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1رسالة جامعية
المساهمون: D'Almeida, Vania UNIFESP, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4276089E6Test, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785189U3Test
مصطلحات موضوعية: Melanin concentrating hormone, Orexin, Hypothalamus, Genes, Sleep deprivation, Rats, MCH, Orexina, Hormônio concentrador de melanina, Hipotálamo, Privação de sono, Ratos
جغرافية الموضوع: São Paulo
الوصف: Introduction: Melanin concentrating hormone (MCH) and Orexin are neuropeptides synthesized in distinct groups of neurons of the lateral hypothalamic area that act in a reciprocal way in the regulation of sleep/wake states. MCH induces sleep, mainly paradoxical sleep while orexin induces sleep to wake transitions. Both groups of neurons send difuse projections through the central nervous system (CNS) and their receptors mRNA are distributed in the same cerebral areas, including frontal cortex and hippocampus. These neurons receive projections from the Suprachiasmatic Nucleus (SCN), the main circadian oscillator in mammals. Circadian rhythms in the SCN are generated by a transcription/translation feedback loop involving negative and positive components. Objective: To verify if MCHergic and orexinergic systems presents circadian rhythmicity and if this possible variation is altered by sleep deprivation. Methods: 96 male Wistar rats were distributed into two groups: control condition (CTL; normal sleep) and sleep deprivation for 96 h (SD) in six different moments of the day (ZTs: 0, 4, 8, 12, 16 and 20). We analyzed cerebrospinal fluid (CSF) MCH and orexin levels, expression of Pmch and Hcrt gene in the hypothalamus, and the expression of Mchr1 and Hcrtr1 gene in the frontal cortex and hippocampus and Hcrtr2 in the hippocampus. We also verified the expression of clock genes (Clock, Bmal1, Per1, Per2, Cry1 and Cry2) in the same experimental conditions to test whether SD modifies diurnal variation of clock genes expression in the hypothalamus. Results: MCH and orexin do not present diurnal variation in the CSF of CTL animals. In the SD group, we verified higher levels of MCH in the beginning of the dark phase. Pmch and Hcrt gene expression do not present diurnal variation in the hypothalamus in both CTL and PS groups. In the frontal cortex, we verified diurnal variation in the expression of Mchr1 and Hcrtr1 only in CTL animals. Concerning clock genes expression, only Per2 and Cry1 presented diurnal variation in their ...
وصف الملف: 72 p.; application/pdf
العلاقة: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.xhtml?popup=true&id_trabalho=7653613Test; MARTINS, Ana Luiza Dias Abdo Agamme. Investigação da ritmicidade circadiana e dos efeitos da privação de sono paradoxal na resposta dos sistemas MCHérgico e Orexinérgico. 2019. 72 f. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo.; https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/58751Test; Ana Luiza Dias Abdo Agamme Martins -A.pdf
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2
المؤلفون: Vieira, Fábio Miguel Fernandes
المساهمون: Capela, João Paulo Soares
المصدر: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
CIÊNCIAVITAEمصطلحات موضوعية: Benzodiazepines, Ciências Médicas::Medicina Básica [Domínio/Área Científica], Insomnia, Orexina, Indústria farmacêutica, Benzodiazepinas, Suvorexant, Orexin, Insónia, pharmaceutical industry
الوصف: A insónia constitui atualmente um grande problema de saúde pública, cuja intervenção a nível individual ou num âmbito mais vasto são necessárias. O mercado de fármacos, usados no tratamento deste tipo de distúrbios, é presentemente dominado pelas benzodiazepinas e pelos hipnóticos não benzodiazepínicos, tendo o tratamento por base uma intervenção farmacológica e não farmacológica. Como nova classe de fármacos desenvolvida com o intuito de induzir o sono sem os efeitos colaterais produzidos pelas benzodiazepinas, surgiram os antagonistas da orexina, que em vários estudos demonstraram resultados bastante promissores. Neste seguimento surge o Suvorexant, o primeiro antagonista seletivo dos recetores orexina 1 e 2 a ser aprovado para o tratamento da insónia. Este fármaco proporciona uma alternativa única para pacientes com insónia que não toleram benzodiazepinas ou hipnóticos não benzodiazepínicos ou em casos de ineficácia da terapêutica. O suvorexant é geralmente seguro e bem tolerado nos pacientes, no entanto os ensaios clínicos desta classe ainda apresentam imensas limitações. Em conformidade com o que aconteceu com muitos outros fármacos inovadores, ao longo dos anos milhares de pacientes serão expostos a fármacos cujo conhecimento científico e a segurança são muito limitados. O médico e o farmacêutico têm assim um papel decisivo na identificação, aconselhamento e tratamento dos distúrbios do sono. Um fármaco nunca deve ser a primeira hipótese terapêutica, devendo ser sempre considerados todos os seus riscos e benefícios associados. A indústria