دورية أكاديمية
Celiac disease (CD), ulcerative colitis (UC), and primary sclerosing cholangitis (PSC) in one patient: a family study Enfermedad celiaca (EC), colitis ulcerosa (CU) y colangitis esclerosante primaria (CEP) asociadas en el mismo paciente: estudio familiar
| العنوان: | Celiac disease (CD), ulcerative colitis (UC), and primary sclerosing cholangitis (PSC) in one patient: a family study Enfermedad celiaca (EC), colitis ulcerosa (CU) y colangitis esclerosante primaria (CEP) asociadas en el mismo paciente: estudio familiar |
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| المؤلفون: | V. Cadahía, L. Rodrigo, D. Fuentes, S. Riestra, R. de Francisco, M. Fernández |
| المصدر: | Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 97, Iss 12, Pp 907-913 (2005) |
| بيانات النشر: | Aran Ediciones, 2005. |
| سنة النشر: | 2005 |
| المجموعة: | LCC:Diseases of the digestive system. Gastroenterology |
| مصطلحات موضوعية: | Enfermedad celiaca (EC), Colitis ulcerosa (CU), Colangitis esclerosante primaria (CEP), Estudio familiar, Celiac disease (CD), Ulcerative colitis (UC), Primary sclerosing cholangitis (PSC), Family study, Diseases of the digestive system. Gastroenterology, RC799-869 |
| الوصف: | We discuss the case of a 17-year-old male who at the age of 7 was diagnosed with celiac disease (CD) together with ulcerative colitis (UC) and primary sclerosing cholangitis (PSC). The patient was treated with gluten-free diet and immunosuppressive drugs (azathioprine), and currently remains asymptomatic. The patient's younger, 12-year-old sister was diagnosed with CD when she was 1.5 years old, and at 7 years she developed type-I diabetes mellitus, which was difficult to control. A family study was made, and both parents were found to be affected with silent CD. All were DQ2 (+). In relation to the case and family study, we provide a series of comments related to CD and its complications.Presentamos el caso de un varón de 17 años, que a la edad de 7 años fue diagnosticado de enfermedad celiaca (EC) junto con una colitis ulcerosa (CU) y una colangitis esclerosante primaria (CEP) asociadas. Fue tratado con DSG e inmuno-supresores tipo azatioprina y se encuentra asintomático en la actualidad. Su hermana menor de 12 años, fue diagnosticada de EC cuando tenía 1,5 años y a los 7 años desarrolló una DM tipo 1 de difícil control. Se realizó un estudio familiar y ambos padres están afectos de una EC silente. Todos ellos son DQ2 (+). A propósito del caso y estudio familiar, se hacen una serie de consideraciones sobre la enfermedad celiaca y el desarrollo de complicaciones. |
| نوع الوثيقة: | article |
| وصف الملف: | electronic resource |
| اللغة: | English Spanish; Castilian |
| تدمد: | 1130-0108 |
| العلاقة: | http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082005001200007Test; https://doaj.org/toc/1130-0108Test |
| الوصول الحر: | https://doaj.org/article/5136640676e346a7a25d1889a20579c0Test |
| رقم الانضمام: | edsdoj.5136640676e346a7a25d1889a20579c0 |
| قاعدة البيانات: | Directory of Open Access Journals |
| تدمد: | 11300108 |
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