المؤلفون: Коnkin D. Е., Bartsevich I. G., Brynina А. V., Kholad Y. Т.

المصدر: Žurnal Grodnenskogo Gosudarstvennogo Medicinskogo Universiteta, Vol 16, Iss 4, Pp 493-496 (2018)

مصطلحات موضوعية: Krist-Seimens-Turen syndrome, anhidrotic ectodermal dysplasia, atopic dermatitis, Medicine

وصف الملف: electronic resource

العلاقة: http://journal-grsmu.by/index.php/ojs/article/view/2308/2108Test; https://doaj.org/toc/2221-8785Test; https://doaj.org/toc/2413-0109Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/d6e0a22bebe94f33b4d66403825aefacTest

المؤلفون: Nikolay N. Murashkin, Alexander I. Materikin, Eduard T. Ambarchian, Roman V. Epishev, Leonid A. Opryatin, Roman A. Ivanov, Daria S. Kukoleva, Daria G. Kuptsova, Alexander A. Pushkov, Marina Yu. Pomazanova, Yana V. Kozyr, Н. Н. Мурашкин, А. И. Материкин, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев, Л. А. Опрятин, Р. А. Иванов, Д. С. Куколева, Д. Г. Купцова, А. А. Пушков, М. Ю. Помазанова, Я. В. Козырь

المساهمون: Not specified, Не указан

المصدر: Current Pediatrics; Том 19, № 6 (2020); 483-489 ; Вопросы современной педиатрии; Том 19, № 6 (2020); 483-489 ; 1682-5535 ; 1682-5527

مصطلحات موضوعية: молекулярно-генетическое исследование, multimorbidity, psoriasis, congenital anhidrotic (hypohydrotic) ectodermal dysplasia, ichthyosis, molecular genetic testing, мультиморбидность, псориаз, врожденная ангидротическая (гипогидротическая) эктодермальная дисплазия, ихтиоз

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2510/987Test; Fortin M., Bravo G., Hudon C., et al. Prevalence of multimorbidity among adults seen in family practice. Ann Fam Med. 2005;3(3): 223–228. doi:10.1370/afm.272.; Barabasi AL, Gulbahce N, Loscalzo J. Network medicine: a network-based approach to human disease. Nat Rev Genet. 2011;12(1):56–68. doi:10.1038/nrg2918.; Пантелеева Г.А., Суздальцева И.В., Гончаренко Т.С. Клинические примеры редкого сочетания дерматозов // Клиническая дерматология и венерология. — 2011. — № 4. — С. 21–25.; Рыжкова О.П., Кардымон О.Л., Прохорчук Е.Б. и др. Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2) // Медицинская генетика. — 2019. — Т. 18. — № 2. — С. 3–23. doi:10.25557/2073-7998.2019.02.3-23.; Лазебник Л.Б. Полиморбидность и старение // Новости медицины и фармации. — 2007. — № 1(205).; Smith SM, Wallace E, O’Dowd T, Fortin M. Interventions for improving outcomes in patients with multimorbidity in primary care and community settings. Cochrane Database Syst Rev. 2016; 14(3):CD006560. doi:10.1002/14651858.CD006560.pub3.; Glynn LG, Jose MV, Pamela H, et al. The prevalence of multimorbidity in primary care and its effect on health care utilization and cost. Fam Pract. 2011;28(5):516–523. doi:10.1093/fampra/cmr013.; Sambamoorthi U, Tan X, Deb A. Multiple chronic conditions and healthcare costs amongadults. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2015;15(5):823–832. doi:10.1586/14737167.2015.1091730.; Ren Z, Hsu DY, Brieva J, et al. Hospitalization, inpatient burden and comorbidities associated with bullous pemphigoid in the U.S.A. Br J Dermatol. 2017;176(1):87–99. doi:10.1111/bjd.14821.; Santolini M, Barabasi AL. Predicting perturbation patterns from the topology of biological networks. Proc Natl Acad Sci USA. 2018;115(27):E6375–E6383. doi:10.1073/pnas.1720589115.; Kitsak M, Sharma A, Menche J, et al. Tissue Specificity of Human Disease Module. Sci Rep. 2016;6:35241. doi:10.1038/srep35241.; Lage K, Hansen NT, Karlberg EO, et al. A large-scale analysis of tissue-specific pathology and gene expression of human disease genes and complexes. Proc Natl Acad Sci USA. 2008;105(52): 20870–20875. doi:10.1073/pnas.0810772105.; Barshir R, Shwartz O, Smoly IY, Yeger-Lotem E. Comparative analysis of human tissue interactomes reveals factors leading to tissue-specific manifestation of hereditary diseases. PLoS Comput Biol. 2014;10(6):e1003632. doi:10.1371/journal.pcbi.1003632.; Pandey AK, Lu L, Wang X, et al. Functionally enigmatic genes: a case study of the brain ignorome. PLoS One. 2014;9(2):e88889. doi:10.1371/journal.pone.0088889.; Greene CS, Krishnan A, Wong AK, et al. Understanding multicellular function and disease with human tissue-specific networks. Nat Genet. 2015;47(6):569–576. doi:10.1038/ng.3259.; Eytan O, Sarig O, Sprecher E, van Steensel MAM. Clinical response to ustekinumab in familial pityriasis rubra pilaris caused by a novel mutation in CARD14. Br J Dermatol. 2014;171(2):420–422. doi:10.1111/bjd.12952.; S. Philipp A, Menter AF, Nikkels K, et al. Ustekinumab for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in pediatric patients ( 6 to < 12 years of age): efficacy, safety, pharmacokinetic, and biomarker results from the open-label CADMUS Jr study. Br J Dermatol. 2020 Mar 16. Online ahead of print. doi:10.1111/bjd.19018.; https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2510Test

الإتاحة: https://doi.org/10.15690/vsp.v19i6.2155Test
https://doi.org/10.1370/afm.272Test
https://doi.org/10.1038/nrg2918Test
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.02.3-23Test
https://doi.org/10.1002/14651858.CD006560.pub3Test
https://doi.org/10.1093/fampra/cmr013Test
https://doi.org/10.1586/14737167.2015.1091730Test
https://doi.org/10.1111/bjd.14821Test
https://doi.org/10.1073/pnas.1720589115Test
https://doi.org/10.1038/srep35241Test