Vitamin-D receptor gene polymorphisms (TaqI and ApaI) and circulating osteocalcin in type 2 diabetic patients and healthy subjects. ; Polimorfizmy genu receptora witaminy D (TaqI oraz ApaI) oraz cyrkulacja osteokalcyny u pacjentów chorujących na cukrzycę typu 2 i osób zdrowych

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Vitamin-D receptor gene polymorphisms (TaqI and ApaI) and circulating osteocalcin in type 2 diabetic patients and healthy subjects. ; Polimorfizmy genu receptora witaminy D (TaqI oraz ApaI) oraz cyrkulacja osteokalcyny u pacjentów chorujących na cukrzycę typu 2 i osób zdrowych
المؤلفون: Rivera-Leon, Edgar-Alfonso, Palmeros-Sanchez, Beatriz, Llamas-Covarrubias, Iris-Monserrat, Fernandez, Socorro, Armendariz-Borunda, Juan, Gonzalez-Hita, Mercedes, Bastidas-Ramirez, Blanca-Estela, Zepeda-Moreno, Abraham, Sanchez-Enriquez, Sergio
المساهمون: University of Guadalajara.
المصدر: Endokrynologia Polska; Vol 66, No 4 (2015); 329-333
بيانات النشر: Via Medica
سنة النشر: 2015
المجموعة: Via Medica Journals
مصطلحات موضوعية: VDR, osteocalcin, genotypes, polymorphisms, T2D, osteokalcyna, genotypy, polimorfizmy
الوصف: Introduction: Vitamin D receptor (VDR) is encoded by the VDR gene. Several studies have supported that this gene is associated with diabetes. Heterodimer VDR/RXR functions as an enhancer of the BGLAP gene and increases the basal transcription rate of osteocalcin (OC) during osteoblast differentiation. OC is a regulator of glucose metabolism in mice. Moreover, OC level is decreased in patients with type 2 diabetes (T2D). Although inversely correlated with serum glucose insulin and glycated haemoglobin, it is unclear whether OC reduction is caused by diabetes or plays a role in the pathogenesis and/or progression of the disease. In this study we analysed the association between TaqI and ApaI VDR gene polymorphisms and OC serum concentration in T2D subjects. Material and methods: Patients underwent clinical and nutritional assessment. Genomic DNA was extracted from leucocytes using a standard salting-out procedure. The polymorphisms were genotyped by PCR-RFLP method. ELISA was used to measure OC and insulin concentrations. Results: Association between TT genotype of TaqI polymorphism and low levels of OC was observed only in the population with overweight and obesity. No association between TaqI and ApaI polymorphisms and T2D was observed (p > 0.05). Furthermore, in T2D subjects, no correlation between ApaI and TaqI genotypes and age, sex, Body Mass Index (BMI), glucose, or OC was observed. Conclusions: The TT genotype of TaqI VDR gene polymorphism was correlated with low levels of OC in overweight and obese subjects. However, TaqI and ApaI VDR gene polymorphisms were not associated with T2D. (Endokrynol Pol 2015; 66 (4): 329–333) ; Wstęp: Receptor witaminy D (VDR) kodowany jest przez gen VDR. Kilka badań potwierdziło, że gen ten jest związany z cukrzycą. Heterodimer VDR/RXR funkcjonuje jako stymulator genu BGLAP i zwiększa podstawowy wskaźnik transkrypcji osteokalcyny (OC) podczas różnicowania osteoblastów. Osteokalcyna jest regulatorem metabolizmu glukozy u myszy. Ponadto, stężenie OC jest obniżone u pacjentów ...
نوع الوثيقة: other/unknown material
وصف الملف: application/pdf; application/xhtml+xml
اللغة: English
العلاقة: https://journals.viamedica.pl/endokrynologia_polska/article/view/EP.2015.0042Test
DOI: 10.5603/EP.2015.0042
الإتاحة: https://doi.org/10.5603/EP.2015.0042Test
https://journals.viamedica.pl/endokrynologia_polska/article/view/EP.2015.0042Test
حقوق: Completion of the online submission form electronically is tantamount to automatically and free-of-charge transferring of the copyright for publishing and distribution of the submitted material (in all known now and developed in the future forms and fields of exploitation) to the copyright holder-Publisher, under condition that those materials are accepted for publication. The authors agree not to publish any data or figures presented in their work anywhere and in any language without the prior written consent. ; Przesyłając manuskrypt wraz z ilustracjami i tabelami, automatycznie i nieodpłatnie przenosi (przenoszą) na Polskie Towarzystwo Endokrynologiczne i "Endokrynologię Polską". Wszelkie prawa autorskie do wydawania oraz rozpowszechniania nadesłanych materiałów we wszystkich znanych formach i na wszystkich znanych polach eksploatacji, bez ograniczeń terytorialnych językowych, pod warunkiem że materiały te zostaną zaakceptowane do publikacji. Publikacja w całości ani w żadna jej część nie może być powielana ani upowszechniana w jakikolwiek mechaniczny lu elektroniczny sposób bez pisemnej zgody Redaktora Naczelnego.
رقم الانضمام: edsbas.D251BFF1
قاعدة البيانات: BASE