-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Korkina M.V., Tsivilko M.A., Kareva M.A., Zhigalova N.D.
المصدر: Zhurnal Nevropatologii i Psikhiatrii Imeni S.S.Korsakova
مصطلحات موضوعية: adult, article, case report, human, male, neurofibromatosis, schizophrenia, cognitive defect, differential diagnosis, genetics, paranoid schizophrenia, psychological aspect, skin tumor, Delirium, Dementia, Amnestic, Cognitive Disorders, Diagnosis, Differential, English Abstract, Neurofibromatosis 1, Paranoid, Skin Neoplasms
الوصف: Two cases of associated Recklinghausen's disease and different forms of schizophrenia (sluggish psychopath-like and shift-like paranoid) are described. Of special interest was the fact that such association was observed in two brothers. Based on the clinical material suggested, the conclusion was made about the modifying influence of the organic process in Recklinghausen's disease (brain gliosis) on the schizophrenic process, thereby creating certain difficulties in the diagnosis. It is also assumed that the age of the onset of Recklinghausen's disease may determine the clinical picture of the mental pathology.
-
2
المؤلفون: A. A. Chernova, I. I. Cherkashina, A. V. Kuskaeva, A. P. Kuskaev, Natalya Valeryevna Aksyutina, S. Yu Nikulina
المصدر: Терапевтический архив, Vol 89, Iss 9, Pp 48-52 (2017)
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Proband, History, medicine.medical_specialty, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, lcsh:Medicine, Disease, 030204 cardiovascular system & hematology, Receptor, Angiotensin, Type 1, Correlation, Electrocardiography, 03 medical and health sciences, cardiac arrhythmia, 0302 clinical medicine, Risk groups, Risk Factors, Polymorphism (computer science), Internal medicine, Humans, Medicine, Genetic Predisposition to Disease, Medical history, atrial fibrillation, Medical History Taking, Polymorphism, Genetic, medicine.diagnostic_test, business.industry, lcsh:R, agtr1 a/c polymorphism, Atrial fibrillation, Environmental Exposure, General Medicine, Middle Aged, medicine.disease, Causality, Siberia, Female, 030211 gastroenterology & hepatology, Family Practice, business
الوصف: To investigate the AGTR1 A/C polymorphism associated with atrial fibrillation (AF) to form risk groups among patients who are prone to this disease.90 probands with a confirmed diagnosis of AF and their 144 first-, second-, and third-degree relatives were examined. These families made up a study group. A control group was formed of 100 apparently healthy individuals without a history of cardiovascular diseases. Collection of medical history data and complaints, electrocardiography, electrocardiogram monitoring, as well as molecular genetic analysis, thyroid hormone tests were done in all the patients.No statistically significant data on the correlation between the AGTR1 A/C polymorphism and the development of AF were obtained in any patient subgroup. The obtained results can be due to the genetic features of a Siberian population, which are dependent on climatic conditions and geographical location, and confirm that AF is a heterogeneous disease.There were no statistically significant differences between the patients in the study group and those in the control group. Our findings suggest the heterogeneity of AF and confirm its multifactorial nature.Цель исследования. Изучить полиморфизм А/С гена AGTR1, ассоциированный с фибрилляцией предсердий (ФП), для определения групп риска пациентов, подверженных развитию данного заболевания. Материалы и методы. Обследовали 90 пробандов с подтвержденным диагнозом ФП и 144 их родственников I, II, III степени родства. Данные семьи составили основную группу исследования. Группа контроля сформирована из 100 относительно здоровых лиц без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе. Всем проведены сбор анамнеза и жалоб, электрокардиография, холтеровское мониторирование электрокардиограммы и др., а также молекулярно-генетический анализ, исследование гормонов щитовидной железы. Результаты. Не выявлено статистически значимых данных о взаимосвязи полиморфизма А/С гена AGTR1 и развития ФП ни в одной группе больных. Полученные результаты могут быть обусловлены генетическими особенностями сибирской популяции, зависящими от климатических условий, географии проживания, и подтверждают, что ФП является гетерогенным заболеванием. Заключение. Не установлено статистически значимых различий между больными основной группы и лицами группы контроля. Полученные нами данные свидетельствуют о гетерогенности ФП и подтверждают мультифакторный характер заболевания.
