التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Pulmoner arter hipertansiyonunun güncel klinik sınıflandırılması. (Turkish) |
| العنوان البديل: |
Updated clinical classification of pulmonary hypertension. (English) |
| المؤلفون: |
Simonneau, Gerald, Gatzoulis, Michael A., Adatia, Ian, Celermajer, David, Denton, Chris, Ghofrani, Ardeschir, Gomez Sanchez, Miguel Angel, Kumar, R. Krishna, Landzberg, Michael, Machado, Roberto F., Olschewski, Horst, Robbins, Ivan M., Souza, Rogiero |
| المصدر: |
Archives of the Turkish Society of Cardiology / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi; 2014, Vol. 42 Issue Supp 1, p77-86, 10p |
| الملخص (بالإنجليزية): |
Mn 1998, a clinical classification of pulmonary hypertension (PH) was established, categorizing PH into groups which share similar pathological and hemodynamic characteristics and therapeutic approaches. During the 5th World Symposium held in Nice, France, in 2013, the consensus was reached to maintain the general scheme of previous clinical classifications. However, modifications and updates especially for Group 1 patients (pulmonary arterial hypertension [PAH]) were proposed. The main change was to withdraw persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) from Group 1 because this entity carries more differences than similarities with other PAH subgroups. In the current classification, PPHN is now designated number 1. Pulmonary hypertension associated with chronic hemolytic anemia has been moved from Group 1 PAH to Group 5, unclear/multifactorial mechanism. In addition, it was decided to add specific items related to pediatric pulmonary hypertension in order to create a comprehensive, common classification for both adults and children. Therefore, congenital or acquired left-heart inflow/outflow obstructive lesions and congenital cardiomyopathies have been added to Group 2, and segmental pulmonary hypertension has been added to Group 5. Last, there were no changes for Groups 2, 3, and 4. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Turkish): |
1998 yılında Pulmoner Hipertansiyon'u benzer patoloji, hemodinamik karakterler ve tedavi yaklasımlarına sahip olanlar şeklinde gruplandıran bir klinik Pulmoner Hipertansiyon sınıflandırılması yayımlandı. 2013 yılında Fransa'nın Nice şehrinde yapılan 5. Dünya Sempozyumu sırasında, önceki klinik sınıflandırmanın genel şemasının devam ettirilmesine oy birliği ile karar verildi. Buna rağmen, özellikle Grup 1 hastalarda (pulmoner arteriyel hipertansiyon [PAH]) düzenlemeler ve güncellemeler önerildi. Esas değişiklik, diğer pulmoner hipertansiyon alt gruplarına benzerlikten daha çok farklılıklar içerdiği için, yenidoğanın persistan pulmoner hipertansiyonunun Grup 1'den çıkarılmasıdır. Güncel sınıflandırmada yenidoğanın persistan pulmoner hipertansiyonu numara 1 olarak düzenlendi. Kronik hemolitik anemi ile ilişkili pulmoner hipertansiyon Grup 1 PAH' dan idiopatik/multifaktöriyel mekanizmalar ile ilişkili olan Grup 5' e taşındı. Ayrıca, çocuklar ve yetişkinler için genel ve kapsamlı bir sınıflandırma oluşturmak için pediatrik pulmoner hipertansiyon ile ilişkili spesifik maddeler eklenmesine karar verildi. Bu yüzden konjenital ve edinilmiş sol kalp giriş yolu/çıkış yolu tıkayıcı lezyonları ve konjenital kardiyomyopatiler Grup 2' ye; segmental hipertansiyon Grup 5' e eklendi. Son olarak, Grup 2, 3 ve 4'te değişiklik yapılmadı. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
|
Copyright of Archives of the Turkish Society of Cardiology / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi is the property of KARE Publishing and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.) |
| قاعدة البيانات: |
Complementary Index |
