المؤلفون: Joris Andrieux, Anna Sowińska-Seidler, Joo Wook Ahn, Elena Pollina, Clarisse Baumann, Chantal Farra, Florence Petit, Sébastien Jacquemont, Muriel Holder-Espinasse, Philippe Jonveaux, Jane A. Hurst, Sylvie Manouvrier-Hanu, Magdalena Socha, Neeti Ghali, Sahar Mansour, Albert David, Anne-Sylvie Valat, Michèle Mathieu-Dramard, Anne Moncla, Annick Toutain, Alain Verloes, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Nayana Lahiri, Estelle Colin, Annick Rossi, David Zhang, Philippe Bourgeot, Aleksander Jamsheer, Fabienne Escande, Marion Gérard, Aurélie Mezel, Valérie Cormier-Daire, Ghislaine Plessis, Christine Patch

المساهمون: Service de Génétique clinique, Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), biology and pathological laboratory, Institut de Génétique Médicale [CHRU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc - U837 Inserm), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université Lille 2 - Faculté de Médecine, Agricultural University of Krakow, Université de Lorraine (UL), Service de génétique médicale, CHU Amiens-Picardie, Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement (Inserm U781), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiopathologie et neuroprotection des atteintes du cerveau en développement, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de génétique [Tours], Hôpital Bretonneau-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Service de Génétique [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service de Génétique [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Service de génétique clinique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Robert Debré, MLab, Dauphine Recherches en Management (DRM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Dauphine-PSL-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Dauphine-PSL, Inst MitoVasc, Equipe MitoLab, Université d'Angers (UA), Centre Hospitalier Universitaire Vaudois [Lausanne] (CHUV), Wessex Clinical Genetics Service, Wessex clinical genetics service, North West Thames Regional Genetics Service, Northwick Park Hospital, Harrow, Laboratoire de Génétique Chromosomique, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Department of Clinical Genetics/EMGO Institute for Health and Care research, Biometrics Research Center, The Hong Kong Polytechnic University [Hong Kong] (POLYU), Laboratoire de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]-Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U1172 Inserm - U837 (JPArc), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Lille Nord de France (COMUE)-Université de Lille, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré, Université Paris Dauphine-PSL, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Dauphine-PSL, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Physiopathologie Cardiovasculaire et Mitochondriale (MITOVASC), Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 (JPArc), Université Lille Nord de France (COMUE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, MitoVasc - Physiopathologie Cardiovasculaire et Mitochondriale (MITOVASC)

المصدر: European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2019, 27 (4), pp.525-534. ⟨10.1038/s41431-018-0326-9⟩
European Journal of Human Genetics, 2019, 27 (4), pp.525-534. ⟨10.1038/s41431-018-0326-9⟩

مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Proteasome Endopeptidase Complex, BTRC, Limb Deformities, Congenital, Locus (genetics), Review Article, Biology, Young Adult, 03 medical and health sciences, Exon, Segmental Duplications, Genomic, Proto-Oncogene Proteins, Gene duplication, Genetics, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Genetics (clinical), Segmental duplication, Gene Rearrangement, Regulation of gene expression, Comparative Genomic Hybridization, 0303 health sciences, Chromosomes, Human, Pair 10, F-Box Proteins, 030305 genetics & heredity, Infant, Penetrance, Pedigree, Radiography, Wnt Proteins, Phenotype, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Child, Preschool, Female, Hand Deformities, Congenital, Limb morphogenesis

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2440ebeb8a9e0302172e76e6d36750afTest
https://hal-normandie-univ.archives-ouvertes.fr/hal-02268426Test

المؤلفون: Michael Sheinman, Florian Massip, Peter F. Arndt, Sophie Schbath

المساهمون: Statistique en grande dimension pour la génomique, Département PEGASE [LBBE] (PEGASE), Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Genetics
Genetics, Genetics Society of America, 2016, 204 (2), pp.475-482. ⟨10.1534/genetics.116.193912⟩
Genetics, 2016, 204 (2), pp.475-482. ⟨10.1534/genetics.116.193912⟩

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Genome evolution, statistical genomics, Sequence analysis, [SDV]Life Sciences [q-bio], Sequence Homology, Genomics, Sequence alignment, Computational biology, comparative genomics, Biology, Investigations, genome evolution, 01 natural sciences, Genome, Homologous Sequences, Homology (biology), Evolution, Molecular, 03 medical and health sciences, Segmental Duplications, Genomic, Genetics, 0101 mathematics, DNA duplications, Probability, 030304 developmental biology, Mathematics, Segmental duplication, Comparative genomics, 0303 health sciences, Exact sequence, Models, Genetic, 010102 general mathematics, Computational Biology, 030104 developmental biology, Exponent, Sequence Alignment, Orthologous Gene