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::81ca2cadd3dbf7055b2fbd88749d1b1cTest
https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/viewFile/32290/pdfTest -
3
المؤلفون: M Sh Shamkhalova, A M Glazunova, Marina Vladimirovna Shestakova, E V Tarasov, Margarita Arutyunova, Larisa Nikankina, A V Ilyin, Ya G Moysyuk
المصدر: Терапевтический архив, Vol 88, Iss 10, Pp 25-34 (2016)
Europe PubMed Centralمصطلحات موضوعية: Male, History, Pathology, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Statistics as Topic, 030232 urology & nephrology, Transplants, lcsh:Medicine, 030230 surgery, Kidney Function Tests, Diabetic nephropathy, Postoperative Complications, 0302 clinical medicine, Medicine, Diabetic Nephropathies, Kidney transplantation, complications of diabetes mellitus, biology, General Medicine, diabetes mellitus, Female, Pancreas Transplantation, medicine.symptom, Family Practice, Glomerular Filtration Rate, Adult, medicine.medical_specialty, Urology, Renal function, kidney transplantation, 03 medical and health sciences, Lipocalin-2, Diabetes mellitus, Albuminuria, Humans, Cystatin C, pancreas-kidney transplantation, business.industry, urogenital system, diabetic nephropathy, lcsh:R, medicine.disease, Transplantation, Diabetes Mellitus, Type 1, biomarkers for kidney graft dysfunction, biology.protein, business, Biomarkers, Kidney disease
الوصف: To study the markers of renal graft dysfunction in patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM) after kidney transplantation (KT) and simultaneous pancreas-kidney transplantation (SPKT).The investigation enrolled 20 patients after successful SPKT and 41 patients after KT (of them 21 received continuous subcutaneous insulin infusion with an insulin doser; 20 had multiple insulin injections). The periods after KT and SPKT at patient inclusion were 8 (7; 8) and 11 (8; 18) months, respectively. A control group comprised 15 patients with T1DM without diabetic nephropathy. The patients were matched for gender, age, and T1DM duration. At a 9-month follow-up, the main biomarkers of kidney graft dysfunction were identified using the standard kits: Cystatin C (Cys C; serum; urine), NGAL, KIM-1, Podocin, Nephrin, IL-18, MMP-9 (urine), TGF-β1, VEGF-A, and Osteopontin (OPN; serum). Fasting blood was taken; a morning urinary portion was examined.The posttransplantation glomerular filtration rate (GFR) in the patients corresponded to Stage C2; albuminuria did to Category A1 chronic kidney disease. Despite successful SPKT in the group of patients with T1DM, as in that of patients after isolated KT, there was a statistically significant increase in the level of kidney dysfunction markers (Cys C, NGAL, Podocin, and OPN) versus the control group regardless of the compensation for glucose metabolism. compensation. It was found that the level of Cys C was high and correlated negatively with GFR (r=-0.36; p0.05) and positively with the level of albuminuria (r=0.40; p0.05). There was also a direct correlation of urinary podocin concentrations with blood creatinine levels (r=0.35; p0.05) and that of NGAL with albuminuria (r=0.35; p0.05) in recipients after transplantation.The high levels of biomarkers for kidney graft dysfunction in the examinees (including subjects after SPKT) reflect the persistence of graft microstructural injuries in clinically stable function.Цель исследования. Изучить маркеры дисфункции почечного трансплантата у больных сахарным диабетом 1-го типа (СД-1) после трансплантации почки (ТП) и сочетанной ТП и поджелудочной железы (СТПЖиП). Материалы и методы. В исследование включили 20 пациентов после успешной СТПЖиП и 41 пациента после ТП (из них 21 получали постоянную подкожную инфузию инсулина с помощью инсулинового дозатора, 20 - многократные инъекции инсулина). Пострансплантационный период на момент включения пациентов с ТП составлял 8 (7; 8) мес, группы с СТПЖиП - 11 (8; 18) мес. Контрольную группу составили 15 пациентов с СД-1 без диабетической нефропатии. Пациенты сопоставимы по полу, возрасту и длительности СД-1. Через 9 мес наблюдения определены основные биомаркеры дисфункции нефротрансплантата с помощью стандартных наборов: Цистатин C (Cys C; сыворотка, моча); NGAL, KIM-1, Подоцин, Нефрин, IL-18, ММР-9 (моча), TGF-β1, VEGF-А, Остеопонтин (OPN; сыворотка крови). Забор крови осуществляли натощак, исследовали утреннюю порцию мочи. Результаты. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) у пациентов после трансплантации соответствовала стадии С2, альбуминурия категории А1 хронической болезни почек. Несмотря на успешную СТПЖиП в группе пациентов с СД-1, как и в группе пациентов после изолированной ТП, выявлено статистически значимое повышение уровня маркеров дисфункции почек (Cys C, NGAL, Подоцин, OPN) по сравнению с контрольной группой независимо от компенсации углеводного обмена. Определен высокий уровень и отрицательная связь уровня Cys C крови с СКФ (r=–0,36; р0,05) и положительная с уровнем альбуминурией (r=0,40; р0,05), а также прямая связь концентрации подоцина в моче с уровнем креатинина в крови (r=0,35; p0,05) и NGAL с альбуминурией (r=0,35; p0,05) у реципиентов после трансплантации. Заключение. Высокие уровни биомаркеров дисфункции почечного трансплантата у обследованных пациентов (включая лиц после СТПЖиП) отражают персистирование повреждения микроструктур трансплантатов при клинически стабильной функции.Резюме Цель исследования. Изучить маркеры дисфункции почечного трансплантата у больных сахарным диабетом 1-го типа (СД-1) после трансплантации почки (ТП) и сочетанной ТП и поджелудочной железы (СТПЖиП). Материалы и методы. В исследование включили 20 пациентов после успешной СТПЖиП и 41 пациента после ТП (из них 21 получали постоянную подкожную инфузию инсулина с помощью инсулинового дозатора, 20 — многократные инъекции инсулина). Пострансплантационный период на момент включения пациентов с ТП составлял 8 (7; 8) мес, группы с СТПЖиП — 11 (8; 18) мес. Контрольную группу составили 15 пациентов с СД-1 без диабетической нефропатии. Пациенты сопоставимы по полу, возрасту и длительности СД-1. Через 9 мес наблюдения определены основные биомаркеры дисфункции нефротрансплантата с помощью стандартных наборов: Цистатин C (Cys C; сыворотка, моча); NGAL, KIM-1, Подоцин, Нефрин, IL-18, ММР-9 (моча), TGF-β1, VEGF-А, Остеопонтин (OPN; сыворотка крови). Забор крови осуществляли натощак, исследовали утреннюю порцию мочи. Результаты. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) у пациентов после трансплантации соответствовала стадии С2, альбуминурия категории А1 хронической болезни почек. Несмотря на успешную СТПЖиП в группе пациентов с СД-1, как и в группе пациентов после изолированной ТП, выявлено статистически значимое повышение уровня маркеров дисфункции почек (Cys C, NGAL, Подоцин, OPN) по сравнению с контрольной группой независимо от компенсации углеводного обмена. Определен высокий уровень и отрицательная связь уровня Cys C крови с СКФ (r=–0,36; р0,05) и положительная с уровнем альбуминурией (r=0,40; р0,05), а также прямая связь концентрации подоцина в моче с уровнем креатинина в крови (r=0,35; p0,05) и NGAL с альбуминурией (r=0,35; p0,05) у реципиентов после трансплантации. Заключение. Высокие уровни биомаркеров дисфункции почечного трансплантата у обследованных пациентов (включая лиц после СТПЖиП) отражают персистирование повреждения микроструктур трансплантатов при клинически стабильной функции.
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::274c7a409a87ed4ff42ce3cb53f179f9Test
https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/viewFile/32641/pdfTest -
4
المؤلفون: Yoshiaki Takayama, Shuichi Ichikawa
المصدر: Российский кардиологический журнал, Vol 0, Iss 3, Pp 33-39 (2011)
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, medicine.medical_specialty, Time Factors, Physiology, Diastole, Tetrazoles, Blood Pressure, olmesartan, Plasma renin activity, Renin-Angiotensin System, Angiotensin Receptor Antagonists, chemistry.chemical_compound, Internal medicine, Renin, Renin–angiotensin system, Internal Medicine, Humans, Medicine, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, Pulse, Aldosterone, Antihypertensive Agents, Aged, Olmesartan Medoxomil, Angiotensin II receptor type 1, business.industry, Angiotensin II, Imidazoles, Middle Aged, Respiration Disorders, angiotensin ii receptor antagonists, Endocrinology, Blood pressure, renin-angiotensin-aldosterone system, chemistry, RC666-701, Hypertension, Female, Angiotensin I, Cardiology and Cardiovascular Medicine, business, Olmesartan, medicine.drug
الوصف: The object of this study is to evaluate the long-term effects of olmesartan on hypertension and the renin-angiotensin-aldosterone system in hypertensive patients. This study evaluated 26 hypertensive male and female outpatients, 38-69 years of age, with a systolic blood pressure > or = 160 mmHg and/or a diastolic blood pressure > or = 95 mmHg. Oral doses of 5 to 40 mg olmesartan were administered once daily. Blood pressure and renin-angiotensin-aldosterone parameters (plasma renin activity and plasma angiotensin I, II, and aldosterone concentrations) were evaluated at 12-16 weeks, 6 months, and 1 year after the start of olmesartan administration. Systolic and diastolic blood pressures were significantly decreased following the administration of olmesartan. The observed decreases in systolic and diastolic blood pressures after 1 year of treatment were 28.8+/-2.1 mmHg and 15.8+/-1.3 mmHg, respectively. No change was observed in the pulse rate. The plasma renin activity increased significantly from a baseline premedication mean of 1.26+/-0.31 ng/ml/h to a mean of 2.58+/-0.74 ng/ml/h and 2.87+/-0.72 ng/ml/h after 6 months and 1 year of treatment, respectively. Angiotensin II levels decreased significantly from a baseline of 20.4+/-3.2 pg/ml to a mean of 8.6+/-2.1 pg/ml and 6.8+/-1.8 pg/ml after 6 months and 1 year of treatment, respectively. The plasma aldosterone level also decreased significantly after 6 months of treatment. In hypertensive patients, the long-term administration of olmesartan, a novel AT1 receptor antagonist, decreased both blood pressure and plasma angiotensin II levels.
