المؤلفون: Al-Jawahiri, R., Foroutan, A., Kerkhof, J., McConkey, H., Levy, M., Haghshenas, S., Rooney, K., Turner, J., Shears, D., Holder, M., Lefroy, H., Castle, B., Reis, L. M., Semina, E. V., Lachlan, K., Chandler, K., Wright, T., Clayton-Smith, J., Hug, F. P., Pitteloud, N., Bartoloni, L., Hoffjan, S., Park, S. M., Thankamony, A., Lees, M., Wakeling, E., Naik, S., Hanker, B., Girisha, K. M., Agolini, E., Giuseppe, Z., Alban, Z., Tessarech, M., Keren, B., Afenjar, A., Zweier, C., Reis, A., Smol, T., Tsurusaki, Y., Nobuhiko, O., Sekiguchi, F., Tsuchida, N., Matsumoto, N., Kou, I., Yonezawa, Y., Ikegawa, S., Callewaert, B., Freeth, M., Kleinendorst, L., Donaldson, A., Alders, M., De Paepe, A., Sadikovic, B., McNeill, A.

مصطلحات موضوعية: Exome, Genome sequencing, Hypogonadism, Methylation, Neurodevelopmental disorder, Sox11

العلاقة: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1098-3600Test(22)00665-7; Genet Med. 2022 Mar 24:S1098-3600(22)00665-7. doi:10.1016/j.gim.2022.02.013.; https://rde.dspace-express.com/handle/11287/622433Test; Genetics in medicine

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.gim.2022.02.013Test
https://rde.dspace-express.com/handle/11287/622433Test

المؤلفون: Weerts, M. J. A., Lanko, K., Guzmán-Vega, F. J., Jackson, A., Ramakrishnan, R., Cardona-Londoño, K. J., Peña-Guerra, K. A., van Bever, Y., van Paassen, B. W., Kievit, A., van Slegtenhorst, M., Allen, N. M., Kehoe, C. M., Robinson, H. K., Pang, L., Banu, S. H., Zaman, M., Efthymiou, S., Houlden, H., Järvelä, I., Lauronen, L., Määttä, T., Schrauwen, I., Leal, S. M., Ruivenkamp, C. A. L., Barge-Schaapveld, Dqcm, Peeters-Scholte, Cmpcd, Galehdari, H., Mazaheri, N., Sisodiya, S. M., Harrison, V., Sun, A., Thies, J., Pedroza, L. A., Lara-Taranchenko, Y., Chinn, I. K., Lupski, J. R., Garza-Flores, A., McGlothlin, J., Yang, L., Huang, S., Wang, X., Jewett, T., Rosso, G., Lin, X., Mohammed, S., Merritt, J. L., 2nd, Mirzaa, G. M., Timms, A. E., Scheck, J., Elting, M. W., Polstra, A. M., Schenck, L., Ruzhnikov, M. R. Z., Vetro, A., Montomoli, M., Guerrini, R., Koboldt, D. C., Mosher, T. M., Pastore, M. T., McBride, K. L., Peng, J., Pan, Z., Willemsen, M., Koning, S., Turnpenny, P. D., de Vries, B. B. A., Gilissen, C., Pfundt, R., Lees, M., Braddock, S. R., Klemp, K. C., Vansenne, F., van Gijn, M. E., Quindipan, C., Deardorff, M. A., Hamm, J. A., Putnam, A. M., Baud, R., Walsh, L., Lynch, S. A., Baptista, J., Person, R. E., Monaghan, K. G., Crunk, A., Keller-Ramey, J., Reich, A., Elloumi, H. Z., Alders, M., Kerkhof, J., McConkey, H., Haghshenas, S., Maroofian, R., Sadikovic, B., Banka, S., Arold, S. T., Barakat, T. S.

العلاقة: https://doi.org/10.1038/s41436-021-01246-2Test; Genet Med. 2021 Aug 3. doi:10.1038/s41436-021-01246-2.; https://rde.dspace-express.com/handle/11287/622159Test; Genetics in medicine

الإتاحة: https://doi.org/10.1038/s41436-021-01246-2Test
https://rde.dspace-express.com/handle/11287/622159Test