farmacêutica está cada vez mais a demonstrar interesse por este tipo de fármacos, havendo várias moléculas promissoras atualmente em estudo, com o objetivo de se obter a molécula ideal, com o mínimo de efeitos adversos. Insomnia is currently a major public health problem, who requires intervention at the individual or broader level. The market for drugs, used to treat this type of disorders is currently dominated by benzodiazepines and non-benzodiazepine sedatives which treatment is based on a pharmacological and non-pharmacological intervention. As a new class of drugs developed to induce sleep without the side effects produced by benzodiazepines, orexin antagonists appeared, which in several studies have shown very promising results. In this way suvorexant appears as the first selective antagonist of orexin 1 and 2 receptors to be approved for the treatment of insomnia. This drug provides a unique alternative for insomnia patients who do not tolerate benzodiazepines or non-benzodiazepine hypnotics or in cases of ineffective therapy. Suvorexant is generally safe and well tolerated in patients, however the clinical trials of this class still have some limitations. In line with what has happened to many other innovative drugs, over the years thousands of patients will be exposed to drugs whose scientific knowledge and safety are very limited. The physician and pharmacist thus play a decisive role in the identification, counseling and treatment of sleep disorders. A drug should never be the in the first place as the first therapeutic hypothesis, and the associate risks and benefits should always be considered. The pharmaceutical industry is increasingly focused on development of this type of drugs, with several promising molecules currently under study, in order to obtain the ideal molecule with the least adverse effects.
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7a18627bbf5b34869ac8342c6b02de41Test
https://hdl.handle.net/10284/6571Test -
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المؤلفون: Pozzi, Renan [UNIFESP]
المساهمون: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), D'Almeida, Vania [UNIFESP]
المصدر: Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESPمصطلحات موضوعية: rats, ratos, resistance exercise, esteróides anabólicos androgênicos, leptina e orexina, treinamento resistido, anabolic androgenic steroids, leptin and orexin, balanço energético, energy balance
الوصف: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa (AFIP) O treinamento resistido (REx) e o uso crônico suprafarmacológico de esteróides anabólicos androgênicos (EAA) modificam diversas respostas neuroendócrinas, no entanto, não está clara a associação entre esses fatores e o balanço energético. O presente trabalho teve como objetivo avaliar as alterações centrais e periféricas de hormônios e neuropeptídeos relacionados ao balanço energético em ratos submetidos ao exercício físico resistido crônico e expostos a doses suprafarmacológicas de decanoato de nandrolona. Um total de 40 ratos Wistar foram distribuídos aleatoriamente em 4 grupos: grupo controle (CT): grupo sedentário que recebeu veículo (3x/semana ? 1mL ? 8 semanas); grupo treinado (T): grupo que realizou o treinamento resistido (5x/semana ? 8 semanas) e recebeu veículo (3x/semana ? 1mL ? 8 semanas); grupo DECA (D): grupo submetido a doses subcutâneas de decanoato de nandrolona (3x/semana ? 5mg/kg ? 8 semanas); grupo treinado e exposto ao DECA (TD): grupo submetido ao treinamento resistido (5x/semana ? 8 semanas) e exposto a doses de DECA (3x/semana ? 5mg/kg ? 8 semanas). A eficiência do treinamento foi confirmada por meio da área de secção transversa do músculo gastrocnêmio nos grupos treinados (T e TD) em relação aos grupos sedentários (CT e D). Verificamos que os animais do grupo TD deixaram de ganhar peso em relação ao grupo CT, além disso, houve redução da gordura total nos animais treinados (T e TD) comparado ao grupo CT. Foi observado aumento na expressão gênica de prepro-orexina nos grupos treinados (T e TD) em comparação ao grupo CT, por outro lado, não verificamos alterações em relação às expressões gênicas de NPY, AGRP, POMC, CART, receptores de grelina, leptina, orexina-A, andrógeno e estrógeno alfa no hipotálamo. Observamos também redução da expressão de leptina nos grupos T e TD no tecido adiposo e redução do receptor de andrógeno no grupo D e aumento dos receptores de orexina-2 na glândula adrenal em comparação ao grupo CT. Por fim, verificamos redução da concentração plasmática de leptina nos grupos D, T e TD comparado ao grupo CT e aumento da concentração plasmática de orexina-A no grupo D em relação aos grupos CT e T, entretanto, não observamos alterações nas concentrações plasmáticas de grelina, insulina, MCH, NPY, corticosterona e testosterona. Dessa forma, nossos dados sugerem que o treinamento resistido alterou componentes centrais e periféricos enquanto que, o decanoato de nandrolona modificou apenas componentes