التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Comprehensive Molecular Characterization of the Hippo Signaling Pathway in Cancer |
| المؤلفون: |
Wang Y., Xu X., Maglic D., Dill M. T., Mojumdar K., Ng P. K. -S., Jeong K. J., Tsang Y. H., Moreno D., Bhavana V. H., Peng X., Ge Z., Chen H., Li J., Chen Z., Zhang H., Han L., Du D., Creighton C. J., Mills G. B., Caesar-Johnson S. J., Demchok J. A., Felau I., Kasapi M., Ferguson M. L., Hutter C. M., Sofia H. J., Tarnuzzer R., Wang Z., Yang L., Zenklusen J. C., Zhang J. J., Chudamani S., Liu J., Lolla L., Naresh R., Pihl T., Sun Q., Wan Y., Wu Y., Cho J., DeFreitas T., Frazer S., Gehlenborg N., Getz G., Heiman D. I., Kim J., Lawrence M. S., Lin P., Meier S., Noble M. S., Saksena G., Voet D., Bernard B., Chambwe N., Dhankani V., Knijnenburg T., Kramer R., Leinonen K., Liu Y., Miller M., Reynolds S., Shmulevich I., Thorsson V., Zhang W., Akbani R., Broom B. M., Hegde A. M., Ju Z., Kanchi R. S., Korkut A., Ling S., Liu W., Lu Y., Ng K. -S., Rao A., Ryan M., Wang J., Weinstein J. N., Zhang J., Abeshouse A., Armenia J., Chakravarty D., Chatila W. K., de Bruijn I., Gao J., Gross B. E., Heins Z. J., Kundra R., La K., Ladanyi M., Luna A., Nissan M. G., Ochoa A., Phillips S. M., Reznik E., Sanchez-Vega F., Sander C., Schultz N., Sheridan R., Sumer S. O., Sun Y., Taylor B. S., Anur P., Peto M., Spellman P., Benz C., Stuart J. M., Wong C. K., Yau C., Hayes D. N., Parker J. S., Wilkerson M. D., Ally A., Balasundaram M., Bowlby R., Brooks D., Carlsen R., Chuah E., Dhalla N., Holt R., Jones S. J. M., Kasaian K., Lee D., Ma Y., Marra M. A., Mayo M., Moore R. A., Mungall A. J., Mungall K., Robertson A. G., Sadeghi S., Schein J. E., Sipahimalani P., Tam A., Thiessen N., Tse K., Wong T., Berger A. C., Beroukhim R., Cherniack A. D., Cibulskis C., Gabriel S. B., Gao G. F., Ha G., Meyerson M., Schumacher S. E., Shih J., Kucherlapati M. H., Kucherlapati R. S., Baylin S., Cope L., Danilova L., Bootwalla M. S., Lai P. H., Maglinte D. T., Van Den Berg D. J., Weisenberger D. J., Auman J. T., Balu S., Bodenheimer T., Fan C., Hoadley K. A., Hoyle A. P., Jefferys S. R., Jones C. D., Meng S., Mieczkowski P. A., Mose L. E., Perou A. H., Perou C. M., Roach J., Shi Y., Simons J. V., Skelly T., Soloway M. G., Tan D., Veluvolu U., Fan H., Hinoue T., Laird P. W., Shen H., Zhou W., Bellair M., Chang K., Covington K., Dinh H., Doddapaneni H., Donehower L. A., Drummond J., Gibbs R. A., Glenn R., Hale W., Han Y., Hu J., Korchina V., Lee S., Lewis L., Li W., Liu X., Morgan M., Morton D., Muzny D., Santibanez J., Sheth M., Shinbrot E., Wang L., Wang M., Wheeler D. A., Xi L., Zhao F., Hess J., Appelbaum E. L., Bailey M., Cordes M. G., Ding L., Fronick C. C., Fulton L. A., Fulton R. S., Kandoth C., Mardis E. R., McLellan M. D., Miller C. A., Schmidt H. K., Wilson R. K., Crain D., Curley E., Gardner J., Lau K., Mallery D., Morris S., Paulauskis J., Penny R., Shelton C., Shelton T., Sherman M., Thompson E., Yena P., Bowen J., Gastier-Foster J. M., Gerken M., Leraas K. M., Lichtenberg T. M., Ramirez N. C., Wise L., Zmuda E., Corcoran N., Costello T., Hovens C., Carvalho A. 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L., Schadendorf D., Couce M., Graefen M., Huland H., Sauter G., Schlomm T., Simon R., Tennstedt P., Olabode O., Nelson M., Bathe O., Carroll P. R., Chan J. M., Disaia P., Glenn P., Kelley R. K., Landen C. N., Phillips J., Prados M., Simko J., Smith-McCune K., VandenBerg S., Roggin K., Fehrenbach A., Kendler A., Sifri S., Steele R., Jimeno A., Carey F., Forgie I., Mannelli M., Carney M., Hernandez B., Campos B., Herold-Mende C., Jungk C., Unterberg A., von Deimling A., Bossler A., Galbraith J., Jacobus L., Knudson M., Knutson T., Ma D., Milhem M., Sigmund R., Godwin A. K., Madan R., Rosenthal H. G., Adebamowo C., Adebamowo S. N., Boussioutas A., Beer D., Giordano T., Mes-Masson A. -M., Saad F., Bocklage T., Landrum L., Mannel R., Moore K., Moxley K., Postier R., Walker J., Zuna R., Feldman M., Valdivieso F., Dhir R., Luketich J., Pinero E. M. M., Quintero-Aguilo M., Carlotti C. G., Dos Santos J. S., Kemp R., Sankarankuty A., Tirapelli D., Catto J., Agnew K., Swisher E., Creaney J., Robinson B., Shelley C. S., Godwin E. M., Kendall S., Shipman C., Bradford C., Carey T., Haddad A., Moyer J., Peterson L., Prince M., Rozek L., Wolf G., Bowman R., Fong K. M., Yang I., Korst R., Rathmell W. K., Fantacone-Campbell J. L., Hooke J. A., Kovatich A. J., Shriver C. D., DiPersio J., Drake B., Govindan R., Heath S., Ley T., Van Tine B., Westervelt P., Rubin M. A., Lee J. I., Aredes N. D., Mariamidze A., Camargo F., Liang H. |
