دورية أكاديمية

A vese védelmében és azon is túl. A renoprotekció új lehetőségei.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: A vese védelmében és azon is túl. A renoprotekció új lehetőségei. (Hungarian)
العنوان البديل: For kidney protection and beyond. New possibilities of renoprotection. (English)
المؤلفون: Dóra Bianka, BALOGH, Andrea, FEKETE, György, REUSZ
المصدر: Hypertonia és Nephrologia; 2023, Vol. 27 Issue 2, p83-89, 7p
مصطلحات موضوعية: GLUCAGON-like peptide-1 receptor, DIABETIC nephropathies, CHRONIC kidney failure, RENIN-angiotensin system, DRUG design, SODIUM-glucose cotransporters, GLUCAGON-like peptide-1 agonists
الملخص (بالإنجليزية): As a result of intensive basic research and clinical trials of the last decade, drugs with a new mechanism of action of renoprotection have entered clinical practice. Following the drugs that act by inhibiting the renin-angiotensin system, which are already considered the "gold standard", the new drugs originally designed and introduced for the treatment of diabetes mellitus have expanded our therapeutic armamentarium, such as glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RA), with evidence of reducing macroalbuminuria and serum creatinine in diabetic nephropathy and sodium glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitors, showing evidence of nephroprotection in patients with diabetic nephropathy as well as in CKD with non-diabetic etiology. Well-designed clinical trials have also confirmed the cardiovascular protective effect of these drugs, and in this context, a number of proven and potential mechanisms have been described that may play a role in the effects described above. The observation that the nephroprotection originally proven in diabetes is also valid for SGLT-2 inhibitors in non-diabetic chronic kidney patients is particularly promising, providing a new therapeutic tool to slow down the progression of chronic kidney disease. In the future, the mechanism of action of these drugs needs to be further clarified. The final goal is to verify their effectiveness in large population based studies including patients from the "everyday life". [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Abstract (Hungarian): Az utóbbi évtized kutatásai és klinikai vizsgálatai eredményeképpen a renoprotekció új hatásmechanizmusú gyógyszerei kerültek be a klinikai gyakorlatba. A már "aranystandardnak" tartott, a renin-angiotenzin rendszer gátlásával ható gyógyszereket követően olyan új, eredetileg a diabetes mellitus kezelésére bevezetett gyógyszerek bővítették a terápiás palettánkat, mint a glükagonszerű peptid-1-receptor-agonisták (GLP-1RA), amelyek diabeteses nephropathiában csökkentik a tartós macroalbuminuriát és a szérumkreatinin-szintet, valamint a nátrium-glükóz kotranszporter-2 (SGLT-2) -gátlók, amelyekre diabeteses nephropathián túl, a nem cukorbetegség okozta vesekárosodás terápiájára is rendelkezünk már evidenciával. Jól tervezett klinikai vizsgálatok igazolták e szereknek szív és érrendszeri protektív hatását is, ezzel összefüggésben számos igazolt, illetve potenciális mechanizmust írtak le, amelyek a fent leírt hatásokban szerepet játszhatnak. Különösen ígéretes az a megfigyelés, hogy az SGLT-2-gátlók esetén az eredetileg diabetesben igazolt nefroprotekció a nem diabeteses, krónikus vesebetegekben is érvényesül, ezzel új terápiás eszközt biztosítva a krónikus vesebetegség progressziójának lassítására. A továbbiakban e gyógyszerek hatásmechanizmusának még részletesebb feltárására van szükség, valamint arra, hogy a gyakorlati helyüket és eredményességüket, populációs vizsgálatokban, a "mindennapi életben" is igazolni tudjuk. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Copyright of Hypertonia és Nephrologia is the property of LifeTime Media Kft. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
قاعدة البيانات: Complementary Index
الوصف
تدمد:1418477X
DOI:10.33668/hn.27.013