المؤلفون: Thomas, Anna C., Zeng, Zhiqiang, Rivière, Jean-Baptiste, O’shaughnessy, Ryan, Al-Olabi, Lara, Saint-Onge, Judith, Atherton, David J., Aubert, Hélène, Bagazgoitia, Lorea, Barbarot, Sébastien, Bourrat, Emmanuelle, Chiaverini, Christine, Chong, W. Kling, Duffourd, Yannis, Glover, Mary, Groesser, Leopold, Hadj-Rabia, Smail, Hamm, Henning, Happle, Rudolf, Mushtaq, Imran, Lacour, Jean-Philippe, Waelchli, Regula, Wobser, Marion, Vabres, Pierre, Patton, E. Elizabeth, Kinsler, Veronica A.

المساهمون: Genetics and Genomic Medicine, University College of London London (UCL), MRC Human Genetics Unit, University of Edinburgh (Edin.)-Western General Hospital, Génétique des Anomalies du Développement (GAD), Université de Bourgogne (UB)-IFR100 - Structure fédérative de recherche Santé-STIC, Great Ormond Street Hospital for Children London (GOSH), Service de dermatologie Nantes, Université de Nantes (UN)-Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Ramon & Cajal University Hospital, Department of dermatology, Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal Paris, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de référence de dermatologie pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Universität Regensburg (UR), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of Dermatology, Venerology and Allergology, Universitätsklinikum Würzburg, Department of Dermatology, Universitätsklinikum Freiburg, Service de Dermatologie (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Wellcome Trust WT104076MA National Institute for Health Research Biomedical Research Centre at Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust University College London Livingstone Skin Research Centre, UCL Institute of Child Health, London Medical Research Council, Human Genetics Unit, Unite Kingdom Groupe Interregional de Recherche Clinique et d'Innovation (GIRCI) Est Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) National, ANR-13-PDOC-0029,MOSAIC,Une approche génomique pour identifier des mutations postzygotiques responsables d'anomalies du développement évocatrices d'un mosaïcisme cutané(2013)

المصدر: ISSN: 0022-202X.

مصطلحات موضوعية: uveal melanoma, g-protein, oculodermal melanocytosis, postzygotic mutations, choroidal melanoma, mongolian spot, sturge-weber, cesioflammea, germline, disease, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology

العلاقة: hal-01408707; https://u-bourgogne.hal.science/hal-01408707Test; PUBMEDCENTRAL: PMC4803466

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.jid.2015.11.027Test
https://u-bourgogne.hal.science/hal-01408707Test

المؤلفون: Thomas, Anna C., Zeng, Zhiqiang, Rivière, Jean-Baptiste, O’shaughnessy, Ryan, Al-Olabi, Lara, Saint-Onge, Judith, Atherton, David J., Aubert, Hélène, Bagazgoitia, Lorea, Barbarot, Sébastien, Bourrat, Emmanuelle, Chiaverini, Christine, Chong, W. Kling, Duffourd, Yannis, Glover, Mary, Groesser, Leopold, Hadj-Rabia, Smail, Hamm, Henning, Happle, Rudolf, Mushtaq, Imran, Lacour, Jean-Philippe, Waelchli, Regula, Wobser, Marion, Vabres, Pierre, Patton, E. Elizabeth, Kinsler, Veronica A.

المساهمون: Genetics and Genomic Medicine, University College of London London (UCL), MRC Human Genetics Unit, University of Edinburgh (Edin.)-Western General Hospital, Génétique des Anomalies du Développement (GAD), Université de Bourgogne (UB)-IFR100 - Structure fédérative de recherche Santé-STIC, Great Ormond Street Hospital for Children London (GOSH), Service de dermatologie Nantes, Université de Nantes (UN)-Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Ramon & Cajal University Hospital, Department of dermatology, Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal Paris, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de référence de dermatologie pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Universität Regensburg (UR), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of Dermatology, Venerology and Allergology, Universitätsklinikum Würzburg, Department of Dermatology, Universitätsklinikum Freiburg, Service de Dermatologie (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Wellcome Trust WT104076MA National Institute for Health Research Biomedical Research Centre at Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust University College London Livingstone Skin Research Centre, UCL Institute of Child Health, London Medical Research Council, Human Genetics Unit, Unite Kingdom Groupe Interregional de Recherche Clinique et d'Innovation (GIRCI) Est Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) National, ANR-13-PDOC-0029,MOSAIC,Une approche génomique pour identifier des mutations postzygotiques responsables d'anomalies du développement évocatrices d'un mosaïcisme cutané(2013)

المصدر: ISSN: 0022-202X.