| المساهمون: |
Y. Wang, X. Xu, D. Maglic, M.T. Dill, K. Mojumdar, N. P. K. -S., K.J. Jeong, Y.H. Tsang, D. Moreno, V.H. Bhavana, X. Peng, Z. Ge, H. Chen, J. Li, Z. Chen, H. Zhang, L. Han, D. Du, C.J. Creighton, G.B. Mill, S.J. Caesar-Johnson, J.A. Demchok, I. Felau, M. Kasapi, M.L. Ferguson, C.M. Hutter, H.J. Sofia, R. Tarnuzzer, Z. Wang, L. Yang, J.C. Zenklusen, J.J. Zhang, S. Chudamani, J. Liu, L. Lolla, R. Naresh, T. Pihl, Q. Sun, Y. Wan, Y. Wu, J. Cho, T. Defreita, S. Frazer, N. Gehlenborg, G. Getz, D.I. Heiman, J. Kim, M.S. Lawrence, P. Lin, S. Meier, M.S. Noble, G. Saksena, D. Voet, B. Bernard, N. Chambwe, V. Dhankani, T. Knijnenburg, R. Kramer, K. Leinonen, Y. Liu, M. Miller, S. Reynold, I. Shmulevich, V. Thorsson, W. Zhang, R. Akbani, B.M. Broom, A.M. Hegde, Z. Ju, R.S. Kanchi, A. Korkut, S. Ling, W. Liu, Y. Lu, N. K. -S., A. Rao, M. Ryan, J. Wang, J.N. Weinstein, J. Zhang, A. Abeshouse, J. Armenia, D. Chakravarty, W.K. Chatila, I. de Bruijn, J. Gao, B.E. Gro, Z.J. Hein, R. Kundra, K. La, M. Ladanyi, A. Luna, M.G. Nissan, A. Ochoa, S.M. Phillip, E. Reznik, F. Sanchez-Vega, C. Sander |
| بيانات النشر: |
Elsevier B.V. |
| سنة النشر: |
2018 |
| المجموعة: |
The University of Milan: Archivio Istituzionale della Ricerca (AIR) |
| مصطلحات موضوعية: |
driver mutation, miRNA regulation, pan-cancer analysi, pathway activity, prognostic power, TAZ, TCGA, tumor subtype, YAP, Base Sequence, Cell Line, Tumor, Gene Expression Regulation, Neoplastic, Human, MicroRNA, Models, Biological, Mutation, Neoplasm, Prognosi, Protein-Serine-Threonine Kinase, Signal Transduction, Settore MED/27 - Neurochirurgia |
| الوصف: |
Hippo signaling has been recognized as a key tumor suppressor pathway. Here, we perform a comprehensive molecular characterization of 19 Hippo core genes in 9,125 tumor samples across 33 cancer types using multidimensional “omic” data from The Cancer Genome Atlas. We identify somatic drivers among Hippo genes and the related microRNA (miRNA) regulators, and using functional genomic approaches, we experimentally characterize YAP and TAZ mutation effects and miR-590 and miR-200a regulation for TAZ. Hippo pathway activity is best characterized by a YAP/TAZ transcriptional target signature of 22 genes, which shows robust prognostic power across cancer types. Our elastic-net integrated modeling further reveals cancer-type-specific pathway regulators and associated cancer drivers. Our results highlight the importance of Hippo signaling in squamous cell cancers, characterized by frequent amplification of YAP/TAZ, high expression heterogeneity, and significant prognostic patterns. This study represents a systems-biology approach to characterizing key cancer signaling pathways in the post-genomic era. Wang et al. perform a comprehensive analysis of 19 Hippo core genes across 33 cancer types using multidimensional “omic” data from The Cancer Genome Atlas. They characterize Hippo pathway activity by a YAP/TAZ transcriptional target signature of 22 genes and highlight the importance of Hippo signaling in squamous cell cancers. |
| نوع الوثيقة: |
article in journal/newspaper |
| اللغة: |
English |
| العلاقة: |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30380420; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000448675900018; volume:25; issue:5; firstpage:1304; lastpage:1317.e5; numberofpages:14; journal:CELL REPORTS; https://hdl.handle.net/2434/997228Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85055628471 |
| DOI: |
10.1016/j.celrep.2018.10.001 |
| الإتاحة: |
https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.10.001Test
https://hdl.handle.net/2434/997228Test |
| حقوق: |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| رقم الانضمام: |
edsbas.9D1390A2 |
| قاعدة البيانات: |
BASE |
