-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Vasilyeva T.A., Voskresenskaya A.A., Khlebnikova O.V., Pozdeyeva N.A., Marakhonov A.V., Zinchenko R.A.
المساهمون: Российский научный фонд (грант №17-15-01051)
المصدر: Annals of the Russian academy of medical sciences; Vol 72, No 4 (2017); 233-241 ; Вестник Российской академии медицинских наук; Vol 72, No 4 (2017); 233-241 ; 2414-3545 ; 0869-6047 ; 10.15690/vramn724
مصطلحات موضوعية: congenital aniridia, WAGR syndrome, anterior segment mesenchymal dysgenesis, PAX6 protein, deletion 11p13, врожденная аниридия, WAGR-синдром, дисгенезии переднего отрезка глаза, PAX6, 11p13
وصف الملف: application/pdf
العلاقة: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/834/823Test; https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/834/303Test; https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/834/304Test; https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/834Test
الإتاحة: https://doi.org/10.15690/vramn834Test
https://doi.org/10.15690/vramn724Test
https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/834Test -
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Kyoung Hee Han, Hye Jin Lee, Il-Soo Ha, Hee Gyung Kang, Hae Il Cheong
المصدر: Korean Journal of Pediatrics, Vol 59, Iss Suppl 1, Pp S1-S4 (2016)
مصطلحات موضوعية: Congenital aniridia, WAGR syndrome, Gene, Wilms tumor, PAX6 protein, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: http://kjp.or.kr/upload/pdf/kjped-59-S1.pdfTest; https://doaj.org/toc/1738-1061Test; https://doaj.org/toc/2092-7258Test
النص الكامل