学筛查临界值的分析 ; Critical Values of Double Test of Down Syndrome in Second Trimester Pregnancy
| العنوان: | 唐氏综合征产前血清学筛查临界值的分析 ; Critical Values of Double Test of Down Syndrome in Second Trimester Pregnancy |
|---|---|
| المؤلفون: | 付杰, 杨慧霞, 范正红, 于丽, 马京梅, 王玲 |
| المساهمون: | 北京大学第一医院妇产科,北京市,100034 |
| المصدر: | 万方 ; 知网 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zgqkyx201020011.aspxTest |
| بيانات النشر: | 中国全科医学 |
| سنة النشر: | 2010 |
| المجموعة: | Peking University Institutional Repository (PKU IR) / 北京大学机构知识库 |
| مصطلحات موضوعية: | 唐氏综合征, 产前诊断, 临界值 |
| الوصف: | 目的 探讨妊娠中期孕妇血清二联法筛查唐氏综合征高危切割值1:380与1:270的筛查价值.方法 采用化学发光法对11 368例孕妇妊娠中期血清进行二联法检测,计算唐氏综合征高危风险值,比较高危切割值1:380及1:270对胎儿染色体异常或胎儿丢失的检出率差异.结果 高危切割值为1:380时,有941例为唐氏高危,筛查阳性率为8.28%(941/11 368),随访847例,其中确诊21三体4例,21三体阳性预测值为0.47%(4/847);胎儿有临床意义的其他染色体异常4例:1例18三体,1例13三体,1例45X,1例45X/46XX(5:95),占高危总数的0.47%(4/847).高危切割值为1:270时,有521例为唐氏高危,筛查阳性率为4.58%(521/11 368),随访458例,上述8例胎儿染色体异常的孕妇均在其中,21三体阳性预测值为0.87%(4/458);胎儿有临床意义的其他染色体异常4例,占高危总数的0.87%(4/458).高危切割值为1:380时,唐氏髙危孕妇中因其他原因(死胎、胎儿畸形、宫内发育迟缓)引/流产者共计15例,新生儿畸形3例;以1:270为临界值,唐氏髙危孕妇中因其他原因引/流产者共计13例,新生儿畸形2例,筛查值＞1:270与筛查值＞1:380的孕妇其胎儿丢失和新生儿畸形的发生率间差异无统计学意义(χ2=1.595,P=0.207).结论 将高危切割值定在1:270,筛查阳性率降低的同时,漏诊率未显著增加,更具临床筛查价值. ; 中文核心期刊要目总览(PKU) ; 中国科技核心期刊(ISTIC) ; 中国科学引文数据库(CSCD) ; 0 ; 20 ; 2216-2218 ; 13 |
| نوع الوثيقة: | journal/newspaper |
| اللغة: | Chinese |
| تدمد: | 1007-9572 |
| العلاقة: | 中国全科医学.2010,13,(20),2216-2218.; 973744; http://hdl.handle.net/20.500.11897/120754Test |
| DOI: | 10.3969/j.issn.1007-9572.2010.20.011 |
| الإتاحة: | https://doi.org/20.500.11897/120754Test https://doi.org/10.3969/j.issn.1007-9572.2010.20.011Test https://hdl.handle.net/20.500.11897/120754Test |
| رقم الانضمام: | edsbas.B929A4E1 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| تدمد: | 10079572 |
|---|---|
| DOI: | 10.3969/j.issn.1007-9572.2010.20.011 |