التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Avaliação Da Atividade Antibacteriana De 4,5-diidro-1h-pirazóis Com Elevado Potencial Bioativo |
| المؤلفون: |
Sebastiany Coelho, Helena, S. Moreira, Hallan, H. Alves Fernanda Ortolan, Sydney, F. Fiss, Gabriela, S. Da Silva Mauro J. Martins, Rúbia |
| المصدر: |
Anais do Salão Internacional de Ensino, Pesquisa e Extensão; v. 2 n. 1 (2010): Anais do 2º Salão Internacional de Ensino, Pesquisa e Extensão da UNIPAMPA |
| بيانات النشر: |
Anais do Salão Internacional de Ensino, Pesquisa e Extensão |
| سنة النشر: |
2013 |
| مصطلحات موضوعية: |
pirazóis, atividade microbiológica, compostos bioativos |
| الوصف: |
O aumento da incidência de infecções microbianas causadas por fungos, bactérias e vírus tem sido documentado desde a década de 80 com paralela emergência de novos patógenos e de novos mecanismos de resistência. No atual momento a infectologia humana requer grande demanda por novos fármacos com espectro mais amplo de atividade e reduzida toxicidade. Muitos laboratórios de Síntese Orgânica e de Produtos Naturais tem inserido dentro de suas rotinas a síntese, elucidação estrutural, diversos ensaios biológicos simples, no intuito de selecionar substâncias bioativas. Desta forma, um grupo de pesquisadores da Universidade Federal de Santa Maria, vem desenvolvendo estratégias para a síntese de compostos heterociclos halogenados com vistas à diversas atividades biológicas. Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antimicrobiana in vitro de uma série de derivados pirazolínicos. Os compostos foram obtidos através de uma reação de ciclocondensação de diarilidenoacetonas com cloridrato de aminoguanidina e trietilamina em etanol sob refluxo por 24 horas apresentando rendimento entre 56-99%.As atividades antimicrobianas in vitro dos compostos foram determinadas com base na concentração Inibitória Mínima (CIM), pelo método de microdiluição em caldo padronizados (M7-A4) pelo CLSI. Os compostos 3a-d e 3g apresentaram significativa atividade antibacteriana frente uma série de bactérias patogênicas. Os derivados pirazolínicos evidenciaram boa atividade antibacteriana. Os compostos 3a-d e 3g apresentaram significativa atividade antibacteriana frente uma série de bactérias patogênicas. O composto não substituído (3a) apresentou pouca variação quanto às suas atividades, quando comparado aos compostos monosubstituidos (3b-d e 3g), sugerindo principalmente a interferência de fatores estéricos. O composto 3d o qual possui um substituinte OMe na posição 4 do anel aromático, apresentou significativa inibição para bactérias (MIC= 5 mg/mL) |
| نوع الوثيقة: |
article in journal/newspaper |
| اللغة: |
unknown |
| العلاقة: |
https://periodicos.unipampa.edu.br/index.php/SIEPE/article/view/61536Test |
| الإتاحة: |
https://periodicos.unipampa.edu.br/index.php/SIEPE/article/view/61536Test |
| رقم الانضمام: |
edsbas.332E4992 |
| قاعدة البيانات: |
BASE |