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ab92ab213e5dafd1be3a3fbe7fac5d32Test
https://hal-univ-lyon1.archives-ouvertes.fr/hal-02053633Test

المؤلفون: Michael Sheinman, Peter F. Arndt, Sophie Schbath, Florian Massip

المساهمون: Mathématiques et Informatique Appliquées du Génome à l'Environnement [Jouy-En-Josas] (MaIAGE), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Max Planck Institute for Molecular Genetics (MPIMG), Max-Planck-Gesellschaft

المصدر: Molecular Biology and Evolution
Molecular Biology and Evolution, Oxford University Press (OUP), 2015, 32 (2), pp.524-535. ⟨10.1093/molbev/msu313⟩
Mol Biol Evol
Molecular Biology and Evolution 2 (32), 524-535. (2015)

مصطلحات موضوعية: Genome evolution, [SDV]Life Sciences [q-bio], 2R hypothesis, segmental duplication, Genomics, comparative genomics, Biology, genome evolution, 01 natural sciences, Genome, DNA sequencing, Evolution, Molecular, 03 medical and health sciences, Segmental Duplications, Genomic, Molecular evolution, Gene Duplication, 0103 physical sciences, Genetics, Methods, Animals, Humans, [INFO]Computer Science [cs], Selection, Genetic, [MATH]Mathematics [math], 010306 general physics, Molecular Biology, Ecology, Evolution, Behavior and Systematics, 030304 developmental biology, Segmental duplication, Comparative genomics, sequence similarities, 0303 health sciences, génomique comparative, Biological Evolution, Evolutionary biology, évolution du génome

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ecc04837a3854a811a75ec64371bc6faTest
https://hal.inrae.fr/hal-02634213Test

المؤلفون: Wolfgang Maier, Michael Wagner, Daniel Moreno-De-Luca, Richard Delorme, Catalina Betancur, Aurélie Gennetier, Peter Falkai, Rainald Mössner, Stephan Ruhrmann, Hans J. Grabe, Marion Leboyer, Marie-Christine Mouren, Pauline Chaste

المساهمون: Service de psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Physiopathologie des Maladies du Système Nerveux Central, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Psychiatry and Psychotherapy, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Universität Greifswald - University of Greifswald, University of Cologne, Georg-August-University = Georg-August-Universität Göttingen, Institut Universitaire d'Hématologie (IUH), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), This research was supported by INSERM, Fondation de France, FondaMental Foundation, and the German Research Foundation (DFG)., Betancur, Catalina, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Georg-August-University [Göttingen]

المصدر: BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics, BioMed Central, 2010, 11, pp.100. ⟨10.1186/1471-2350-11-100⟩
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 100 (2010)
BMC Medical Genetics, 2010, 11, pp.100. ⟨10.1186/1471-2350-11-100⟩

مصطلحات موضوعية: Male, Obsessive-Compulsive Disorder, Chromosomes, Human, Pair 22, Gene Dosage, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Gene Dosage, 0302 clinical medicine, Segmental Duplications, Genomic, DiGeorge syndrome, MESH: Child, Genetics(clinical), MESH: Syndrome, Copy-number variation, MESH: Chromosomes, Human, Pair 22, Child, Genetics (clinical), Sequence Deletion, Genetics, 0303 health sciences, MESH: Middle Aged, MESH: Genetic Predisposition to Disease, Syndrome, Middle Aged, MESH: Sequence Deletion, 3. Good health, MESH: Young Adult, Female, MESH: DNA Copy Number Variations, Chromosome Deletion, Prader-Willi Syndrome, Research Article, Adult, medicine.medical_specialty, lcsh:Internal medicine, lcsh:QH426-470, Adolescent, DNA Copy Number Variations, MESH: Chromosome Deletion, Biology, Gene dosage, behavioral disciplines and activities, 03 medical and health sciences, Young Adult, MESH: Segmental Duplications, Genomic, mental disorders, medicine, DiGeorge Syndrome, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Multiplex ligation-dependent probe amplification, lcsh:RC31-1245, Gene, 030304 developmental biology, MESH: Adolescent, MESH: Obsessive-Compulsive Disorder, Chromosomes, Human, Pair 15, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Humans, MESH: DiGeorge Syndrome, Cytogenetics, Chromosome, MESH: Adult, medicine.disease, Human genetics, MESH: Male, lcsh:Genetics, MESH: Prader-Willi Syndrome, MESH: Female, 030217 neurology & neurosurgery, MESH: Chromosomes, Human, Pair 15