periféricos do balanço energético. Além disso, nossos resultados indicam que a leptina e a orexina foram os componentes mais alterados pelo treinamento resistido e pelo DECA. Resistance training (REx) and chronic supraphysiological use of anabolic androgenic steroids (AAS) modify neuroendocrine responses. However, the association of both is still unclear. Our aim was to evaluate the effects of nandrolone decanoate (DECA) associated with REx on central and peripheral hormones and neuropeptides related to energy balance. Experimental protocol was performed for 8wk as follow: control (C) group: exposed to vehicle 3x/wk; trained (T) group: REx 5x/wk and vehicle 3x/wk; decanoate (D) group: exposed to DECA (s.a. 5mg/kg) 3x/wk and; TD group: submitted to REx 5x/wk and DECA (s.a. 5mg/kg) 3x/wk. Efficiency training was confirmed by cross sectional area analysis of the gastrocnemius muscle, which was higher in T and TD groups than C and D groups. In TD group there was no body mass gain compared to C group, moreover, there was a reduction of total fat in T and TD compared to C group. We observed an increase of prepro-orexin mRNA expression in T and TD compared to C group and the absence of changes in NPY, AGRP, POMC, CART, ghrelin receptor, leptin receptor, orexin-A receptor, androgenic receptor and ?-estrogen receptor mRNA hypothalamic expression. There was a decreased of leptin expression in fat tissue in T and TD compared to C group and, a reduction of androgrenic receptor in D group and increase in orexin-2-receptor in adrenal gland compared to C group. We also observed a reduction on plasma leptin levels in D, T and TD compared to C group and an increase on plasma orexin-A levels in D compared to C and T groups, however, there was no differences for plasmatic levels of ghrelin, insulin, MCH, NPY, corticosterone and testosterone. Our data showed resistance training plays a central and peripheral role on energy balance while DECA changed only peripheral components. In addition, the results indicate that leptin and orexin were the most affected components by DECA and resistance training. FAPESP: 2013/05549-0 FAPESP: 2013/17587-4 Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016)
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::570b3838196e8046e3c7b7e150dbcce1Test
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/46217Test -
4رسالة جامعية
المؤلفون: Hollais, Andre Willian UNIFESP
المساهمون: Longo, Beatriz Monteiro UNIFESP, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), http://lattes.cnpq.br/0068789063590867Test, http://lattes.cnpq.br/0245964878412260Test, Marinho, Eduardo Ary Villela UNIFESP, http://lattes.cnpq.br/4549243422662681Test
مصطلحات موضوعية: Food deprivation, Conditioned place preference, Ethanol, Nicotine, Morphine, Femproporex, C-Fos, Orexin, Saúde mental, Reforma psiquiátrica, Análise institucional, Oferta e demanda, Analisadores
جغرافية الموضوع: São Paulo
الوصف: Cumulative experimental evidence points to the existence of positive correlation between the exposure to different stressors and increased vulnerability to addiction. There is a need to search for stress markers which more reliably reflect the human condition, in laboratory animal models. Among them food deprivation has been considered. Indeed, it has been demonstrated that food deprivation, followed by exposure to different drugs of abuse is able to enhance and/or facilitate drug dependence in animal models, including the conditioning place preference (CPP) paradigm.In this scenario, the aim of the present study was to investigate the tardive effects of diurnal food deprivation on CPP induced by different drugs with potential for abuse, the front mechanistic approaches, pharmacological and immunohistochemistry. For Swiss mice adult males were deprived of daytime power for 4 days. After 21 days of the end of food deprivation, the animals were conditioned to ethanol, morphine, nicotine or femproporex and submitted to the postconditioning test to evaluate the CPP. Our results indicate that daytime food deprivation was able to induce a greater resistance to extinction CPP ethanol, and potentiate the expression of nicotine-induced CPP and fenproporex. However, seems not to have altered sensitivity to morphine conditioning. The immunohistochemical point of view, the daytime food deprivation protocol was able to induce greater immunoreactivity to c-fos protein in the nucleus accumbens, basolateral amygdala, lateral hypothalamus and ventral tegmental area, immediately after the food deprivation in However, this increased expression was not observed 7, 14 and 21 days after the end of food deprivation. However, the pharmacologically treatment with SB-334867, applied simultaneously to food deprivation regimen was able to prevent the facilitating effects of starvation on the conditioned place preference induced fenproporex. Taken together, our results suggest that daytime food deprivation was able to increase vulnerability ...
