يعرض 1 - 10 نتائج من 13 نتيجة بحث عن '"Ko, Jung Min"', وقت الاستعلام: 0.83s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Development of disease‐specific growth charts for Korean children with Beckwith–Wiedemann syndrome

    المؤلفون: Choi, Naye, Kim, Hwa Young, Ko, Jung Min

    المصدر: Clinical Genetics ; volume 105, issue 5, page 533-542 ; ISSN 0009-9163 1399-0004

    الإتاحة: https://doi.org/10.1111/cge.14488Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Novel HEXA variants in Korean children with Tay–Sachs disease with regression of neurodevelopment from infancy

    المؤلفون: Park, Ji Hong, Ko, Jung Min, Kim, Min Sun, Kim, Man Jin, Seong, Moon‐Woo, Yoo, Taekyeong, Lim, Byung Chan, Chae, Jong‐Hee

    المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 9, issue 6 ; ISSN 2324-9269 2324-9269

    الإتاحة: https://doi.org/10.1002/mgg3.1677Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Genetic and clinical heterogeneity in Korean patients with Rubinstein–Taybi syndrome

    المؤلفون: Choi, Naye, Kim, Hwa Young, Lim, Byung Chan, Chae, Jong‐Hee, Kim, Soo Yeon, Ko, Jung Min

    المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 9, issue 10 ; ISSN 2324-9269 2324-9269

    الإتاحة: https://doi.org/10.1002/mgg3.1791Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    A Korean child diagnosed with malonic aciduria harboring a novel start codon mutation following presentation with dilated cardiomyopathy

    المؤلفون: Lee, Seung Hoon, Ko, Jung Min, Song, Mi‐Kyoung, Song, Junghan, Park, Kyung Sun

    المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 8, issue 9 ; ISSN 2324-9269 2324-9269

    الإتاحة: https://doi.org/10.1002/mgg3.1379Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Importance of extracutaneous organ involvement in determining the clinical severity and prognosis of incontinentia pigmenti caused by mutations in the IKBKG gene

    المؤلفون: Kim, Hwa Young, Song, Hyun Beom, Kim, Kyu Han, Kim, Jeong Hun, Chae, Jong‐Hee, Kim, Man Jin, Seong, Moon‐Woo, Ko, Jung Min

    المصدر: Experimental Dermatology ; volume 30, issue 5, page 676-683 ; ISSN 0906-6705 1600-0625

    الإتاحة: https://doi.org/10.1111/exd.14313Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    Combined lung and liver transplantation for noncirrhotic portal hypertension with severe hepatopulmonary syndrome in a patient with dyskeratosis congenita

    المؤلفون: Shin, Sohyun, Suh, Dong In, Ko, Jung Min, Park, June Dong, Lee, Jeong‐Moo, Yi, Nam‐Joon, Kim, Young Tae, Park, Samina, Lee, Seunghyun, Koh, Jaemoon, Choi, Yu Hyeon

    المصدر: Pediatric Transplantation ; volume 25, issue 2 ; ISSN 1397-3142 1399-3046

    الإتاحة: https://doi.org/10.1111/petr.13802Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    American consumers' perception and acceptance of an ethnic food with strong flavor: a case study of Kimchi with varying levels of red pepper and fish sauce

    المؤلفون: Park, Hee‐Jung, Ko, Jung‐Min, Lim, Juyun, Hong, Jae‐Hee

    المصدر: Journal of the Science of Food and Agriculture ; volume 100, issue 6, page 2348-2357 ; ISSN 0022-5142 1097-0010

    الإتاحة: https://doi.org/10.1002/jsfa.10106Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Lentigo maligna in a patient with xeroderma pigmentosum, variant type: A case report with dermoscopic findings and review of the literature

    المؤلفون: Bang, Eunsik, Kim, Ye Eun, Ko, Jung Min, Kim, Man Jin, Park, Sung Sup, Seong, Moon‐Woo, Mun, Je‐Ho

    المصدر: Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine ; volume 36, issue 5, page 401-404 ; ISSN 0905-4383 1600-0781

    الإتاحة: https://doi.org/10.1111/phpp.12568Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    A 3‐Month‐Old Boy With Progressive Weakness

    المؤلفون: Kim, Soo Yeon, Ko, Jung Min, Choi, Sun Ah, Cho, Anna, Lee, Jin Sook, Lim, Byung Chan, Kim, Ki Joong, Chae, Jong‐Hee

    المصدر: Brain Pathology ; volume 28, issue 5, page 773-774 ; ISSN 1015-6305 1750-3639

    الإتاحة: https://doi.org/10.1111/bpa.12651Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Skeletal overgrowth syndrome caused by overexpression of C‐type natriuretic peptide in a girl with balanced chromosomal translocation, t(1;2)(q41;q37.1)

    المؤلفون: Ko, Jung Min, Bae, Jun‐Seok, Choi, Jin Sun, Miura, Kohji, Lee, Hye Ran, Kim, Ok‐Hwa, Kim, Nayoung KD, Oh, Sun Kyung, Ozono, Keiichi, Lee, Choon‐Ki, Choi, In Ho, Park, Woong‐Yang, Cho, Tae‐Joon

    المساهمون: Ministry of Science, ICT, and Future Planning

    المصدر: American Journal of Medical Genetics Part A ; volume 167, issue 5, page 1033-1038 ; ISSN 1552-4825 1552-4833

    الإتاحة: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36884Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث