Adult T-cell leukemia/lymphoma

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Adult T-cell leukemia/lymphoma
المؤلفون: Oliveira, Pedro Dantas, Farre, Lourdes, Bittencourt, Achiléa Lisboa
المصدر: Revista da Associação Médica Brasileira, Volume: 62, Issue: 7, Pages: 691-700, Published: OCT 2016
بيانات النشر: Associação Médica Brasileira, 2016.
سنة النشر: 2016
مصطلحات موضوعية: adult T-cell leukemia/lymphoma, mycosis fungoides, human T-cell lymphotropic virus 1, vírus 1 linfotrópico T humano, linfoma cutâneo de células T, T-cell lymphoma, cutaneous T-cell lymphoma, linfoma de células T, lin foma de células T periférico, leucemia -linfoma de células T do adulto, peripheral T-cell lymphoma, micose fungoide
الوصف: Summary Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is a malignancy of mature CD4+ T-cells caused by human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Twenty million people are believed to be infected throughout the world, mostly in Japan, Africa, the Caribbean, and South America, particularly in Brazil and Peru. ATL affects about 5% of infected individuals and is classified in the following clinical forms: acute, lymphoma, primary cutaneous tumoral, chronic (favorable and unfavorable), and smoldering (leukemic and non-leukemic). Although it is considered an aggressive disease, there are cases with a long progression. We emphasize the importance of clinical classification as an indispensable element for evaluating prognosis and appropriate therapeutic approach. Since several cases have been published in Brazil and this disease is still poorly known, we decided to make a review paper for dissemination of clinical, hematological and pathological aspects, diagnosis, and therapy. The best way to reduce the occurrence of ATL would be halting the transmission of the virus through breastfeeding. Resumo A leucemia/linfoma de células T do adulto (LLcTA) é uma neoplasia de células T maduras CD4+ causada pelo vírus linfotrópico para células T humanas tipo 1 (HTLV-1). Acredita-se que existem cerca de 20 milhões de pessoas infectadas em todo o mundo, principalmente no Japão, na África, no Caribe e na América do Sul, particularmen te no Brasil e no Peru. A LLcTA acomete cerca de 5% dos indivíduos infectados e classifica-se nas seguintes formas clínicas: aguda, linfomatosa, tumoral primária de pele, crônica (favorável e desfavorável) e indolente (leucêmica e não leucêmica). Embora seja considerada uma doença agressiva, há casos com longa evolução. Salientamos a importância da classificação clínica como elemento im prescindível para avaliação do prognóstico e conduta terapêutica adequada. Como já foram publicados vários casos no Brasil e essa doença ainda é pouco conhecida, decidimos fazer um trabalho de revisão para divulgar os seus aspectos clínicos, hematológicos, anatomopatológi cos, diagnósticos e terapêuticos. O melhor meio de redu zir a ocorrência de LLcTA seria sustando a transmissão vertical do vírus pela amamentação.
وصف الملف: text/html
اللغة: English
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