وصف الملف: 276 f.; application/pdf
العلاقة: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5557652Test; http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50076Test
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5رسالة جامعية
المؤلفون: Benfato, Izabelle Dias UNIFESP
المساهمون: Oliveira, Camila Aparecida Machado de UNIFESP, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), http://lattes.cnpq.br/3927755229507197Test, http://lattes.cnpq.br/4886067148875464Test
مصطلحات موضوعية: Atividade física espontânea, Restrição calórica, Orexina, Meia idade, Sistema nervoso central, Spontaneous physical activity, Caloric restriction, Orexin, Middle-age, Central nervous system
الوصف: A atividade física espontânea (AFE) engloba toda forma de atividade física, seja em casa, no trabalho ou no lazer. Apesar de negligenciada, ela é um componente importante do balanço energético. Dados anteriores do nosso grupo, relatam um declínio natural da AFE no início da meia idade. Atualmente, a regulação central da AFE é desconhecida, mas existem candidatos para a sua neuro regulação, como é o caso do neuropeptídeo orexina A (OXA). A restrição calórica (RC) retarda as alterações associadas com o envelhecimento, tem efeito neuroprotetor e parece modular positivamente a AFE. Com base no exposto, nosso objetivo foi de verificar se a RC de 30% é capaz de impedir o declínio da AFE durante o envelhecimento e identificar quais áreas do sistema nervoso central (SNC) estão envolvidas. Para tal, camundongos machos C57BL6/J com 4 meses de idade foram distribuídos em grupo controle (alimentado ad libitum até os 10 meses de vida, n =10) e restrito (submetido a RC de 30% até os 10 meses de vida, n=10). A AFE, distância percorrida (DP), velocidade média (VM), porcentagem do tempo em repouso (TR) e a food anticipatory activity (FAA) foram analisados mensalmente, por 24 horas consecutivas. Além disso, parâmetros metabólicos como a evolução da massa corporal, ganho de peso e ingestão alimentar também foram verificados. Ao final do período experimental, os animais realizaram os testes comportamentais de campo aberto e o labirinto em cruz elevado. Após eutanásia, foram analisadas as seguintes áreas do SNC: núcleo accubems (NAcc), núcleo paraventricular do hipotálamo (PVH), núcleo lateral do hipotálamo (LHA), núcleo arqueado do hipotálamo (ARC), substância negra e núcleo dorsal da rafe (DRN). Para entendermos o papel da RC nessas regiões, analisamos os seguintes marcadores, por imunoperoxidase: ΔFosB (atividade neuronal), fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e o 8-hidroxideoxiguanosina (8-OHdG, estresse oxidativo). Reconhecendo a importância da OXA na regulação da AFE, sua expressão foi avaliada por imunofluorescência, ...
وصف الملف: 78 f; application/pdf
العلاقة: BENFATO, Izabelle Dias. Controle central da atividade física espontânea em camundongos submetidos ou não à restrição calórica durante o processo de envelhecimento. 2022. 78 f. Tese (Doutorado Interdisciplinar em Ciências da Saúde) - Instituto de Saúde e Sociedade, Universidade Federal de São Paulo, Santos, 2022.; Processo SEI 23089.037724/2022-03; https://repositorio.unifesp.br/11600/67283Test
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6رسالة جامعية
المساهمون: Oliveira, Camila Aparecida Machado de UNIFESP, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), http://lattes.cnpq.br/0883669993598915Test, http://lattes.cnpq.br/4886067148875464Test
مصطلحات موضوعية: Treinamento físico, Orexina A, Comportamento compensatório, Meia-idade, Hipotálamo lateral, Homeostase energética, Exercise training, Orexin A, Compensatory behavior, Middleage, Lateral Hypothalamus, Energetic homeostasis
جغرافية الموضوع: Santos
الوقت: Santos
الوصف: A perturbação da homeostase energética por meio do exercício físico (EF) pode desencadear um mecanismo de compensação que diminui a atividade física espontânea (AFE), reduzindo assim a efetividade de estratégias que se utilizam do EF para aumento do gasto energético diário ou para reduzir os danos oriundos do comportamento sedentário. O mecanismo pelo qual o sistema nervoso central (SNC) monitora o exercício e o gasto energético associado a ele não é plenamente conhecido. A orexina é um neuropeptídeo diretamente envolvido com a homeostase energética, atuando em diversos núcleos encefálicos no controle da alimentação e do gasto energético, estando também intimamente ligada à AFE. A fim de verificar os efeitos da manipulação de intensidade, volume e treinamento sobre a compensação da AFE em resposta ao exercício físico, camundongos C57bl/6 realizaram exercício agudo em esteira nas intensidades de 25, 50 e 75% da capacidade máxima individualizada, a volumes de 20, 30 e 40 minutos. Parte desses animais também realizou treinamento contínuo de 8 semanas. Os camundongos tiveram sua AFE monitorada antes e depois das sessões agudas. Além disso, analisamos a expressão de orexina no hipotálamo lateral desses animais para verificar seu possível envolvimento na redução compensatória da AFE pós-exercício. Nossos resultados indicam que a compensação não segue um padrão dose-resposta face à manipulação de parâmetros do exercício físico em intensidade ou volume. O treinamento também não foi capaz de reduzir a compensação na AFE pós-exercício tanto em animais jovens, quanto de meia-idade. Embora diretamente ligada aos processos de AFE, não foi possível associar a expressão hipotalâmica lateral de orexina com os níveis de compensação devido a uma grande variação intra e intergrupo, indicando que serão necessários mais estudos sobre orexina na área do exercício físico. Por fim, nossos resultados sugerem que um exercício de maior duração e intensidade moderada seja mais eficaz para obtenção de um balanço energético negativo, uma vez ...
وصف الملف: 78 f.; application/pdf
العلاقة: QUINTANILHA, Ana Carolina Silvares. Redução compensatória da atividade física espontânea e expressão hipotalâmica de orexina em camundongos: efeitos do exercício físico e idade 2022. 78 f. Dissertação (Mestrado Interdisciplinar em Ciências da Saúde) - Instituto de Saúde e Sociedade, Universidade Federal de São Paulo, Santos, 2022.; Processo SEI 23089.036620/2022-73; https://repositorio.unifesp.br/11600/67289Test
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7رسالة جامعية
المؤلفون: Vicente, Mariane Cristine
مرشدي الرسالة: Batalhão, Luciane Helena Gargaglioni
المصدر: Repositório Institucional da UFSCARUniversidade Federal de São CarlosUFSCAR.
مصطلحات موضوعية: Fisiologia respiratória, Vigília, Orexina, Quimiorreflexo, Sono, Awake, Chemoreception, Orexin, Hypercapnia, Sleep, CO2, SB-334867, CIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIA
الوصف: Submitted by Bruna Rodrigues (bruna92rodrigues@yahoo.com.br) on 2016-09-21T12:17:25Z No. of bitstreams: 1 DissMCV.pdf: 1396676 bytes, checksum: d3fa0ce7f0f0504dfe6926528b1e7366 (MD5)
Approved for entry into archive by Marina Freitas (marinapf@ufscar.br) on 2016-09-21T18:23:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissMCV.pdf: 1396676 bytes, checksum: d3fa0ce7f0f0504dfe6926528b1e7366 (MD5)
Approved for entry into archive by Marina Freitas (marinapf@ufscar.br) on 2016-09-21T18:23:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissMCV.pdf: 1396676 bytes, checksum: d3fa0ce7f0f0504dfe6926528b1e7366 (MD5)
Made available in DSpace on 2016-09-21T18:23:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DissMCV.pdf: 1396676 bytes, checksum: d3fa0ce7f0f0504dfe6926528b1e7366 (MD5) Previous issue date: 2015-10-16
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
The orexins are hypothalamic neuropeptides involved in an array of functions such as regulation of sleep/wake states and chemoreception to CO2/pH. The Locus coeruleus (LC) is a chemosensitive site and expresses an extensive population of orexin receptor 1 (OX1R). Here we tested the hypothesis that OX1Rs located in the LC participate in the ventilatory response to hypercapnia in a vigilance state and diurnal cycle-dependent manner. To this end, we performed unilateral injections of SB-334867 (OX1R antagonist, 5 mM) into the LC of male Wistar rats and evaluated the ventilatory response to 7% CO2 during wakefulness and sleep in the dark and light phase of the diurnal cycle. Hypercapnia induced an increase in ventilation in all groups compared to normocapnic values. However, the injection of (SB-334867) promoted an attenuation of the hypercapnic chemorreflex during wakefulness, due to changes in VT. In addition, microinjection of SB-334867 decreases the wakefulness time during dark phase. We suggest that projections of orexin-containing neurons to the LC contribute, via OX1Rs, to the hypercapnic chemoreflex during wakefulness in the dark phase.
As orexinas são neuropeptídeos hipotalâmicos envolvidos em uma variedade de funções, tais como, na regulação do ciclo sono-vigília e na quimiorecepção ao CO2 / pH. O locus coeruleus (LC) é um núcleo quimiossensível e expressa uma extensa população de receptor de orexina 1 (OX1R). Portanto, nós testamos a hipótese de que OX1Rs localizados no LC participam da resposta ventilatória à hipercapnia no estado de vigília de maneira dependente do ciclo claro e escuro. A participação da neurotransmissão orexinérgica do LC na resposta ventilatória à hipercapnia foi avaliada por meio da microinjeção do antagonista de receptor-1 OXR- 1 (SB-334867, 5 mM) no LC de ratos Wistar não anestesiados durante o sono e a vigília nas fases clara e escura. Nossos resultados demonstraram que a hipercapnia induz um aumento significativo da ventilação em todos os grupos comparado aos valores de ventilação na normocapnia. No entanto, na fase escura, a microinjeção do SB-334867 promoveu uma atenuação do quimiorreflexo hipercápnico durante a vigília, mas não durante o sono devido à diminuição do volume corrente VT. Adicionalmente, a microinjeção do SB-334867 diminui o tempo que os animais passam acordados em normocapnia na fase escura. Portanto, nossos dados sugerem que as projeções orexinérgicas para o LC atuando em OXR-1 exercem uma modulação excitatória na resposta ventilatória ao CO2 durante a vigília na fase escura.
2014/00330-3 -
8رسالة جامعية
المؤلفون: Pozzi, Renan UNIFESP
المساهمون: D'Almeida, Vania UNIFESP, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), http://lattes.cnpq.br/0724678991395028Test, http://lattes.cnpq.br/7220411418339421Test
مصطلحات موضوعية: Anabolic androgenic steroids, Resistance exercise, Energy balance, Rats, Leptin and orexin, Treinamento resistido, Esteróides anabólicos androgênicos, Balanço energético, Ratos, Leptina e orexina
جغرافية الموضوع: São Paulo
الوصف: Resistance training (REx) and chronic supraphysiological use of anabolic androgenic steroids (AAS) modify neuroendocrine responses. However, the association of both is still unclear. Our aim was to evaluate the effects of nandrolone decanoate (DECA) associated with REx on central and peripheral hormones and neuropeptides related to energy balance. Experimental protocol was performed for 8wk as follow: control (C) group: exposed to vehicle 3x/wk; trained (T) group: REx 5x/wk and vehicle 3x/wk; decanoate (D) group: exposed to DECA (s.a. 5mg/kg) 3x/wk and; TD group: submitted to REx 5x/wk and DECA (s.a. 5mg/kg) 3x/wk. Efficiency training was confirmed by cross sectional area analysis of the gastrocnemius muscle, which was higher in T and TD groups than C and D groups. In TD group there was no body mass gain compared to C group, moreover, there was a reduction of total fat in T and TD compared to C group. We observed an increase of prepro-orexin mRNA expression in T and TD compared to C group and the absence of changes in NPY, AGRP, POMC, CART, ghrelin receptor, leptin receptor, orexin-A receptor, androgenic receptor and ?-estrogen receptor mRNA hypothalamic expression. There was a decreased of leptin expression in fat tissue in T and TD compared to C group and, a reduction of androgrenic receptor in D group and increase in orexin-2-receptor in adrenal gland compared to C group. We also observed a reduction on plasma leptin levels in D, T and TD compared to C group and an increase on plasma orexin-A levels in D compared to C and T groups, however, there was no differences for plasmatic levels of ghrelin, insulin, MCH, NPY, corticosterone and testosterone. Our data showed resistance training plays a central and peripheral role on energy balance while DECA changed only peripheral components. In addition, the results indicate that leptin and orexin were the most affected components by DECA and resistance training. ; O treinamento resistido (REx) e o uso crônico suprafarmacológico de esteróides anabólicos androgênicos ...
