دورية أكاديمية
NY-ESO-1和MAGE-A3抗原肽诱导肝癌患者的免疫应答研究 ; Immune responses to NY-ESO-1 and MAGE-A3 peptides in hepatocellular carcinoma patients
| العنوان: | NY-ESO-1和MAGE-A3抗原肽诱导肝癌患者的免疫应答研究 ; Immune responses to NY-ESO-1 and MAGE-A3 peptides in hepatocellular carcinoma patients |
|---|---|
| المؤلفون: | 陈红松, 张华刚, 梅铭惠, 费然, 丛旭, 覃理灵, 魏来, 陈慰峰 |
| المساهمون: | 北京大学人民医院肝,病研究所,北京,100044, 北京大学医学部免疫学系,北京,10083, 广西桂林医学院附属医院,广西,桂林,541001 |
| المصدر: | 知网 ; 万方 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_myxzz200606020.aspxTest |
| بيانات النشر: | 免疫学杂志 |
| سنة النشر: | 2006 |
| المجموعة: | Peking University Institutional Repository (PKU IR) / 北京大学机构知识库 |
| مصطلحات موضوعية: | NY-ESO-1 MAGE-A3 癌:肝细胞 免疫应答 |
| الوصف: | 目的 利用合成的HLA-A02限制性NY-ESO-1 p157-165或MAGE-A3 p271-279抗原肽,体外通过抗原递呈细胞诱导HCC患者外周血T淋巴细胞,从而成功诱导出特异性CD8+T淋巴细胞免疫应答.方法 通过SSP方法筛选20例HLA-A*02的HCC患者的HLA亚型;通过逆转录多聚酶链反应和测序分析NY-ESO-1和MAGE-A3在肝癌组织中的表达以及多肽表位密集区的核苷酸变异状况;体外用细胞因子培养HCC患者外周血来源的树突状细胞(DC);人工合成HLA-A*02限制性NY-ESO-1 p157-165或MAGE-A3 p271-279多肽,直接或用去除CD8+T淋巴细胞的PBMC或DC递呈,体外同T淋巴细胞孵育16 d后,利用Elispot、细胞内细胞因子染色和四聚体实验检测T细胞免疫应答.结果 20例HLA-A*02患者中,NY-ESO-1 mRNA阳性患者为11例,MAGE-A3 mRNA阳性患者12例.中国HCC患者表达的NY-ESO-1和MAGE-A3序列高度保守.经多肽直接或用去除CD8+T淋巴细胞的PBMC或DC递呈,体外活化外周血T淋巴细胞,4例(36.4%)NY-ESO-1阳性HCC患者以及4例(33.3%)MAGE-A3患者产生针对多肽特异性的CD8+T细胞免疫应答.不同HLA-A*02亚型HCC患者可产生针对NY-ESO-1p157-165或MAGE-A3 p271-279抗原肽的免疫应答.结论 NY-ESO-1 p157-165或MAGE-A3 p271-279抗原肽可以诱导出针对抗原肽的特异性CD8+T淋巴细胞免疫应答.提示HLA-A*02限制性的NY-ESO-1 p157-165或MAGE-A3 p271-279抗原肽可以作为有潜力的肝癌免疫治疗疫苗. ; 国家高技术研究发展计划(863计划); 国家自然科学基金; 国家"211"工程建设项目 ; 中文核心期刊要目总览(PKU) ; 中国科学引文数据库(CSCD) ; 0 ; 6 ; 659-663 ; 22 |
| نوع الوثيقة: | journal/newspaper |
| اللغة: | Chinese |
| تدمد: | 1000-8861 |
| العلاقة: | 免疫学杂志.2006,22,(6),659-663.; 784223; http://hdl.handle.net/20.500.11897/214665Test |
| DOI: | 10.3969/j.issn.1000-8861.2006.06.020 |
| الإتاحة: | https://doi.org/20.500.11897/214665Test https://doi.org/10.3969/j.issn.1000-8861.2006.06.020Test https://hdl.handle.net/20.500.11897/214665Test |
| رقم الانضمام: | edsbas.AA9732AA |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| تدمد: | 10008861 |
|---|---|
| DOI: | 10.3969/j.issn.1000-8861.2006.06.020 |