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4e0e03061c283da5f0fea05ea222c4ceTest
https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/1105Test -
5
المؤلفون: Faiez Zannad, Renaud Fay
المصدر: Российский кардиологический журнал, Vol 0, Iss 4, Pp 106-114 (2010)
مصطلحات موضوعية: Adult, Angiotensin receptor, hypertension, Tetrazoles, Blood Pressure, Pharmacology, antihypertensive treatment, Irbesartan, Double-Blind Method, medicine, Humans, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, Pharmacology (medical), cardiovascular diseases, Antihypertensive Agents, Randomized Controlled Trials as Topic, dose-response, Olmesartan Medoxomil, Dose-Response Relationship, Drug, business.industry, Imidazoles, Middle Aged, Angiotensin II, Candesartan, Losartan, Blood pressure, Valsartan, RC666-701, angiotensin ii receptor blockers, Olmesartan, business, Angiotensin II Type 1 Receptor Blockers, medicine.drug
الوصف: The aim of the present work was to review published studies investigating the dose-related efficacy on blood pressure (BP) of olmesartan and of other commercially available angiotensin II type I receptor blockers (ARBs). Patient population comprises mild to moderate hypertensive adult patients. We selected studies with comparable design and dose ranges. Dose-effect relationship plots were fitted for diastolic (DBP) and systolic (SBP) BP to the simplified E(max) model. We also examined controlled studies of olmesartan vs. other individual ARBs. Our overview was based on 7280 patients, of which 5769 received an ARB and 1511 received placebo. Except for losartan, the data fitted correctly to the E(max) model, with correlation coefficients ranging from 0.77 to 0.99. BP-lowering efficacy defined as E(max) was superior with olmesartan, (DBP/SBP mmHg: -9.0/-12.4) when compared with candesartan (-6.7/-11.3), irbesartan (-6.5/-11.2) and valsartan (-6.3/-8.9). Head-to-head comparisons of olmesartan to each of the other ARBs used at per-label 'recommended doses', support the finding of a greater BP-lowering effect of olmesartan. This overview suggests that clinically relevant differences in maximal efficacy, as well as in efficacy of per-label recommended doses can be evidenced among individual ARBs. Olmesartan efficacy was consistently at the highest end of the range of efficacy of ARBs studied.
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2e5f39756ce09cde96edf8b56f40253dTest
https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/1475Test -
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Ozova E.M., Kiyakbaev G.K., Kobalava Zh.D., Moiseev V.S.
المصدر: Kardiologiia
مصطلحات موضوعية: atorvastatin, beta 1 adrenergic receptor blocking agent, C reactive protein, carbazole derivative, carvedilol, heptanoic acid derivative, hypocholesterolemic agent, interleukin 6, metoprolol, propanolamine derivative, pyrrole derivative, tumor necrosis factor alpha, adult, aged, arteriole, article, blood pressure, chronic disease, clinical trial, controlled clinical trial, controlled study, drug combination, drug effect, elasticity, female, heart failure, heart muscle ischemia, heart stroke volume, human, male
الوصف: [No abstract available]
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Korkina M.V., Tsivilko M.A., Kareva M.A., Zhigalova N.D.
المصدر: Zhurnal Nevropatologii i Psikhiatrii Imeni S.S.Korsakova
مصطلحات موضوعية: adult, article, case report, human, male, neurofibromatosis, schizophrenia, cognitive defect, differential diagnosis, genetics, paranoid schizophrenia, psychological aspect, skin tumor, Delirium, Dementia, Amnestic, Cognitive Disorders, Diagnosis, Differential, English Abstract, Neurofibromatosis 1, Paranoid, Skin Neoplasms
الوصف: Two cases of associated Recklinghausen's disease and different forms of schizophrenia (sluggish psychopath-like and shift-like paranoid) are described. Of special interest was the fact that such association was observed in two brothers. Based on the clinical material suggested, the conclusion was made about the modifying influence of the organic process in Recklinghausen's disease (brain gliosis) on the schizophrenic process, thereby creating certain difficulties in the diagnosis. It is also assumed that the age of the onset of Recklinghausen's disease may determine the clinical picture of the mental pathology.
