التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Planejamento in silico de cumarinas potencialmente inibidoras da cinesina Eg5 |
| المؤلفون: |
Ribeiro, Carolina Monteiro |
| المساهمون: |
Eifler-Lima, Vera Lucia, Neves, Gustavo Machado das |
| سنة النشر: |
2023 |
| المجموعة: |
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS): Lume |
| مصطلحات موضوعية: |
Cumarínicos, Cinesina, Desenho de fármacos, Descoberta de drogas, Antineoplásicos, Simulação de acoplamento molecular, Computer-aided drug design, Molecular docking, Eg5 kinesin, Cancer therapy, In silico approaches, Molecular modeling, Virtual screening, Coumarins, Protein-ligand interactions, Structural analysis, Drug discovery, Drug design |
| الوصف: |
O planejamento racional de compostos bioativos desempenha um papel crucial na descoberta de novos agentes terapêuticos. A cinesina Eg5, uma proteína essencial no processo de divisão celular, é um alvo promissor para intervenção farmacológica no tratamento do câncer. Este estudo explora o potencial de cumarinas como inibidores da cinesina Eg5 através de abordagens in silico. Utilizando técnicas de modelagem molecular, é feita uma triagem virtual de uma quimioteca de cumarinas, investigando a sua viabilidade inibidora. Considerando a estrutura tridimensional da cinesina Eg5, as interações liganteproteína foram analisadas para elucidar os principais resíduos envolvidos com prováveis ligantes, em uma estratégia de complementaridade. Além disso, a análise de características estruturais proporcionou uma compreensão sobre regiões que favorecem a afinidade e interação com a proteína. Neste contexto, são reveladas informações para o desenvolvimento subsequente de cumarinas como inibidores da cinesina Eg5, destacando a importância da prática computacional na busca eficiente de novos agentes terapêuticos. ; Rational design of bioactive compounds plays a pivotal role in discovering novel therapeutic agents. Eg5 kinesin, a vital protein in the process of cell division, stands as a promising target for pharmacological intervention in cancer treatment. This study delves into the potential of coumarin compounds as inhibitors of Eg5 kinesin using in silico approaches. Employing molecular modeling techniques, a virtual screening of a coumarin chemical library is conducted, assessing their feasibility as inhibitors. Through the lens of the threedimensional structure of Eg5 kinesin, ligand-protein interactions are scrutinized, shedding light on key residues involved with potential ligands in a complementary strategical manner. Furthermore, analysis of structural characteristics yields insights into regions conducive to favorable affinity and protein interaction. In this context, pivotal information is unveiled for subsequent ... |
| نوع الوثيقة: |
thesis |
| وصف الملف: |
application/pdf |
| اللغة: |
Portuguese |
| العلاقة: |
http://hdl.handle.net/10183/265192Test; 001177165 |
| الإتاحة: |
http://hdl.handle.net/10183/265192Test |
| حقوق: |
Open Access |
| رقم الانضمام: |
edsbas.C3D78434 |
| قاعدة البيانات: |
BASE |
