يعرض 1 - 10 نتائج من 22 نتيجة بحث عن '"Brain cortex"', وقت الاستعلام: 1.35s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    المصدر: Research and Practical Medicine Journal; Том 9, № 2 (2022); 10-20 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 9, № 2 (2022); 10-20 ; 2410-1893 ; 2409-2231 ; 10.17709/2410-1893-2022-9-2

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/706/479Test; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/downloadSuppFile/706/473Test; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/downloadSuppFile/706/474Test; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/downloadSuppFile/706/475Test; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/downloadSuppFile/706/476Test; Batra D, Malhotra HS, Garg RK, Malhotra KP, Kumar N, Brahma Bhatt ML, et al. The spectrum of malignancies presenting with neurological manifestations: A prospective observational study. J Family Med Prim Care. 2019 Nov;8(11):3726–3735. https://doi.org/10.4103/jfmpc.jfmpc_506_19Test; Olson B, Marks DL. Pretreatment Cancer-Related Cognitive Impairment-Mechanisms and Outlook. Cancers (Basel). 2019 May 16;11(5):687. https://doi.org/10.3390/cancers11050687Test; Burfeind KG, Zhu X, Norgard MA, Levasseur PR, Huisman C, Buenafe AC, et al. Circulating myeloid cells invade the central nervous system to mediate cachexia during pancreatic cancer. Elife. 2020 May 11;9:e54095. https://doi.org/10.7554/eLife.54095Test; Bargiela D, Chinnery PF. Mitochondria in neuroinflammation - Multiple sclerosis (MS), leber hereditary optic neuropathy (LHON) and LHON-MS. Neurosci Lett. 2019 Sep 25;710:132932. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2017.06.051Test; Cavaliere G, Trinchese G, Penna E, Cimmino F, Pirozzi C, Lama A, et al. High-Fat Diet Induces Neuroinflammation and Mitochondrial Impairment in Mice Cerebral Cortex and Synaptic Fraction. Front Cell Neurosci. 2019;13:509. https://doi.org/10.3389/fncel.2019.00509Test; Joshi AU, Mochly-Rosen D. Mortal engines: Mitochondrial bioenergetics and dysfunction in neurodegenerative diseases. Pharmacol Res. 2018 Dec;138:2–15. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2018.08.010Test; Gabandé-Rodríguez E, Gómez de Las Heras MM, Mittelbrunn M. Control of Inflammation by Calorie Restriction Mimetics: On the Crossroad of Autophagy and Mitochondria. Cells. 2019 Dec 28;9(1):82. https://doi.org/10.3390/cells9010082Test; Патент № 2650587 C1 Российская федерация. Способ модификации хронической болью злокачественного роста меланомы В16 у мышей: № 2017114818 заявл. 26.04.2017: опубл. 16.04.2018. Кит О. И., Франциянц Е. М., Каплиева И. В., Трепитаки Л. К., Котиева И. М. Заявитель ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минестерствы здравоохранения Российской Федерации.; Кит О. И., Котиева И. М., Франциянц Е. М., Каплиева И. В., Трепитаки Л. К., Бандовкина В. А. и др. Влияние хронической нейропатической боли на течение злокачественного процесса меланомы В16/F10 у самцов мышей. Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Серия: Естественные науки. 2019;(1(201)):106–111.; Егорова М. В., Афанасьев С. А. Выделение митохондрий из клеток и тканей животных и человека: Современные методические приемы. Сибирский медицинский журнал. 2011;26(1-1):22–28.; Розенко Д. А., Шихлярова А. И., Попова Н. Н., Вереникина Е. В., Меньшенина А. П., Арджа А. Ю. и др. Оценка эффективности купирования послеоперационной боли и нормализация адаптационного статуса у пациенток с онкопатологией репродуктивной системы. Южно-Российский онкологический журнал. 2021;2(1):14–25. https://doi.org/10.37748/2686-9039-2021-2-1-2Test; Франциянц Е. М., Каплиева И. В., Сурикова Е. И., Нескубина И. В., Бандовкина В. А., Трепитаки Л. К. и др. Влияние нокаута по гену урокиназы на рост меланомы в эксперименте. Сибирский научный медицинский журнал. 2019;39(4):62–70. https://doi.org/10.15372/SSMJ20190408Test; Emmerzaal TL, Preston G, Geenen B, Verweij V, Wiesmann M, Vasileiou E, et al. Impaired mitochondrial complex I function as a candidate driver in the biological stress response and a concomitant stress-induced brain metabolic reprogramming in male mice. Transl Psychiatry. 