المؤلفون: Gaillard, Michel, Das, Sanjit, Djibo, Mahamadou, Raviglione, Delphine, Roumestand, Christian, Legrand, Baptiste, Inguimbert, Nicolas

المساهمون: Centre de recherches insulaires et observatoire de l'environnement (CRIOBE), Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Excellence CORAIL (LabEX CORAIL), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER)-Université de La Réunion (UR)-Université de la Polynésie Française (UPF)-Université de la Nouvelle-Calédonie (UNC)-Institut d'écologie et environnement-Université des Antilles (UA), Centre de Biochimie Structurale Montpellier (CBS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Biomolécules Max Mousseron Pôle Chimie Balard (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: ISSN: 0040-4039.

مصطلحات موضوعية: Solid phase peptide synthesis, Laxaphycin, Trichormamide, Lipocyclopeptide, Cyanobacteria, [CHIM]Chemical Sciences, [CHIM.THER]Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology

الوصف: International audience ; Lipocyclopeptides isolated from marine sources hold great promise as new lead for therapeutics. Here, wepropose the first attempt towards the total synthesis of Trichormamide A. This synthesis will help to confirm the proposed structure of the cyclic lipopeptide.

العلاقة: hal-01906499; https://univ-perp.hal.science/hal-01906499Test; https://univ-perp.hal.science/hal-01906499/documentTest; https://univ-perp.hal.science/hal-01906499/file/gaillard2018.pdfTest

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.010Test
https://univ-perp.hal.science/hal-01906499Test
https://univ-perp.hal.science/hal-01906499/documentTest
https://univ-perp.hal.science/hal-01906499/file/gaillard2018.pdfTest

المؤلفون: Julio Sáez-Vásquez, Delphine Raviglione, Isabelle Bonnard, Nicolas Inguimbert, Laurine Darcel, Suzanne C. Mills, Bernard Banaigs, Louis Bornancin

المساهمون: Centre de recherches insulaires et observatoire de l'environnement (CRIOBE), Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Génome et développement des plantes (LGDP), Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-10-LABX-0008,CORAIL,Coral reefs facing global change(2010), ANR-18-EURE-0019,TULIP-GSR,The Toulouse-Perpignan(2018), ANR-10-LABX-0041,TULIP,Towards a Unified theory of biotic Interactions: the roLe of environmental(2010)

المصدر: Journal of Medicinal Chemistry
Journal of Medicinal Chemistry, American Chemical Society, In press, ⟨10.1021/acs.jmedchem.1c00249⟩

مصطلحات موضوعية: Cyanobacteria, Stylocheilus, Cyclic lipopeptide, Zoology, [CHIM.THER]Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, Peptides, Cyclic, 01 natural sciences, 03 medical and health sciences, Antibiotic resistance, Drug Resistance, Bacterial, Drug Discovery, Animals, 14. Life underwater, Anabaena torulosa, 030304 developmental biology, chemistry.chemical_classification, 0303 health sciences, biology, Chemistry, Laxaphycin B, biology.organism_classification, 0104 chemical sciences, 010404 medicinal & biomolecular chemistry, Enzyme, Mollusca, bacteria, Molecular Medicine, Invisibility cloak, Peptide Hydrolases

الوصف: International audience; In the marine environment, sessile cyanobacteria have developed chemical strategies for protection against grazers. In turn, herbivores have to circumvent these defenses and in certain cases even take advantage of them as shelter from their own predators. This is the case of Stylocheilus striatus, a sea hare that feeds on Anabaena torulosa, a cyanobacterium that produces toxic cyclic lipopeptides of the laxaphycin B family. S. striatus consumes the cyanobacterium without being affected by the toxicity of its compounds and also uses it as an invisibility cloak against predators. In this article, using different substrates analogous to laxaphycin B, we demonstrate the presence of an enzyme in the digestive gland of the mollusk that is able to biotransform laxaphycin B derivatives. The enzyme belongs to the poorly known family of d-peptidases that are suspected to be involved in antibiotic resistance.

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a04121538c26942e4cfcbe3cea11db4fTest
https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00249Test

المؤلفون: Sanjit Kumar Das, Michel Gaillard, Mahamadou Djibo, Delphine Raviglione, Nicolas Inguimbert, Baptiste Legrand, Christian Roumestand

المساهمون: Centre de recherches insulaires et observatoire de l'environnement (CRIOBE), Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Excellence CORAIL (LabEX CORAIL), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER)-Université de La Réunion (UR)-Université de la Polynésie Française (UPF)-Université de la Nouvelle-Calédonie (UNC)-Institut d'écologie et environnement-Université des Antilles (UA), Centre de Biochimie Structurale [Montpellier] (CBS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Böttger, Sonja, Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-École pratique des hautes études (EPHE), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-École pratique des hautes études (EPHE), Université des Antilles (UA)-Institut d'écologie et environnement-Université de la Nouvelle-Calédonie (UNC)-Université de la Polynésie Française (UPF)-Université de La Réunion (UR)-Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

المصدر: Tetrahedron Letters
Tetrahedron Letters, 2018, 59 (41), pp.3713-3718. ⟨10.1016/j.tetlet.2018.09.010⟩
Tetrahedron Letters, Elsevier, 2018, 59 (41), pp.3713-3718. ⟨10.1016/j.tetlet.2018.09.010⟩

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, 010405 organic chemistry, Cyclic lipopeptide, Chemistry, Lipocyclopeptide, [CHIM.THER] Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, Organic Chemistry, Total synthesis, [CHIM.THER]Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, Cyanobacteria, 01 natural sciences, Biochemistry, Combinatorial chemistry, 0104 chemical sciences, Solid phase peptide synthesis, 03 medical and health sciences, 030104 developmental biology, Drug Discovery, [CHIM] Chemical Sciences, [SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Trichormamide, [CHIM]Chemical Sciences, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Laxaphycin

الوصف: International audience; Lipocyclopeptides isolated from marine sources hold great promise as new lead for therapeutics. Here, wepropose the first attempt towards the total synthesis of Trichormamide A. This synthesis will help to confirm the proposed structure of the cyclic lipopeptide.

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c6ed835b60548a44d5906143b4312e36Test
https://univ-perp.hal.science/hal-01906499/documentTest