رسالة جامعية

Síntese e atividade biológica da 2-desoxiestreptamina

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Síntese e atividade biológica da 2-desoxiestreptamina
العنوان البديل: Synthesis and biological activity of 2-deoxyestreptamine
المؤلفون: Pedro Alves Bezerra Morais
مرشدي الرسالة: Ivone Carvalho, Fernando Batista da Costa, Laura Tiemi Okano
المصدر: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
حالة النشر: publishedVersion
بيانات النشر: Universidade de São Paulo; Ciências Farmacêuticas; USP; BR, 2008.
سنة النشر: 2008
المجموعة: IBICT Brazilian ETDs
مصطلحات موضوعية: Antibióticos Aminoglicosídeos, Doença de Meniere, Síntese 2 -desoxiestreptamina, Aminoglycosides antibiotics, Meniere Disease, Synthesis of 2 -deoxyestreptamine
الوصف: Os antibióticos aminoglicosídeos adquiriram uma posição relevante no cenário terapêutico devido ao interesse na regulação da síntese protéica bacteriana em nível de RNA, uma vez que são ligantes inespecíficos para diversos tipos de RNA bacterianos, como RNA mensageiro, RNA transportador e RNA ribossômico. Esta classe de antibióticos apresenta amplo espectro de ação, particularmente contra bactérias Gram-negativas. Recente abordagem estende o uso dos antibióticos aminoglicosídeos como agentes antivirais devido a sua afinidade de ligação ao RRE-, Rev Responsive Element, e TAR-, Trans-Acting Responsive sequence HIV RNA. Por conseguinte, há uma inibição competitiva envolvendo seus correspondentes ligantes naturais, as proteínas Rev e Tat, interrompendo a replicação, do vírus HIV-tipo 1. Em virtude da importância de derivados simplificados dos antibióticos aminoglicosídeos na busca por derivados vestíbulo-tóxico seletivos ou RNA-ligantes, o presente trabalho propõe a síntese do amino- e carba-açúcar 2-desoxiestreptamina, 16, a qual apresenta um desafio sintético interessante devido à presença de cinco centros estereogênicos contínuos com substituintes em relação trans no anel e pode ser utilizada na construção de moléculas mais complexas A estratégia sintética proposta para preparação do composto meso 2-desoxiestreptamina (16), envolve metodologia inédita e foi desenvolvida em duas rotas sintéticas: (i) preparação do carba-açúcar precursor 46 e (ii) preparação de 16 propriamente dito.
Aminoglycoside antibiotics received a relevant position in the therapeutic scenario due to the interest in the regulation of bacterial protein synthesis at the RNA-level, since they are a unspecific ligands to several bacterials RNA types, such as mRNA, tRNA and rRNA. These types of antibiotics show a broad spectrum of activity, particulary against gram negative bacteria. New approach extends the use of aminoglycosides as antiviral agents owing to their binding affinity to RRE- Rev Responsive Element and TAR- Trans-Acting Responsive sequence of HIV RNA. Thus, there is a competitive inhibition involving their corresponding natural ligands Rev and Tat proteins, disrupting the HIV-1 virus replication. Regarding the importance of simplified aminoglycoside antibiotics in the search for selective vestibule-toxic derivatives or RNA-ligands, this work focuses on the synthesis of the amino- and carba-sugar 2-deoxyestreptamine, 16, which has an interesting synthetic challenge related to the presence of five continuous stereogenic centre with substituents in trans disposition in the ring, and may be employed in the construction of more complex molecules. The synthetic strategy proposed to prepare meso 2-deoxyestreptamine (16) involves a new methodology and was performed in two synthetic routes: (i) the synthesis of precursory carba-sugar (46) and (ii) the synthesis of (16) properly.
Original Identifier: oai:teses.usp.br:tde-02122008-165131
نوع الوثيقة: masterThesis
اللغة: Portuguese
الإتاحة: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-02122008-165131Test/
حقوق: info:eu-repo/semantics/openAccess
رقم الانضمام: edsndl.IBICT.oai.teses.usp.br.tde.02122008.165131
قاعدة البيانات: Networked Digital Library of Theses & Dissertations