2020 Jun 1;10(1):176. https://doi.org/10.1038/s41398-020-0858-yTest; Picard M, McEwen BS. Psychological Stress and Mitochondria: A Systematic Review. Psychosom Med. 2018 Mar;80(2):141–153. https://doi.org/10.1097/PSY.0000000000000545Test; Umemoto T, Hashimoto M, Matsumura T, Nakamura-Ishizu A, Suda T. Ca2+-mitochondria axis drives cell division in hematopoietic stem cells. J Exp Med. 2018 Aug 6;215(8):2097–2113. https://doi.org/10.1084/jem.20180421Test; Pivovarova NB, Andrews SB. Calcium-dependent mitochondrial function and dysfunction in neurons. FEBS J. 2010 Sep;277(18):3622–3636. https://doi.org/10.1111/j.1742-4658.2010.07754.xTest; Rossi A, Pizzo P, Filadi R. Calcium, mitochondria and cell metabolism: A functional triangle in bioenergetics. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2019 Jul;1866(7):1068–1078. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2018.10.016Test; Llorente-Folch I, Rueda CB, Pardo B, Szabadkai G, Duchen MR, Satrustegui J. The regulation of neuronal mitochondrial metabolism by calcium. J Physiol. 2015 Aug 15;593(16):3447–3462. https://doi.org/10.1113/JP270254Test; Rangaraju V, Calloway N, Ryan TA. Activity-driven local ATP synthesis is required for synaptic function. Cell. 2014 Feb 13;156(4):825–835. https://doi.org/10.1016/j.cell.2013.12.042Test; Shen S-M, Guo M, Xiong Z, Yu Y, Zhao X-Y, Zhang F-F, et al. AIF inhibits tumor metastasis by protecting PTEN from oxidation. EMBO Rep. 2015 Nov;16(11):1563–1580. https://doi.org/10.15252/embr.201540536Test; Li T, Li K, Zhang S, Wang Y, Xu Y, Cronin SJF, et al. Overexpression of apoptosis inducing factor aggravates hypoxic-ischemic brain injury in neonatal mice. Cell Death Dis. 2020 Jan 30;11(1):77. https://doi.org/10.1038/s41419-020-2280-zTest; Delavallée L, Mathiah N, Cabon L, Mazeraud A, Brunelle-Navas M-N, Lerner LK, et al. Mitochondrial AIF loss causes metabolic reprogramming, caspase-independent cell death blockade, embryonic lethality, and perinatal hydrocephalus. Mol Metab. 2020 Oct;40:101027. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2020.101027Test; Hangen E, Féraud O, Lachkar S, Mou H, Doti N, Fimia GM, et al. Interaction between AIF and CHCHD4 Regulates Respiratory Chain Biogenesis. Mol Cell. 2015 Jun 18;58(6):1001–1014. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2015.04.020Test; Bano D, Prehn JHM. Apoptosis-Inducing Factor (AIF) in Physiology and Disease: The Tale of a Repented Natural Born Killer. EBioMedicine. 2018 Apr;30:29–37. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2018.03.016Test; Anilkumar U, Khacho M, Cuillerier A, Harris R, Patten DA, Bilen M, et al. MCL-1Matrix maintains neuronal survival by enhancing mitochondrial integrity and bioenergetic capacity under stress conditions. Cell Death Dis. 2020 May 5;11(5):321. https://doi.org/10.1038/s41419-020-2498-9Test; González-Arzola K, Díaz-Quintana A, Rivero-Rodríguez F, Velázquez-Campoy A, De la Rosa MA, Díaz-Moreno I. Histone chaperone activity of Arabidopsis thaliana NRP1 is blocked by cytochrome c. Nucleic Acids Res. 2017 Feb 28;45(4):2150–2165. https://doi.org/10.1093/nar/gkw1215Test; Pérez-Mejías G, Guerra-Castellano A, Díaz-Quintana A, De la Rosa MA, Díaz-Moreno I. Cytochrome c: Surfing Off of the Mitochondrial Membrane on the Tops of Complexes III and IV. Comput Struct Biotechnol J. 2019;17:654–660. https://doi.org/10.1016/j.csbj.2019.05.002Test; Mahapatra G, Varughese A, Ji Q, Lee I, Liu J, Vaishnav A, et al. Phosphorylation of Cytochrome c Threonine 28 Regulates Electron Transport Chain Activity in Kidney: IMPLICATIONS FOR AMP KINASE. J Biol Chem. 2017 Jan 6;292(1):64–79. https://doi.org/10.1074/jbc.M116.744664Test; Wan J, Kalpage HA, Vaishnav A, Liu J, Lee I, Mahapatra G, et al. Regulation of Respiration and Apoptosis by Cytochrome c Threonine 58 Phosphorylation. Sci Rep. 2019 Nov 1;9(1):15815. https://doi.org/10.1038/s41598-019-52101-zTest; Mishra OP, Randis T, Ashraf QM, Delivoria-Papadopoulos M. Hypoxia-induced Bax and Bcl-2 protein expression, caspase-9 activation, DNA fragmentation, and lipid peroxidation in mitochondria of the cerebral cortex of newborn piglets: the role of nitric oxide. Neuroscience. 2006 Sep 1;141(3):1339–1349. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2006.05.005Test; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/706Test

  2. 2
    دورية أكاديمية
  3. 3
    دورية أكاديمية
  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
    دورية أكاديمية
  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
    دورية أكاديمية
  8. 8
    دورية أكاديمية
  9. 9
    دورية أكاديمية

    المصدر: Russian Psychological Journal; Vol. 11 No. 4 (2014); 80-90 ; Российский психологический журнал; Том 11 № 4 (2014); 80-90 ; 2411-5789 ; 1812-1853

    وصف الملف: application/pdf

  10. 10
    دورية أكاديمية

    المصدر: Journal Infectology; Том 3, № 2 (2011); 33-39 ; Журнал инфектологии; Том 3, № 2 (2011); 33-39 ; 2072-6732 ; 10.22625/2072-6732-2011-3-2

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/19/16Test; Сорокина, М.Н. Бактериальные менингиты у детей /М.Н. Сорокина, В.В. Иванова, Н.В. Скрипченко. М.: Медицина, 2003. – 320 с.; Лобзин, Ю.В. Менингиты и менингоэнцефалиты /Ю.В. Лобзин, В.В. Пилипенко, Ю.А. Громыко. – СПб.: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2003. – 128 с.; Weisfelt, M. Clinical features, complications, and outcome in adults with pneumococcal meningitis: a prospective case series / M. Weisfelt, D. van de Beek, L. Spanjaard // Lancet Neurol. – 2006. – V. 5, № 2. – P. 123–129.; Цинзерлинг, В.А. Инфекционные поражения нервной системы: вопросы этиологии, патогенеза и диагностики / В.А. Цинзерлинг, М.Л. Чухловина. – СПб.: «ЭЛБИ-СПб», 2005. – 448 с.; Маньков, М. В. Патоморфогенез гнойных бактериальных менингитов у детей / М.В. Маньков, Р.А. Насыров // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2005. – № 3. – С. 59–61.; Miranda, J. Strategies and new developments in the management of bacterial meningitis / J.Miranda, A.R. Tunkel //Infect. Dis. Clin. North. Am. – 2009. – V. 23, № 4. – P. 925–943.; Pfister, H.W. Cerebrovascular complications of bacterial meningitis in adults / H.W. Pfister, G.D. Borasio, U. Dirnagl //Neurology. – 1992. – V. 42. – P. 1497–1504.; Tunkel, A.R. Acute meningitis / A.R. Tunkel, W.M. Scheld; ed. G. L.Mandell, J. E. Bennett, R. Dolin // Principles and Practice of Infectious Diseases; – 6th ed. – Philadelphia, 2005. – P. 1083–1125.; Покровская, Н.Я. Гнойные менингиты и менингоэнцефалиты / Н.Я. Покровская, В.И. Покровский //Острые нейроинфекции у детей: рук. для врачей; под ред. А.П.Зинченко. – Л.: Медицина, 1986. – С.23–59.; Van de Beek, D. Group A streptococcal meningitis in adult: report of 41 cases and review of literature / D. Van de Beek, J. de Gans, L. Spanjaard // Clin. Infect. Dis. – 2002. – V. 34. – P. 32–36.; Swartz, M.N. Bacterial meningitis – a view of the past 90 years / M.N. Swartz // N. Engl. J. Med. – 2004. – V. 351, № 18. – P. 1826–1828.; Nudelman, Y. Bacterial meningitis: epidemiology, pathogenesis and management update / Y. Nudelman, A.R. Tunkel // Drugs. – 2009. – V. 69, № 18. – P. 2577–2596.; Волкова, М.О. Биологические особенности штаммов Streptococcus pneumoniae, вызывающих менингиты у детей: автореф. дис. …канд. мед. наук / М.О. Волкова. – СПб., 1993. – 20 с.; Пастушенков, В.Л. Метаболические механизмы патогенеза вторичного иммунодефицитного состояния при ВИЧ-инфекции и биохимические подходы к диагностике и коррекции: автореф. дис… докт. мед. наук / В.Л. Пастушенков. – СПб., 1997. – 46 с.; Березов, Т.Т. Биологическая химия / Т.Т. Березов, В.Ф. Коровкин. – М.: Медицина, 2008. – 704 с.; Заявка 002160 Российская Федерация, МПК7 А61В 5/04, А61В 5/00. Способ оценки церебральных микроваскулярных нарушений при бактериальных гнойных менингитах / Ю.В. Лобзин, В.Е. Карев, В.В. Пилипенко;заявитель Федеральное государственное учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций Федерального медико-биологического агентства; пат. поверенный Н.А. Доброскок. – № 2011101617/14(002160); заявл. 18.01.2011, № 2011101617. – 11 с.: ил.; Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA /О.Ю. Реброва. – М.: Медиа Сфера, 2003. – 305 с.; Юнкеров, В.И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / В.И. Юнкеров, С.Г. Григорьев. – 2-е изд., доп. – СПб.: ВМедА, 2005. – 292 с.; Scheld, W.M. Pathophysiology of bacterial meningitis: Mechanism of neuronal injury / W.M. Scheld, U. Koedel, B. Nathan // J. Infect. Dis. – 2002. – Vol.186. – Р. 225–233.; Nathan, B.R. New advances in the pathogenesis and pathophysiology of bacterial meningitis / B.R. Nathan, W.M. Sheld // Clin. Infect. Dis. Rep. 2000. – V. 2. – P. 332–336.; Kontos, H.A. Oxygen radicals in cerebral ischemia: the 2001 Willis lecture / H.A. Kontos // Stroke. – 2001. – V. 32. – P. 2712–2716.; https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/19Test