يعرض 1 - 4 نتائج من 4 نتيجة بحث عن '"Luo, Yuqin"', وقت الاستعلام: 1.06s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Limonene formulation exhibited potential application in the control of mycelial growth and deoxynivalenol production in Fusarium graminearum

    المؤلفون: Jian, Yunqing, Chen, Xia, Ma, Haiqin, Zhang, Changpeng, Luo, Yuqin, Jiang, Jinhua, Yin, Yanni

    المساهمون: National Natural Science Foundation of China, Fundamental Research Funds for the Central Universities, Zhejiang Academy of Agricultural Sciences

    المصدر: Frontiers in Microbiology ; volume 14 ; ISSN 1664-302X

    مصطلحات موضوعية: Microbiology (medical), Microbiology

    الإتاحة: https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1161244Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Case Report: De novo DDX3X mutation caused intellectual disability in a female with skewed X-chromosome inactivation on the mutant allele

    المؤلفون: Sun, Yixi, Qian, Yangwen, Sun, Hai-Xi, Chen, Min, Luo, Yuqin, Xu, Xiaojing, Yan, Kai, Wang, Liya, Hu, Junjie, Dong, Minyue

    المصدر: Frontiers in Genetics ; volume 13 ; ISSN 1664-8021

    مصطلحات موضوعية: Genetics (clinical), Genetics, Molecular Medicine

    الإتاحة: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.999442Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Heterozygous Deletion of the SHOX Gene Enhancer in two Females With Clinical Heterogeneity Associating With Skewed XCI and Escaping XCI

    المؤلفون: Sun, Yixi, Luo, Yuqin, Qian, Yeqing, Chen, Min, Wang, Liya, Li, Hongge, Zou, Yu, Dong, Minyue

    المساهمون: National Natural Science Foundation of China

    المصدر: Frontiers in Genetics ; volume 10 ; ISSN 1664-8021

    الإتاحة: https://doi.org/10.3389/fgene.2019.01086Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    A Novel Silent Mutation in the L1CAM Gene Causing Fetal Hydrocephalus Detected by Whole-Exome Sequencing

    المؤلفون: Sun, Yixi, Li, Yanfeng, Chen, Min, Luo, Yuqin, Qian, Yeqing, Yang, Yanmei, Lu, Hong, Lou, Fenlan, Dong, Minyue

    المساهمون: National Natural Science Foundation of China, Key Technologies Research and Development Program

    المصدر: Frontiers in Genetics ; volume 10 ; ISSN 1664-8021

    مصطلحات موضوعية: Genetics (clinical), Genetics, Molecular Medicine

    الإتاحة: https://doi.org/10.3389/fgene.2019.00817Test

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث