يعرض 1 - 10 نتائج من 415 نتيجة بحث عن '"goiter"', وقت الاستعلام: 0.91s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
  2. 2
    دورية أكاديمية

    المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 10, № 4 (2023); 49-60 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 10, № 4 (2023); 49-60 ; 2413-5496 ; 2311-1267

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1002/882Test; Голубев Н.А., Огрызко Е.В., Шелепова Е.А., Залевская О.В. Заболеваемость детей болезнями эндокринной системы, расстройствами питания и нарушениями обмена веществ в рамках национального проекта «Здравоохранение» Российской Федерации. Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. 2019;3:376–89.; Национальное руководство «Детская хирургия». Под ред. чл.-корр. РАН А.Ю. Разумовского, 2-е издание, переработанное и дополненное. М.: «ГЭОТАР Медиа», 2021. С. 1175.; Долгушин Б.И., Поляков В.Г., Гелиашвили Т.М., Гаджиева Э.Х. Рак щитовидной железы у детей: ключевые рекомендации. Педиатрия сегодня. 2022;6(25):6–7.; Caroleo A.M., De Ioris M.A., Boccuto L., Alessi I., Del Baldo G., Cacchione A., Agolini E., Rinelli M., Serra A., Carai A., Mastronuzzi A. DICER1 Syndrome and Cancer Predisposition: From a Rare Pediatric Tumor to Lifetime Risk. Front Oncol. 2021;10:614541. doi:10.3389/fonc.2020.614541.; González I.A., Stewart D.R., Schultz K.A.P., Field A.P., Hill D.A., Dehner L.P. DICER1 tumor predisposition syndrome: an evolving story initiated with the pleuropulmonary blastoma. Mod Pathol. 2022;35(1):4–22. doi:10.1038/s41379-021-00905-8.; Schultz K.A.P., Stewart D.R., Kamihara J., Bauer A.J., Merideth M.A., Stratton P., Laryssa A.H., Harris A.K., Doros L., Field A., Carr A.G., Dehner L.P., Messinger Y., Ashley D.H. DICER1 Tumor Predisposition. In: Adam M.P., Feldman J., Mirzaa G.M., eds. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle, 1998–2023.; Kim J., Field A., Schultz K.A.P., Hill D.A., Stewart D.R. The prevalence of DICER1 pathogenic variation in population databases. Int J Cancer. 2017;141(10):2030–6. doi:10.1002/ijc.30907.; Thunders M., Delahunt B. Gene of the month: DICER1: ruler and controller. J Clin Pathol. 2021;74 (2):69–72. doi:10.1136/jclinpath-2020-207203.; Klein S.D., Martinez-Agosto J.A. Hotspot Mutations in DICER1 Causing GLOW Syndrome-Associated Macrocephaly via Modulation of Specifi c microRNA Populations Result in the Activation of PI3K/ATK/ mTOR Signaling. Microrna. 2020;9(1):70–80. doi:10.2174/2211536608666190624114424.; Darbinyan A., Morotti R., Cai G., Prasad M.L., Christison-Lagay E., Dinauer C., Adeniran A.J. Cytomorphologic features of thyroid disease in patients with DICER1 mutations: A report of cytology-histopathology correlation in 7 patients. Cancer Cytopathol. 2020;128(10):746–56. doi:10.1002/cncy.22329.; Khan N.E., Bauer A.J., Schultz K.A.P., Doros L., Decastro R.M., Ling A., Lodish M.B., Harney L.A., Kase R.G., Carr A.G., Rossi C.T., Field A., Harris A.K., Williams G.M., Dehner L.P., Messinger Y.H., Hill D.A., Stewart D.R. Quantifi cation of Thyroid Cancer and Multinodular Goiter Risk in the DICER1 Syndrome: A Family-Based Cohort Study. J Clin Endocrinol Metab. 2017;102(5):1614–22. doi:10.1210/jc.2016-2954.; Cameselle-Teijeiro J.M., Mete O., Asa S.L., LiVolsi V. Inherited Follicular Epithelial-Derived Thyroid Carcinomas: From Molecular Biology to Histological Correlates. Endocr Pathol. 2021;32(1):77–101. doi:10.1007/s12022-020-09661-y.; Oliver-Petit I., Bertozzi A.I., Grunenwald S., Gambart M., PigeonKerchiche P., Sadoul J.L., Caron P.J., Savagner F. Multinodular goitre is a gateway for molecular testing of DICER1 syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 2019;91(5):669–75. doi:10.1111/cen.14074.; Canberk S., Ferreira J.C., Pereira L., Batısta R., Vieira A.F., Soares P., Sobrinho Simões M., Máximo V. Analyzing the Role of DICER1 Germline Variations in Papillary Thyroid Carcinoma. Eur Thyroid J. 2021;9(6):296–303. doi:10.1159/000509183.; Darbinyan A., Morotti R., Cai G. Cytomorphologic features of thyroid disease in patients with DICER1 mutations: A report of cytologyhistopathology correlation in 7 patients. Cancer Cytopathol. 2020;128(10):746–56. doi:10.1002/cncy.22329.; van der Tuin K., de Kock L., Kamping E.J., Hannema S.E., Pouwels M.M., Niedziela M., van Wezel T., Hes F.J., Jongmans M.C., Foulkes W.D., Morreau H. Clinical and Molecular Characteristics May Alter Treatment Strategies of Thyroid Malignancies in DICER1 Syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104(2):277–84. doi:10.1210/jc.2018-00774.; Peiling Yang S., Ngeow J. Familial non-medullary thyroid cancer: unraveling the genetic maze. Endocr Relat Cancer. 2016;23(12):577–95. doi:10.1530/ERC-16-0067.; Шульц К.Э.П., Вилльямс Г.М., Качанов Д.Ю., Варфоломеева С.Р., Хилл Э.Д., Денер Л.П., Мессингер Й.Г. DICER1-синдром и плевропульмональная бластома: отчет международного регистра плевропульмональной бластомы. Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2017;4(4):13–9. doi:10.17650/2311-1267-2017-4-4-13-19.; Altaraihi M., Hansen T.V.O., Santoni-Rugiu E., Rossing M., Rasmussen Å.K., Gerdes A.M., Wadt K. Prevalence of Pathogenic Germline DICER1 Variants in Young Individuals Thyroidectomised Due to Goitre - A National Danish Cohort. Front Endocrinol (Lausanne). 2021;12:727970. doi:10.3389/fendo.2021.727970.; Bakhuizen J.J., Hanson H., van der Tuin K., Lalloo F., Tischkowitz M., Wadt K., Jongmans M.C.J.; SIOPE Host Genome Working Group; CanGene-CanVar Clinical Guideline Working Group; Expert Network Members. Surveillance recommendations for DICER1 pathogenic variant carriers: a report from the SIOPE Host Genome Working Group and CanGene-CanVar Clinical Guideline Working Group. Fam Cancer. 2021;20(4):337–48. doi:10.1007/s10689-021-00264-y.; Niedziela M., Muchantef K., Foulkes W.D. Ultrasound features of multinodular goiter in DICER1 syndrome. Sci Rep. 2022;12(1):15888. doi:10.1038/s41598-022-19709-0.; Nagasaki K., Shibata N., Nyuzuki H., Sasaki S., Ogawa Y., Soda S., Kogai T., Hishinuma A. A Japanese Family with DICER1 Syndrome Found in Childhood-Onset Multinodular Goitre. Horm Res Paediatr. 2020;93(7–8):477–82. doi:10.1159/000511140.; Rio Frio T., Bahubeshi A., Kanellopoulou C., Hamel N., Niedziela M., Sabbaghian N., Pouchet C., Gilbert L., O’Brien P.K., Serfas K., Broderick P., Houlston R.S. DICER1 mutations in familial multinodular goiter with and without ovarian Sertoli–Leydig cell tumors. JAMA. 2011;305(1): 68–77. doi:10.1001/jama.2010.1910.; Foulkes W.D., Bahubeshi A., Hamel N., Pasini B., Asioli S., Baynam G., Choong C.S., Charles A., Frieder R.P., Dishop M.K., Graf N., Ekim M., Bouron-Dal Soglio D., Arseneau J., Young R.H., Sabbaghian N., Srivastava A., Tischkowitz M.D., Priest J.R. Extending the phenotypes associated with DICER1 mutations. Hum Mutat. 2011;32(12):1381–4. doi:10.1002/humu.21600.; Schultz K.A.P., Williams G.M., Kamihara J., Stewart D.R., Harris A.K., Bauer A.J., Turner J., Shah R., Schneider K., Schneider K.W., Carr A.G., Harney L.A., Baldinger S., Frazier A.L., Orbach D., Schneider D.T., Malkin D., Dehner L.P., Messinger Y.H., Hill D.A. DICER1 and Associated Conditions: Identifi cation of At-risk Individuals and Recommended Surveillance Strategies. Clin Cancer Res. 2018;24(10):2251–61. doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-3089.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1002Test

  3. 3
    دورية أكاديمية
  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
    دورية أكاديمية
  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
    دورية أكاديمية
  8. 8
    دورية أكاديمية

    المصدر: Сборник статей

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей VIII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 19-20 апреля 2023 г.; Патология щитовидной железы в анамнезе у женщин в период беременности / А. В. Баранова, П. А. Попова, С. В. Квасюк [и др.]. – Текст электронный. // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей VIII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 19-20 апреля 2023 г. – Екатеринбург : УГМУ, 2023. – C. 14-18.; http://elib.usma.ru/handle/usma/13272Test

  9. 9
    دورية أكاديمية

    المصدر: Rheumatology Science and Practice; Vol 61, No 5 (2023); 545-553 ; Научно-практическая ревматология; Vol 61, No 5 (2023); 545-553 ; 1995-4492 ; 1995-4484

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3410/2314Test; Bahn RS. Graves’ ophthalmopathy. N Engl J Med. 2010;362(8): 726-738. doi:10.1056/NEJMra0905750; Hiromatsu Y, Eguchi H, Tani J, Kasaoka M, Teshima Y. Graves’ ophthalmopathy: Epidemiology and natural history. Intern Med. 2014;53(5):353-360. doi:10.2169/internalmedicine.53.1518; Tanda ML, Piantanida E, Liparulo L, Veronesi G, Lai A, Sassi L, et al. Prevalence and natural history of Graves’ orbitopathy in a large series of patients with newly diagnosed Graves’ hyperthyroidism seen at a single center. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(4):1443-1449. doi:10.1210/jc.2012-3873; Soroudi AE, Goldberg RA, McCann JD. Prevalence of asymmetric exophthalmos in Graves orbitopathy. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2004;20(3):224-225. doi:10.1097/01.iop.0000124675.80763.5a; Bartalena L, Piantanida E, Gallo D, Lai A, Tanda ML. Epidemiology, natural history, risk factors, and prevention of Graves’ orbitopathy. Front Endocrinol (Lausanne). 2020;11:615993. doi:10.3389/fendo.2020.615993; Bartalena L, Kahaly GJ, Baldeschi L, Dayan CM, Eckstein A, Marcocci C, et al.; EUGOGO. The 2021 European Group on Graves’ orbitopathy (EUGOGO) clinical practice guidelines for the medical management of Graves’ orbitopathy. Eur J Endocrinol. 2021;185(4):G43-G67. doi:10.1530/EJE-21-0479; Shan SJ, Douglas RS. The pathophysiology of thyroid eye disease. J Neuroophthalmol. 2014;34(2):177-185. doi:10.1097/WNO.0000000000000132; Mysliwiec J, Palyga I, Kosciuszko M, Kowalska A, Gorska M. Circulating CXCL9 and CXCL10 as markers of activity of Graves’ orbitopathy during treatment with corticosteroids and teleradiotherapy. Horm Metab Res. 2012;44(13):957-961. doi:10.1055/s-0032-1316352; Antonelli A, Fallahi P, Elia G, Ragusa F, Paparo SR, Ruffilli I, et al. Graves’ disease: Clinical manifestations, immune pathogenesis (cytokines and chemokines) and therapy. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2020;34(1):101388. doi:10.1016/j.beem.2020.101388; Pescovitz MD. Rituximab, an anti-CD20 monoclonal antibody: History and mechanism of action. Am J Transplant. 2006;6(5 Pt 1):859-866. doi:10.1111/j.1600-6143.2006.01288.x; Ананьева ЛП, Соловьев СК, Бекетова ТВ, Васильев ВИ, Антелава ОА, Александрова ЕН, и др. Анти-В-клеточная терапия при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях: эффективность и переносимость у 229 больных. Научно-практическая ревматология. 2014;52(5):495-506. doi:10.14412/1995-4484-2014-495-506; Насонов ЕЛ, Бекетова ТВ, Ананьева ЛП, Васильев ВИ, Соловьев СК, Авдеева АС. Перспективы анти-В-клеточной терапии при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях. Научно-практическая ревматология. 2019;57(Прил 1):3-40 doi:10.14412/1995-4484-2019-3-40; Насонов ЕЛ. Перспективы анти-В-клеточной терапии в ревматологии. Научно-практическая ревматология. 2018;56(5): 539-548. doi:10.14412/1995-4484-2018-539-548; Насонов ЕЛ, Мазуров ВИ, Усачева ЮВ, Черняева ЕВ, Устюгов ЯЮ, Улитин АБ, и др. Разработки отечественных оригинальных генно-инженерных биологических препаратов для лечения иммуновоспалительных ревматических заболеваний. Научно-практическая ревматология. 2017;55(2):201-210. doi:10.14412/1995-4484-2017-201-210; Насонов ЕЛ, Мазуров ВИ, Зонова ЕВ, Князева ЛА, Марусенко ИМ, Несмеянова ОБ, и др. Эффективность и безопасность биоаналога ритуксимаба (Ацеллбия) при ревматоидном артрите в качестве «первого» генно-инженерного биологического препарата: результаты клинического исследования III фазы (ALTERRA). Научно-практическая ревматология. 2017;55(4):351-359. doi:10.14412/1995-4484-2017-351-359; Насонов ЕЛ, Зонова ЕВ, Иванова ОН, Князева ЛА, Мазуров ВИ, Самигуллина РР, и др. Результаты сравнительного клинического исследования III фазы препаратов ритуксимаба (Ацеллбия и Мабтера) при ревматоидном артрите (исследование BIORA). Научно-практическая ревматология. 2016;54(5): 510-519. doi:10.14412/1995-4484-2016-510-519; Eisenberg R, Looney RJ. The therapeutic potential of anti-CD20 “what do B-cells do?”. Clin Immunol. 2005;117(3):207-213. doi:10.1016/j.clim.2005.08.006; Hasselbalch HC. B-cell depletion with rituximab-a targeted therapy for Graves’ disease and autoimmune thyroiditis. Immunol Lett. 2003;88(1):85-86. doi:10.1016/s0165-2478(03)00032-4; Паневин ТС, Молашенко НВ, Трошина ЕА, Головенко ЕН. Аутоиммунный полигландулярный синдром взрослых: современные представления о предикторах развития поражения миокарда и диагностике компонентов заболевания. Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2018;14(2):92-99. doi:10.14341/ket9641; Ferrari SM, Fallahi P, Ruffilli I, Elia G, Ragusa F, Benvenga S, et al. The association of other autoimmune diseases in patients with Graves’ disease (with or without ophthalmopathy): Review of the literature and report of a large series. Autoimmun Rev. 2019;18(3):287-292. doi:10.1016/j.autrev.2018.10.001; El Fassi D, Nielsen CH, Hasselbalch HC, Hegedüs L. The rationale for B lymphocyte depletion in Graves’ disease. Monoclonal anti-CD20 antibody therapy as a novel treatment option. Eur J Endocrinol. 2006;154(5):623-632. doi:10.1530/eje.1.02140; El Fassi D, Nielsen CH, Bonnema SJ, Hasselbalch HC, Hegedüs L. B lymphocyte depletion with the monoclonal antibody rituximab in Graves’ disease: A controlled pilot study. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(5):1769-1772. doi:10.1210/jc.2006-2388; Heemstra KA, Toes RE, Sepers J, Pereira AM, Corssmit EP, Huizinga TW, et al. Rituximab in relapsing Graves’ disease, a phase II study. Eur J Endocrinol. 2008;159(5):609-615. doi:10.1530/EJE-08-0084.; Cheetham TD, Cole M, Abinun M, Allahabadia A, Barratt T, Davies JH, et al. Adjuvant rituximab-exploratory trial in young people with Graves disease. J Clin Endocrinol Metab. 2022;107(3):743-754. doi:10.1210/clinem/dgab763; Jang SY, Shin DY, Lee EJ, Choi YJ, Lee SY, Yoon JS. Correlation between TSH receptor antibody assays and clinical manifestations of Graves’ orbitopathy. Yonsei Med J. 2013;54(4):1033-1039. doi:10.3349/ymj.2013.54.4.1033; Mishra S, Maurya VK, Kumar S, Ankita, Kaur A, Saxena SK. Clinical management and therapeutic strategies for the thyroid-associated ophthalmopathy: Current and future perspectives. Curr Eye Res. 2020;45(11):1325-1341. doi:10.1080/02713683.2020.1776331; Karasek D, Cibickova L, Karhanova M, Kalitova J, Schovanek J, Frysak Z. Clinical and immunological changes in patients with active moderate-to-severe Graves’ orbitopathy treated with very low-dose rituximab. Endokrynol Pol. 2017;68(5):498-504. doi:10.5603/EP.a2017.0040; El Fassi D, Banga JP, Gilbert JA, Padoa C, Hegedüs L, Nielsen CH. Treatment of Graves’ disease with rituximab specifically reduces the production of thyroid stimulating autoantibodies. Clin Immunol. 2009;130(3):252-258. doi:10.1016/j.clim.2008.09.007; Supronik J, Szelachowska M, Kretowski A, Siewko K. Rituximab in the treatment of Graves’ orbitopathy: Latest updates and perspectives. Endocr Connect. 2022;11(12):e220303. doi:10.1530/EC-22-0303; Vannucchi G, Campi I, Bonomi M, Covelli D, Dazzi D, Currò N, et al. Rituximab treatment in patients with active Graves’ orbitopathy: Effects on proinflammatory and humoral immune reactions. Clin Exp Immunol. 2010;161(3):436-443. doi:10.1111/j.1365-2249.2010.04191.x; Chen J, Chen G, Sun H. Intravenous rituximab therapy for active Graves’ ophthalmopathy: A meta-analysis. Hormones (Athens). 2021;20(2):279-286. doi:10.1007/s42000-021-00282-6; Salvi M, Vannucchi G, Currò N, Campi I, Covelli D, Dazzi D, et al. Efficacy of B-cell targeted therapy with rituximab in patients with active moderate to severe Graves’ orbitopathy: A randomized controlled study. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(2):422-431. doi:10.1210/jc.2014-3014; Stan MN, Garrity JA, Carranza Leon BG, Prabin T, Bradley EA, Bahn RS. Randomized controlled trial of rituximab in patients with Graves’ orbitopathy. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(2):432-441. doi:10.1210/jc.2014-2572; Stan MN, Salvi M. Management of endocrine disease: Rituximab therapy for Graves’ orbitopathy – Lessons from randomized control trials. Eur J Endocrinol. 2017;176(2):101-109. doi:10.1530/EJE-16-0552; Wiersinga WM. Smoking and thyroid. Clin Endocrinol (Oxf). 2013;79(2):145-151. doi:10.1111/cen.12222; Eid L, Coste-Verdier V, Longueville E, Ribeiro E, NicolescuCatargi B, Korobelnik JF. The effects of rituximab on Graves’ orbitopathy: A retrospective study of 14 patients. Eur J Ophthalmol. 2020;30(5):1008-1013. doi:10.1177/1120672119845224; Deltour JB, d’Assigny Flamen M, Ladsous M, Giovansili L, Cariou B, Caron P, et al. Efficacy of rituximab in patients with Graves’ orbitopathy: A retrospective multicenter nationwide study. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2020;258(9):2013-2021. doi:10.1007/s00417-020-04651-6; Bennedjaï A, Bouheraoua N, Gatfossé M, Dupasquier-Fediaevsky L, Errera MH, Tazartes M, et al. Tocilizumab versus rituximab in patients with moderate to severe steroid-resistant Graves’ orbitopathy. Ocul Immunol Inflamm. 2022;30(2):500-505. doi:10.1080/09273948.2020.1808688; Vannucchi G, Campi I, Covelli D, Currò N, Lazzaroni E, Palomba A, et al. Efficacy profile and safety of very low-dose rituximab in patients with Graves’ orbitopathy. Thyroid. 2021;31(5):821-828. doi:10.1089/thy.2020.0269; Wang Y, Hu H, Chen L, Zhang H, Yang T, Xu X, et al. Observation study of using a small dose of rituximab treatment for thyroidassociated ophthalmopathy in seven Chinese patients: One pilot study. Front Endocrinol (Lausanne). 2023;13:1079852. doi:10.3389/fendo.2022.1079852; Salvi M, Girasole G, Pedrazzoni M, Passeri M, Giuliani N, Minelli R, et al. Increased serum concentrations of interleukin-6 (IL-6) and soluble IL-6 receptor in patients with Graves’ disease. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(8):2976-2979. doi:10.1210/jcem.81.8.8768861; Salvi M, Vannucchi G, Beck-Peccoz P. Potential utility of rituximab for Graves’ orbitopathy. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(11):4291-4299. doi:10.1210/jc.2013-1804; van Vollenhoven RF, Emery P, Bingham CO 3rd, Keystone EC, Fleischmann RM, Furst DE, et al. Long-term safety of rituximab in rheumatoid arthritis: 9.5-year follow-up of the global clinical trial programme with a focus on adverse events of interest in RA patients. Ann Rheum Dis. 2013;72(9):1496-1502. doi:10.1136/annrheumdis-2012-201956; Varley CD, Winthrop KL. Long-term safety of rituximab (risks of viral and opportunistic infections). Curr Rheumatol Rep. 2021;23(9):74. doi:10.1007/s11926-021-01037-3; van Vollenhoven RF, Emery P, Bingham CO 3rd, Keystone EC, Fleischmann R, Furst DE, et al. Longterm safety of patients receiving rituximab in rheumatoid arthritis clinical trials. J Rheumatol. 2010;37(3):558-567. doi:10.3899/jrheum.090856; Salvi M, Vannucchi G, Currò N, Introna M, Rossi S, Bonara P, et al. Small dose of rituximab for graves orbitopathy: New insights into the mechanism of action. Arch Ophthalmol. 2012;130(1):122-124. doi:10.1001/archopthalmol.2011.1215; Campi I, Vannucchi G, Muller I, Lazzaroni E, Currò N, Dainese M, et al. Therapy with different dose regimens of rituximab in patients with active moderate-to-severe Graves’ orbitopathy. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;12:790246. doi:10.3389/fendo.2021.790246; Bartalena L, Wiersinga WM. Proposal for standardization of primary and secondary outcomes in patients with active, moderateto-severe Graves’ orbitopathy. Eur Thyroid J. 2020;9(Suppl 1):3-16. doi:10.1159/000510700; Насонов ЕЛ, Авдеева АС. Деплеция В-клеток при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях и коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19). Научно-практическая ревматология. 2021;59(4):384-393. doi:10.47360/1995-4484-2021-384-393; Emery P, Fleischmann R, Filipowicz-Sosnowska A, Schechtman J, Szczepanski L, Kavanaugh A, et al.; DANCER Study Group. The efficacy and safety of rituximab in patients with active rheumatoid arthritis despite methotrexate treatment: results of a phase IIB randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging trial. Arthritis Rheum. 2006;54(5):1390-1400. doi:10.1002/art.21778; Edwards JC, Szczepanski L, Szechinski J, Filipowicz-Sosnowska A, Emery P, Close DR, et al. Efficacy of B-cell-targeted therapy with rituximab in patients with rheumatoid arthritis. N Engl J Med. 2004;350(25):2572-2581. doi:10.1056/NEJMoa032534; Higashida J, Wun T, Schmidt S. Safety and efficacy of rituximab in patients with rheumatoid arthritis refractory to disease modifying antirheumatic drugs and anti-tumor necrosis factor – A treatment. Rheumatology. 2005;32:2109-2115.; Авдеева АС, Кусевич ДА. Роль лабораторных биомаркеров в прогнозировании эффективности терапии ритуксимабом при ревматоидном артрите (новые данные). Научно-практическая ревматология. 2017;55(3):295-303. doi:10.14412/1995-4484-2017-295-303; Авдеева АС, Черкасова МВ, Кусевич ДА, Рыбакова ВВ, Насонов ЕЛ. Сравнение клинико-иммунологических эффектов оригинального ритуксимаба (Мабтера) и его биоаналога (Ацеллбия) у больных ревматоидным артритом. Клиническая фармакология и терапия. 2019;28(4):30-36. doi:10.32756/0869-5490-2019-4-30-36; Hu Y, Chen J, Lin K, Yu X. Efficacy and safety of intravenous monoclonal antibodies in patients with moderate-to-severe active Graves’ ophthalmopathy: A systematic review and meta-analysis. Front Endocrinol (Lausanne). 2023;14:1160936. doi:10.3389/fendo.2023.1160936; Bartalena L, Tanda ML. Current concepts regarding Graves’ orbitopathy. J Intern Med. 2022;292(5):692-716. doi:10.1111/joim.13524; Douglas RS, Kahaly GJ, Patel A, Sile S, Thompson EHZ, Perdok R, et al. Teprotumumab for the treatment of active thyroid eye disease. N Engl J Med. 2020;382(4):341-352. doi:10.1056/NEJMoa1910434; Smith TJ, Kahaly GJ, Ezra DG, Fleming JC, Dailey RA, Tang RA, et al. Teprotumumab for thyroid-associated ophthalmopathy. N Engl J Med. 2017;376(18):1748-1761. doi:10.1056/NEJMoa1614949; Bartalena L, Marinò M, Marcocci C, Tanda ML. Teprotumumab for Graves’ orbitopathy and ototoxicity: Moving problems from eyes to ears? J Endocrinol Invest. 2022;45(7):1455-1457. doi:10.1007/s40618-022-01791-w; https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3410Test

  10. 10
    دورية أكاديمية

    المصدر: Сибирский научный медицинский журнал, Vol 41, Iss 4, Pp 73-78 (2021)

    وصف الملف: electronic resource