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6d92d7255cbbd60144c718e7f0a96027Test
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00520828/documentTest

المؤلفون: Celine Scornavacca, Yao-ban Chan, Vincent Ranwez

المساهمون: Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2), Amélioration génétique et adaptation des plantes méditerranéennes et tropicales (UMR AGAP), Institut national d’études supérieures agronomiques de Montpellier (Montpellier SupAgro)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Centre international d'études supérieures en sciences agronomiques (Montpellier SupAgro), French Agence Nationale de la Recherche Investissements d'avenir / Bioinformatique : ANR-10-BINF-01-02, Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Centre international d'études supérieures en sciences agronomiques (Montpellier SupAgro)-Institut national d’études supérieures agronomiques de Montpellier (Montpellier SupAgro), Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), ANR-10-BINF-0001,ANCESTROME,Approche de phylogénie intégrative pour la reconstruction de génomes ancestraux(2010)

المصدر: BMC Bioinformatics
BMC Bioinformatics, BioMed Central, 2013, 14, 15 p. ⟨10.1186/1471-2105-14-332⟩
BMC Bioinformatics (14), 15 p.. (2013)

مصطلحات موضوعية: [SDV.SA]Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, 0206 medical engineering, Functional genes, 02 engineering and technology, Biology, Biochemistry, Evolution, Molecular, 03 medical and health sciences, Random Allocation, Segmental Duplications, Genomic, Structural Biology, Phylogenetics, Chromosome regions, Ancestral genome, Proteobacteria, Gene family, structure génomique ancestrale, [SDV.BV]Life Sciences [q-bio]/Vegetal Biology, Computer Simulation, méthodologie de l'observation, Gene, Molecular Biology, Phylogeny, 030304 developmental biology, Segmental duplication, Probability, Genetics, 0303 health sciences, arbre, Vegetal Biology, Applied Mathematics, génome, Agricultural sciences, Computer Science Applications, arboriculture fruitière, Evolutionary biology, protéine, Multigene Family, DNA microarray, 020602 bioinformatics, Genome, Bacterial, Biologie végétale, Sciences agricoles, Research Article

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a8cab50a6846c942b66827dc2587957dTest
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01189789Test

المؤلفون: Antoine Thomas, Aïda Ouangraoua, Jean-Stéphane Varré

المساهمون: Bioinformatics and Sequence Analysis (BONSAI), Laboratoire d'Informatique Fondamentale de Lille (LIFL), Université de Lille, Sciences et Technologies-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Université de Lille, Sciences Humaines et Sociales-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Lille, Sciences et Technologies-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Université de Lille, Sciences Humaines et Sociales-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Inria Lille - Nord Europe, Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria), Université de Lille, Sciences et Technologies-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Université de Lille, Sciences Humaines et Sociales-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: BMC Bioinformatics
BMC Bioinformatics, BioMed Central, 2011, 12 (Supplement 9), ⟨10.1186/1471-2105-12-S9-S20⟩
BMC Bioinformatics, 2011, 12 (Suppl 9), pp.S20. ⟨10.1186/1471-2105-12-S9-S20⟩
BMC Bioinformatics, Vol 12, Iss Suppl 9, p S20 (2011)
BMC Bioinformatics, 2011, 12 (Supplement 9), ⟨10.1186/1471-2105-12-S9-S20⟩

مصطلحات موضوعية: Rearrangement Event, Genomics, Computational biology, lcsh:Computer applications to medicine. Medical informatics, Segmental Duplication, Ancestral Genome, Genome, Biochemistry, Evolution, Molecular, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Segmental Duplications, Genomic, Structural Biology, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Species group, Animals, Drosophila (subgenus), lcsh:QH301-705.5, Molecular Biology, 030304 developmental biology, Segmental duplication, Duplicate Segment, Genetics, 0303 health sciences, biology, Models, Genetic, Applied Mathematics, Breakpoint, biology.organism_classification, [SDV.BIBS]Life Sciences [q-bio]/Quantitative Methods [q-bio.QM], Computer Science Applications, Linear Time Complexity, Proceedings, lcsh:Biology (General), lcsh:R858-859.7, Drosophila, DNA microarray, [INFO.INFO-BI]Computer Science [cs]/Bioinformatics [q-bio.QM], 030217 neurology & neurosurgery, Algorithms, Drosophila yakuba

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ed7e77b7b4460c4c5eb24e2624221c5dTest
https://hal.inria.fr/inria-00635003Test