Alterações do segmento posterior na microftalmia: relato de casos
| العنوان: | Alterações do segmento posterior na microftalmia: relato de casos |
|---|---|
| المؤلفون: | Mário Junqueira Nóbrega, Joyce Kuntz, Cristina Martins Faria Bortolotto, Fernando José De Novelli, Evandro Luis Rosa |
| المصدر: | Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.72 n.5 2009 Arquivos brasileiros de oftalmologia Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO) instacron:CBO |
| بيانات النشر: | Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2009. |
| سنة النشر: | 2009 |
| مصطلحات موضوعية: | genetic structures, Fóvea central/anormalidades, Foveal, medicine, Anormalidades do olho, Doenças da úvea/etiologia, Microftalmia/patologia, Microftalmia/cirurgia, Retina, Retinal pigment epithelium, Relatos de casos, business.industry, Retinal detachment, General Medicine, Anatomy, medicine.disease, Retina/anormalidades, eye diseases, Hypoplasia, Posterior segment of eyeball, Ophthalmology, medicine.anatomical_structure, Microphthalmos, sense organs, Microftalmia/complicações, business, Shallow anterior chamber |
| الوصف: | Microftalmia é a alteração de desenvolvimento caracterizada pela redução do tamanho do bulbo ocular. Pode estar associada a manifestações estruturais do segmento anterior e posterior. As alterações mais comuns do segmento anterior são as opacidades corneanas, o estreitamento e fechamento do ângulo da câmara anterior e a catarata, e as mais frequentes no segmento posterior são a efusão uveal, as dobras de retina, a alteração da vascularização capilar macular, a ausência de depressão foveal e a retinosquise periférica. Este estudo descreve o caso de três pacientes com microftalmo e manifestações no segmento posterior documentadas com tomografia de coerência óptica. O primeiro caso apresentou a síndrome de efusão uveal, com descolamento de coróide e de retina, tratada com cirurgia de esclerectomia parcial nos quatro quadrantes. No segundo caso, havia a dobra retiniana neurossensorial na fóvea e feixe papilomacular em ambos os olhos sem o envolvimento de epitélio pigmentado retiniano e coriocapilar. No terceiro paciente, o microftalmo estava acompanhado de ausência da depressão foveal, cujo principal diagnóstico diferencial é a hipoplasia foveal. |
| وصف الملف: | text/html |
| اللغة: | Portuguese |
| الوصول الحر: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c5e081d832c93d2b9e66924041a1bfa9Test http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492009000500020Test |
| حقوق: | OPEN |
| رقم الانضمام: | edsair.doi.dedup.....c5e081d832c93d2b9e66924041a1bfa9 |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| الوصف غير متاح. |