مصطلحات موضوعية: uveal melanoma, g-protein, oculodermal melanocytosis, postzygotic mutations, choroidal melanoma, mongolian spot, sturge-weber, cesioflammea, germline, disease, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology

العلاقة: hal-01408707; https://u-bourgogne.hal.science/hal-01408707Test; PUBMEDCENTRAL: PMC4803466

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.jid.2015.11.027Test
https://u-bourgogne.hal.science/hal-01408707Test

المؤلفون: Thomas, Anna C., Zeng, Zhiqiang, Rivière, Jean-Baptiste, O’shaughnessy, Ryan, Al-Olabi, Lara, Saint-Onge, Judith, Atherton, David J., Aubert, Hélène, Bagazgoitia, Lorea, Barbarot, Sébastien, Bourrat, Emmanuelle, Chiaverini, Christine, Chong, W. Kling, Duffourd, Yannis, Glover, Mary, Groesser, Leopold, Hadj-Rabia, Smail, Hamm, Henning, Happle, Rudolf, Mushtaq, Imran, Lacour, Jean-Philippe, Waelchli, Regula, Wobser, Marion, Vabres, Pierre, Patton, E. Elizabeth, Kinsler, Veronica A.

المساهمون: Genetics and Genomic Medicine, University College of London London (UCL), MRC Human Genetics Unit, University of Edinburgh (Edin.)-Western General Hospital, Génétique des Anomalies du Développement (GAD), Université de Bourgogne (UB)-IFR100 - Structure fédérative de recherche Santé-STIC, Great Ormond Street Hospital for Children London (GOSH), Service de dermatologie Nantes, Université de Nantes (UN)-Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Ramon & Cajal University Hospital, Department of dermatology, Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal Paris, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de référence de dermatologie pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Universität Regensburg (UR), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of Dermatology, Venerology and Allergology, Universitätsklinikum Würzburg, Department of Dermatology, Universitätsklinikum Freiburg, Service de Dermatologie (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Wellcome Trust WT104076MA National Institute for Health Research Biomedical Research Centre at Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust University College London Livingstone Skin Research Centre, UCL Institute of Child Health, London Medical Research Council, Human Genetics Unit, Unite Kingdom Groupe Interregional de Recherche Clinique et d'Innovation (GIRCI) Est Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) National, ANR-13-PDOC-0029,MOSAIC,Une approche génomique pour identifier des mutations postzygotiques responsables d'anomalies du développement évocatrices d'un mosaïcisme cutané(2013)

المصدر: ISSN: 0022-202X.

مصطلحات موضوعية: uveal melanoma, g-protein, oculodermal melanocytosis, postzygotic mutations, choroidal melanoma, mongolian spot, sturge-weber, cesioflammea, germline, disease, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology

العلاقة: hal-01408707; https://u-bourgogne.hal.science/hal-01408707Test; PUBMEDCENTRAL: PMC4803466

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.jid.2015.11.027Test
https://u-bourgogne.hal.science/hal-01408707Test

المؤلفون: Thomas, Anna C., Zeng, Zhiqiang, Rivière, Jean-Baptiste, O’Shaughnessy, Ryan, Al-Olabi, Lara, Saint-Onge, Judith, Atherton, David J., Aubert, Hélène, Bagazgoitia, Lorea, Barbarot, Sébastien, Bourrat, Emmanuelle, Chiaverini, Christine, Chong, W. Kling, Duffourd, Yannis, Glover, Mary, Groesser, Leopold, Hadj-Rabia, Smail, Hamm, Henning, Happle, Rudolf, Mushtaq, Imran, Lacour, Jean-Philippe, Waelchli, Regula, Wobser, Marion, Vabres, Pierre, Patton, E. Elizabeth, Kinsler, Veronica A.

