EHMTI-0187. A novel ATP1A2 mutation in a case of familial hemiplegic migraine with especially severe attacks

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: EHMTI-0187. A novel ATP1A2 mutation in a case of familial hemiplegic migraine with especially severe attacks
المؤلفون: Martínez, E, Moreno, R, López-Mesonero, L, Ruiz, M, Vidriales, I, Mulero, P, Téllez, N, Guerrero, A, Tellería, JJ
بيانات النشر: BioMed Central Ltd.
سنة النشر: 2014
المجموعة: BioMed Central
نوع الوثيقة: conference object
اللغة: English
العلاقة: http://www.thejournalofheadacheandpain.com/content/15/S1/B12Test
الإتاحة: http://www.thejournalofheadacheandpain.com/content/15/S1/B12Test
حقوق: Copyright 2014 Martínez et al; licensee Springer.
رقم الانضمام: edsbas.9C08C9C9
قاعدة البيانات: BASE