المؤلفون: Elia Gil-Varea, Maria Fedetz, Herena Eixarch, Nino Spataro, Luisa María Villar, Elena Urcelay, Albert Saiz, Óscar Fernández, Laura Leyva, Lluís Ramió-Torrentà, Koen Vandenbroeck, David Otaegui, Tamara Castillo-Triviño, Guillermo Izquierdo, Sunny Malhotra, Elena Bosch, Arcadi Navarro, Antonio Alcina, Xavier Montalban, Fuencisla Matesanz, Manuel Comabella

المصدر: Journal of Clinical Medicine; Volume 9; Issue 3; Pages: 625

مصطلحات موضوعية: multiple sclerosis, genetics, targeted DNA sequencing, genotyping, single nucleotide polymorphisms, CXCR5

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: Clinical Neurology; https://dx.doi.org/10.3390/jcm9030625Test

الإتاحة: https://doi.org/10.3390/jcm9030625Test

المؤلفون: Gil-Varea, Elia, Fedetz, María, Eixarch, Herena, Spataro, Nino, Villar, Luisa María, Urcelay, Elena, Sáiz, Albert, Fernández, Óscar, Leyva, Laura, Ramió-Torrentà, Lluís, Vandenbroeck, Koen, Otaegui, David, Castillo-Triviño, Tamara, Izquierdo, Guillermo, Malhotra, Sunny, Bosch, Elena, Navarro, Arcadi, Alcina, Antonio, Montalbán, Xavier, Matesanz, F., Comabella, Manuel

المساهمون: European Commission, Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España), Agencia Estatal de Investigación (España), Generalitat de Catalunya, Ministerio de Economía y Competitividad (España)

مصطلحات موضوعية: Multiple sclerosis, genetics, targeted DNA sequencing, Genotyping, single nucleotide polymorphisms, CXCR5

العلاقة: #PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#; info:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020/2017-SGR-00702; 2017-SGR-00702/AEI/10.13039/501100011033; info:eu-repo/grantAgreement/MINECO/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/MDM-2014-0370; info:eu-repo/grantAgreement/MINECO/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/SAF2016-80595-C2-1-P; Publisher's version; https://doi.org/10.3390/jcm9030625Test; Sí; Journal of Clinical Medicine 9(3): 625 (2020); http://hdl.handle.net/10261/205595Test; http://dx.doi.org/10.13039/501100011033Test; http://dx.doi.org/10.13039/501100000780Test; http://dx.doi.org/10.13039/501100002809Test; http://dx.doi.org/10.13039/501100003329Test

الإتاحة: https://doi.org/10.3390/jcm9030625Test
https://doi.org/10.13039/501100011033Test
https://doi.org/10.13039/501100000780Test
https://doi.org/10.13039/501100002809Test
https://doi.org/10.13039/501100003329Test
http://hdl.handle.net/10261/205595Test

المؤلفون: Herena Eixarch, Elena Bosch, David Otaegui, Luisa M. Villar, Laura Leyva, Guillermo Izquierdo, Oscar Fernández, Fuencisla Matesanz, Elena Urcelay, Nino Spataro, María Fedetz, Elia Gil-Varea, Albert Saiz, Manuel Comabella, Sunny Malhotra, Antonio Alcina, Lluís Ramió-Torrentà, Tamara Castillo-Triviño, Xavier Montalban, Arcadi Navarro, Koen Vandenbroeck

المساهمون: European Commission, Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España), Agencia Estatal de Investigación (España), Generalitat de Catalunya, Ministerio de Economía y Competitividad (España)

المصدر: Journal of Clinical Medicine
Volume 9
Issue 3
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Journal of Clinical Medicine, Vol 9, Iss 3, p 625 (2020)

مصطلحات موضوعية: Genotyping, lcsh:Medicine, Single-nucleotide polymorphism, Locus (genetics), Esclerosi múltiple, Genetic polymorphisms, multiple sclerosis, Multiple sclerosis, 03 medical and health sciences, single nucleotide polymorphisms, 0302 clinical medicine, Immunophenotyping, Genetics, Medicine, genetics, Gene, 030304 developmental biology, Genetic association, 0303 health sciences, CXCR5, business.industry, Polimorfisme genètic, lcsh:R, Targeted DNA sequencing, General Medicine, Single nucleotide polymorphisms, Minor allele frequency, targeted DNA sequencing, genotyping, Regulatory sequence, business, 030217 neurology & neurosurgery, Genètica

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21d34ffc030140c61dd4082b8b21a915Test

مصطلحات الفهرس: Multiple sclerosis, genetics, targeted DNA sequencing, Genotyping, single nucleotide polymorphisms, CXCR5, artículo

URL: http://hdl.handle.net/10261/205595Test
https://doi.org/10.3390/jcm9030625Test
Publisher's version
https://doi.org/10.3390/jcm9030625Test
Sí
info:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020/2017-SGR-00702
2017-SGR-00702/AEI/10.13039/501100011033
info:eu-repo/grantAgreement/MINECO/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/MDM-2014-0370
info:eu-repo/grantAgreement/MINECO/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/SAF2016-80595-C2-1-P