يعرض 1 - 10 نتائج من 10 نتيجة بحث عن '"Ko, Jung Min"', وقت الاستعلام: 0.93s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Development of disease‐specific growth charts for Korean children with Beckwith–Wiedemann syndrome.

    المؤلفون: Choi, Naye, Kim, Hwa Young, Ko, Jung Min

    المصدر: Clinical Genetics; May2024, Vol. 105 Issue 5, p533-542, 10p

    مصطلحات موضوعية: KOREANS, AGE, SYNDROMES in children, GROWTH of children, STANDARD deviations, CURVES


    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Genetic and clinical heterogeneity in Korean patients with Rubinstein–Taybi syndrome.

    المؤلفون: Choi, Naye, Kim, Hwa Young, Lim, Byung Chan, Chae, Jong‐Hee, Kim, Soo Yeon, Ko, Jung Min

    المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine; Oct2021, Vol. 9 Issue 10, p1-16, 16p

    مصطلحات موضوعية: KOREANS, THUMB, GENETIC mutation, CONGENITAL heart disease, SHORT stature, HUMAN abnormalities

    مصطلحات جغرافية: SOUTH Korea

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Novel HEXA variants in Korean children with Tay–Sachs disease with regression of neurodevelopment from infancy.

    المؤلفون: Park, Ji Hong1 (AUTHOR), Ko, Jung Min1,2 (AUTHOR) jmko@snu.ac.kr, Kim, Min Sun1 (AUTHOR), Kim, Man Jin2,3 (AUTHOR), Seong, Moon‐Woo2,3 (AUTHOR), Yoo, Taekyeong4 (AUTHOR), Lim, Byung Chan1,2 (AUTHOR), Chae, Jong‐Hee1,2 (AUTHOR)

    المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jun2021, Vol. 9 Issue 6, p1-8. 8p.

    مصطلحات موضوعية: *JUVENILE diseases, *LYSOSOMAL storage diseases, *HEXOSAMINIDASE, *CHILD patients, *ASIANS

    مصطلحات جغرافية: SOUTH Korea

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Importance of extracutaneous organ involvement in determining the clinical severity and prognosis of incontinentia pigmenti caused by mutations in the IKBKG gene.

    المؤلفون: Kim, Hwa Young, Song, Hyun Beom, Kim, Kyu Han, Kim, Jeong Hun, Chae, Jong‐Hee, Kim, Man Jin, Seong, Moon‐Woo, Ko, Jung Min

    المصدر: Experimental Dermatology; May2021, Vol. 30 Issue 5, p676-683, 8p

    مصطلحات موضوعية: NF-kappa B, GENETIC mutation, GENETIC counseling, DELETION mutation, CUTANEOUS manifestations of general diseases


    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Combined lung and liver transplantation for noncirrhotic portal hypertension with severe hepatopulmonary syndrome in a patient with dyskeratosis congenita.

    المؤلفون: Shin, Sohyun, Suh, Dong In, Ko, Jung Min, Park, June Dong, Lee, Jeong‐Moo, Yi, Nam‐Joon, Kim, Young Tae, Park, Samina, Lee, Seunghyun, Koh, Jaemoon, Choi, Yu Hyeon

    المصدر: Pediatric Transplantation; Mar2021, Vol. 25 Issue 2, p1-7, 7p

    مصطلحات موضوعية: LIVER transplantation, LUNG transplantation, PORTAL hypertension, PORTAL vein diseases, TRANSPLANTATION of organs, tissues, etc., LIVER biopsy


    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    A Korean child diagnosed with malonic aciduria harboring a novel start codon mutation following presentation with dilated cardiomyopathy.

    المؤلفون: Lee, Seung Hoon1 (AUTHOR), Ko, Jung Min1 (AUTHOR) jmko@snu.ac.kr, Song, Mi‐Kyoung1 (AUTHOR), Song, Junghan2 (AUTHOR), Park, Kyung Sun3 (AUTHOR)

    المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Sep2020, Vol. 8 Issue 9, p1-5. 5p.

    مصطلحات موضوعية: *DILATED cardiomyopathy, *GENETIC disorders, *LOW-fat diet, *SYMPTOMS, *NEWBORN screening

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Lentigo maligna in a patient with xeroderma pigmentosum, variant type: A case report with dermoscopic findings and review of the literature.

    المؤلفون: Bang, Eunsik, Kim, Ye Eun, Ko, Jung Min, Kim, Man Jin, Park, Sung Sup, Seong, Moon‐Woo, Mun, Je‐Ho

    المصدر: Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine; Sep2020, Vol. 36 Issue 5, p401-404, 4p

    مصطلحات موضوعية: XERODERMA pigmentosum, LENTIGO, LITERATURE reviews, SQUAMOUS cell carcinoma, SKIN cancer, MEDICAL photography


    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    American consumers' perception and acceptance of an ethnic food with strong flavor: a case study of Kimchi with varying levels of red pepper and fish sauce.

    المؤلفون: Park, Hee‐Jung1 (AUTHOR), Ko, Jung‐Min2 (AUTHOR), Lim, Juyun3 (AUTHOR), Hong, Jae‐Hee4 (AUTHOR) jhhong2017@snu.ac.kr

    المصدر: Journal of the Science of Food & Agriculture. Apr2020, Vol. 100 Issue 6, p2348-2357. 10p.

    مصطلحات موضوعية: *SAUCES, *ETHNIC foods, *PEPPERS, *RED drum (Fish), *KIMCHI, *FLAVOR

    الشركة/الكيان: SOCIETY of Chemical Industry (Great Britain)


    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    Skeletal overgrowth syndrome caused by overexpression of C-type natriuretic peptide in a girl with balanced chromosomal translocation, t(1;2)(q41;q37.1).

    المؤلفون: Ko, Jung Min, Bae, Jun‐Seok, Choi, Jin Sun, Miura, Kohji, Lee, Hye Ran, Kim, Ok‐Hwa, Kim, Nayoung KD, Oh, Sun Kyung, Ozono, Keiichi, Lee, Choon‐Ki, Choi, In Ho, Park, Woong‐Yang, Cho, Tae‐Joon

    المصدر: American Journal of Medical Genetics. Part A; May2015, Vol. 167A Issue 5, p1033-1038, 6p


    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    A 3‐Month‐Old Boy With Progressive Weakness.

    المؤلفون: Kim, Soo Yeon1, Ko, Jung Min2, Choi, Sun Ah1, Cho, Anna3, Lee, Jin Sook4, Lim, Byung Chan1, Kim, Ki Joong1, Chae, Jong‐Hee1

    المصدر: Brain Pathology. Sep2018, Vol. 28 Issue 5, p773-774. 2p.

    مصطلحات موضوعية: *MAGNETIC resonance imaging, *MUSCULAR atrophy, *MUSCLE weakness, *TYPE I interferons, *GENETIC mutation

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث