| الوصف: |
Цель. Изучение влияния 0,007% раствора ПАБК в форме лекарственного препарата Актипол-М на воспалительный процесс на основании оценки уровня sIL-6R и НЭ в слезной жидкости (СЖ), при синдроме «сухого глаза» (ССГ) у больных сахарным диабетом (СД). Материал и методы. Обследовано 30 пациентов (60 глаз) с СД 1-го и 2-го типов в возрасте от 35 до 70 лет, с диагнозом ССГ. Пациенты получали Актипол-М капли глазные в течении одного месяца. В СЖ определяли содержания НЭ (10 пациентов, 20 глаз) и sIL-6R (20 пациентов, 40 глаз). Контрольную группу составили практически здоровые добровольцы 10 человек (20 глаз). Количественное определение содержания sIL-6R и НЭ проводили методом твердофазного иммуноферментного анализа. Результаты. У пациентов выявлено более высокое содержание sIL-6R (10974,8±1228,5 пкг/мл) и НЭ (3,85±0,13 нг/мл), по сравнению с контрольной группой (4,6±0,7 пкг/мл и 0,22±0,08 нг/мл соответственно). Через 1 мес. после начала лечения достоверное снижение данных показателей наблюдалось у всех пациентов и в обоих глазах: в среднем на 80,5% содержание sIL-6R и на 58,7% НЭ. Заключение. ПАБК 0,007% в лекарственной форме капли глазные Актипол-М оказывает противовоспалительное действие, подавляя продукцию sIL-6R и НЭ в СЖ при ССГ у больных с СД.
Purpose. To study the effect of 0.007% PABA solution in the form of the drug Aktipol-M on the inflammatory process according to the level of sIL-6R and NE in the lacrimal fluid (LF), with dry eye disease (DED) in patients with diabetes. Material and methods. Thirty patients (60 eyes) with type 1 and 2 diabetes, aged 35 to 70 years, with a diagnosis of DED were examined. The patients received Aktipol-M eye drops for one month. The content of NE (10 patients, 20 eyes) and sIL-6R (20 patients, 40 eyes) was determined in the LF. The control group consisted of 10 healthy volunteers (20 eyes). The quantitative determination of the content of sIL-6R and NE was carried out by the method of enzyme-linked immunosorbent assay. Results. Patients had high levels of sIL-6R (10974.8 ± 1228.5 pkg / ml) and NE (3.85 ± 0.13 ng / ml), compared with the control group 4.6 ± 0.7 pg / ml (P |