وصف الملف: 121 f.; application/pdf
العلاقة: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=3724847Test; POZZI, Renan. Alterações centrais e periféricas relacionadas ao balanço energético de ratos submetidos ao exercício resistido e expostos ao decanoato de nandrolona. 2016. 121 f. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2016.; http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/46217Test; Renan Pozzi - PDF A.pdf
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9رسالة جامعية
المؤلفون: Fonseca, Elisa Maioqui
مرشدي الرسالة: Batalhão, Luciane Helena Gargaglioni
المصدر: Repositório Institucional da UFSCARUniversidade Federal de São CarlosUFSCAR.
مصطلحات موضوعية: Orexina, Hipercarbia, Hipóxia, Ventilação pulmonar, Anfíbio, Quimiorrecepção, Sapo, Orexin, Chemoreception, Ventilation, Amphibian, Toad, CIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIA
الوصف: Made available in DSpace on 2016-06-02T19:23:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 6358.pdf: 1461364 bytes, checksum: 88df144bc77432e6c6026f8cd985fa7a (MD5) Previous issue date: 2014-08-29
Universidade Federal de Minas Gerais
The hypocretin or orexin A plays an important role in the modulation of respiratory control in mammals, but there are no data available for the role of Orexins in the peripheral and central chemoreception of non-mammalian vertebrates. Thus, the present study was designed to evaluate the location of orexinergic neurons in toads (Rhinella schneideri). In addition, we investigate if the orexinergic system of this species is important to hypoxic (5% O2 and N2 for balance) and hypercarbic (5% CO2, 21% O2 and N2 for balance) drive to breath. We assessed the role of the orexinergic system on respiratory responses by using intracerebroventricular injection of SB-334867 (orexin A receptor antagonist) during the light and the dark phase. Our results demonstrated that orexinergic neurons of Rhinella schneideri are located in the suprachiasmatic nucleus of diencephalon. Additionally, the injection of the orexin antagonist attenuated the ventilatory response to hypercarbia during the dark phase by acting on tidal volume and breathing frequency, while in the light phase, there was an attenuation in the ventilatory response to hypoxia by acting just in the tidal volume. We conclude that central orexin A contributes to hypercarbic and to hypoxic chemoreflex in toads Rhinella schneideri.
A orexina ou hipocretina exerce uma importante modulação no controle respiratório em mamíferos, mas nenhum estudo verificou a participação das orexinas na quimiorrecepção central e periférica em vertebrados não-mamíferos. Em vista disso, o objetivo do presente estudo foi avaliar a imunorreatividade para orexina para localização dos neurônios orexinérgicos no encéfalo de sapos (Rhinella schneideri) e investigar se o sistema orexinérgico desta espécie participa nas respostas respiratórias à hipóxia (5% O2 e N2 balanço) e à hipercarbia (5% CO2, 21%O2 e N2 balanço). A participação da neurotransmissão orexinérgica na regulação respiratória em sapos (Rhinella schneideri) foi avaliada por meio de microinjeções intracerebroventriculares (i.c.v.) de SB-334867 (antagonista de receptores OX1R) em duas doses (5 mM e 10mM) no ventrículo lateral durante as fases clara e escura desses animais. Nossos resultados mostram que os neurônios orixinérgicos de sapos Rhinella schneideri estão localizados no núcleo supraquiasmático no diencéfalo. Adicionalmente, a injeção do antagonista orexinérgico atenua a resposta ventilatória à hipercarbia na fase escura, devido tanto à diminuição do volume corrente quanto da frequência respiratória, enquanto, na fase clara, atenua a resposta ventilatória à hipóxia devido a uma redução no volume corrente. Concluímos, portanto, que a Orexina A participa na modulação dos quimiorreflexos central e periférico em sapos Rhinella schneideri.وصف الملف: application/pdf
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10رسالة جامعية
المؤلفون: Macedo, Giovana Camila de [UNIFESP]
مرشدي الرسالة: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Deborah Suchecki [UNIFESP]
المصدر: Repositório Institucional da UNIFESPUniversidade Federal de São PauloUNIFESP.