المساهمون: Genetics and Genomic Medicine, University College of London London (UCL), MRC Human Genetics Unit, University of Edinburgh-Western General Hospital, Génétique des Anomalies du Développement (GAD), Université de Bourgogne (UB)-IFR100 - Structure fédérative de recherche Santé-STIC, Great Ormond Street Hospital for Children London (GOSH), Service de dermatologie Nantes, Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Ramon & Cajal University Hospital, Department of dermatology, Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal Paris, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de référence de dermatologie pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Universität Regensburg (UR), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of Dermatology, Venerology and Allergology, Universitätsklinikum Würzburg, Department of Dermatology, Universitätsklinikum Freiburg, Service de Dermatologie (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Wellcome Trust WT104076MA National Institute for Health Research Biomedical Research Centre at Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust University College London Livingstone Skin Research Centre, UCL Institute of Child Health, London Medical Research Council, Human Genetics Unit, Unite Kingdom Groupe Interregional de Recherche Clinique et d'Innovation (GIRCI) Est Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) National, ANR-13-PDOC-0029,MOSAIC,Une approche génomique pour identifier des mutations postzygotiques responsables d'anomalies du développement évocatrices d'un mosaïcisme cutané(2013)

المصدر: ISSN: 0022-202X.

مصطلحات موضوعية: postzygotic mutations, choroidal melanoma, mongolian spot, sturge-weber, cesioflammea, germline, disease, uveal melanoma, g-protein, oculodermal melanocytosis, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology

العلاقة: hal-01408707; https://hal-univ-bourgogne.archives-ouvertes.fr/hal-01408707Test

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.jid.2015.11.027Test
https://hal-univ-bourgogne.archives-ouvertes.fr/hal-01408707Test

المؤلفون: Thomas, Anna C., Zeng, Zhiqiang, Rivière, Jean-Baptiste, O’shaughnessy, Ryan, Al-Olabi, Lara, Saint-Onge, Judith, Atherton, David J., Aubert, Hélène, Bagazgoitia, Lorea, Barbarot, Sébastien, Bourrat, Emmanuelle, Chiaverini, Christine, Chong, W. Kling, Duffourd, Yannis, Glover, Mary, Groesser, Leopold, Hadj-Rabia, Smail, Hamm, Henning, Happle, Rudolf, Mushtaq, Imran, Lacour, Jean-Philippe, Waelchli, Regula, Wobser, Marion, Vabres, Pierre, Patton, E. Elizabeth, Kinsler, Veronica A.

المساهمون: Genetics and Genomic Medicine, University College of London London (UCL), MRC Human Genetics Unit, University of Edinburgh (Edin.)-Western General Hospital, Génétique des Anomalies du Développement (GAD), Université de Bourgogne (UB)-IFR100 - Structure fédérative de recherche Santé-STIC, Great Ormond Street Hospital for Children London (GOSH), Service de dermatologie Nantes, Université de Nantes (UN)-Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Ramon & Cajal University Hospital, Department of dermatology, Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal Paris, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de référence de dermatologie pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Universität Regensburg (UR), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of Dermatology, Venerology and Allergology, Universitätsklinikum Würzburg, Department of Dermatology, Universitätsklinikum Freiburg, Service de Dermatologie (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Wellcome Trust WT104076MA National Institute for Health Research Biomedical Research Centre at Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust University College London Livingstone Skin Research Centre, UCL Institute of Child Health, London Medical Research Council, Human Genetics Unit, Unite Kingdom Groupe Interregional de Recherche Clinique et d'Innovation (GIRCI) Est Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) National, ANR-13-PDOC-0029,MOSAIC,Une approche génomique pour identifier des mutations postzygotiques responsables d'anomalies du développement évocatrices d'un mosaïcisme cutané(2013)

المصدر: ISSN: 0022-202X.

مصطلحات موضوعية: uveal melanoma, g-protein, oculodermal melanocytosis, postzygotic mutations, choroidal melanoma, mongolian spot, sturge-weber, cesioflammea, germline, disease, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology

العلاقة: hal-01408707; https://u-bourgogne.hal.science/hal-01408707Test; PUBMEDCENTRAL: PMC4803466

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.jid.2015.11.027Test
https://u-bourgogne.hal.science/hal-01408707Test