مصطلحات موضوعية: Etanol, Camundongos, Dependência de substâncias, Imuno-histoquímica, SB 334867, Sensibilização comportamental, Área tegmentar ventral, Orexina, Ethanol, Substance dependence, Mice, Ventral tegmental area, Behavioral sensitization, Orexin, Immunohistochemistry
الوصف: Made available in DSpace on 2015-07-22T20:50:34Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-03-30. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-11T03:26:11Z : No. of bitstreams: 1 Publico-12803.pdf: 1327527 bytes, checksum: 4fb071f9df6c6a7299fea37a3cbfb20a (MD5)
As orexinas são dois neuropeptídeos, orexina-A e orexina-B, derivados do mesmo gene precursor (pré-pro-orexina), produzidos em alguns milhares de neurônios localizados na área perifornicial do Hipotálamo lateral. Apesar de ter uma produção restrita ao hipotálamo, os neurônios orexinérgicos projetam-se amplamente para todo o cérebro regulando uma série de funções endócrinas e homeostáticas. Evidências recentes, no entanto, mostram o envolvimento do sistema da orexina no circuito de recompensa. Neste estudo avaliamos o envolvimento do sistema da orexina na sensibilização comportamental induzida por etanol. No experimento 1 foi utilizado o modelo de sensibilização comportamental e os animais do grupo salina, agudo (uma administração de EtOH) e crônico (7 administrações de EtOH) foram tratados durante 14 dias para verificar o desenvolvimento de sensibilização comportamental; após o término do tratamento os animais foram perfundidos e a imunorreatividade de duplas marcações para orexina e c-Fos foi avaliada pela técnica de imunohistoquímica. No experimento 2 foi utilizado o modelo de sensibilização comportamental para verificar se o antagonista de receptor do tipo 1 da orexina, SB 334867, bloqueia esse fenômeno. No primeiro experimento não houve diferença estatística entre os grupos salina, agudo e crônico quanto à ORX+c-Fos-IR; porém os animais tratados cronicamente com EtOH apresentaram uma tendência de aumento da dupla marcação de neurônios orexinérgicos indicando que o desenvolvimento da sensibilização comportamental produz ativação desses neurônios; além disso, os animais tratados cronicamente com etanol desenvolveram a sensibilização comportamental. No segundo experimento, o SB 334867 bloqueou a expressão deste fenômeno, indicando que o sistema orexinérgico parece influenciar de maneira importante o processo de sensibilização comportamental, já que a administração sistêmica do SB334867 bloqueou a expressão da sensibilização comportamental aos efeitos estimulantes do etanol em camundongos machos.
Orexins are two neuropeptides, orexin-A and orexin-B, derived from the same precursor gene (pre-pro-orexin) produced by a few thousand neurons located in the perifornical area of the lateral hypothalamus. Despite having a restricted production, orexinergic neurons project widely to brain structures that regulate a number of endocrine and homeostatic functions. Recent evidence suggests the involvement of the orexin system in the reward circuit. We evaluated the role of this system in ethanol-induced behavioral sensitization. In Experiment 1 was used the behavioral sensitization model (development), in which animals were chronically treated for 14 days with saline, acute ethanol after saline treatment or with ethanol (seven administration) to induce behavioral sensitization; at the end of the treatment animals were perfused and immunohistochemistry technique was used to determine double staining for orexin and c-Fos (ORX+c-Fos-IR). In Experiment 2 behavioral sensitization was induced and SB 334867, an orexin-1 receptor antagonist, was used to examine whether it could block the expression of this phenomenon. The results of Experiment 1 showed no statistical difference among the groups (saline, acute and chronic) as to ORX+c-Fos-IR, although animals chronically treated with EtOH exhibited an trend to more double staining of orexin neurons indicating that this treatment regimen activates this neuropeptide system. In the second experiment, SB 334867 blocked the expression of this phenomenon. The orexin system seems to influence the process of behavioral sensitization, since systemic administration of SB 334867 blocked the expression of this phenomenon induced by a stimulant dose of ethanol in male mice.
TEDE
BV UNIFESP: Teses e dissertaçõesوصف الملف: 90 p.
