رسالة جامعية

Participação do sistema da orexina na sensibilização comportamental ao efeito estimulante do etanol em camundongos machos

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Participação do sistema da orexina na sensibilização comportamental ao efeito estimulante do etanol em camundongos machos
العنوان البديل: Role of orexin system in ethanol-induced behavioral sensitization in male mice
المؤلفون: Macedo, Giovana Camila de [UNIFESP]
مرشدي الرسالة: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Deborah Suchecki [UNIFESP]
المصدر: Repositório Institucional da UNIFESPUniversidade Federal de São PauloUNIFESP.
حالة النشر: publishedVersion
بيانات النشر: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011.
سنة النشر: 2011
المجموعة: IBICT Brazilian ETDs
Original Material: MACEDO, Giovana Camila de. Participação do sistema da orexina na sensibilização comportamental ao efeito estimulante do etanol em camundongos machos. 2011. Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2011.
Publico-12803.pdf
مصطلحات موضوعية: Etanol, Camundongos, Dependência de substâncias, Imuno-histoquímica, SB 334867, Sensibilização comportamental, Área tegmentar ventral, Orexina, Ethanol, Substance dependence, Mice, Ventral tegmental area, Behavioral sensitization, Orexin, Immunohistochemistry
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As orexinas são dois neuropeptídeos, orexina-A e orexina-B, derivados do mesmo gene precursor (pré-pro-orexina), produzidos em alguns milhares de neurônios localizados na área perifornicial do Hipotálamo lateral. Apesar de ter uma produção restrita ao hipotálamo, os neurônios orexinérgicos projetam-se amplamente para todo o cérebro regulando uma série de funções endócrinas e homeostáticas. Evidências recentes, no entanto, mostram o envolvimento do sistema da orexina no circuito de recompensa. Neste estudo avaliamos o envolvimento do sistema da orexina na sensibilização comportamental induzida por etanol. No experimento 1 foi utilizado o modelo de sensibilização comportamental e os animais do grupo salina, agudo (uma administração de EtOH) e crônico (7 administrações de EtOH) foram tratados durante 14 dias para verificar o desenvolvimento de sensibilização comportamental; após o término do tratamento os animais foram perfundidos e a imunorreatividade de duplas marcações para orexina e c-Fos foi avaliada pela técnica de imunohistoquímica. No experimento 2 foi utilizado o modelo de sensibilização comportamental para verificar se o antagonista de receptor do tipo 1 da orexina, SB 334867, bloqueia esse fenômeno. No primeiro experimento não houve diferença estatística entre os grupos salina, agudo e crônico quanto à ORX+c-Fos-IR; porém os animais tratados cronicamente com EtOH apresentaram uma tendência de aumento da dupla marcação de neurônios orexinérgicos indicando que o desenvolvimento da sensibilização comportamental produz ativação desses neurônios; além disso, os animais tratados cronicamente com etanol desenvolveram a sensibilização comportamental. No segundo experimento, o SB 334867 bloqueou a expressão deste fenômeno, indicando que o sistema orexinérgico parece influenciar de maneira importante o processo de sensibilização comportamental, já que a administração sistêmica do SB334867 bloqueou a expressão da sensibilização comportamental aos efeitos estimulantes do etanol em camundongos machos.
Orexins are two neuropeptides, orexin-A and orexin-B, derived from the same precursor gene (pre-pro-orexin) produced by a few thousand neurons located in the perifornical area of the lateral hypothalamus. Despite having a restricted production, orexinergic neurons project widely to brain structures that regulate a number of endocrine and homeostatic functions. Recent evidence suggests the involvement of the orexin system in the reward circuit. We evaluated the role of this system in ethanol-induced behavioral sensitization. In Experiment 1 was used the behavioral sensitization model (development), in which animals were chronically treated for 14 days with saline, acute ethanol after saline treatment or with ethanol (seven administration) to induce behavioral sensitization; at the end of the treatment animals were perfused and immunohistochemistry technique was used to determine double staining for orexin and c-Fos (ORX+c-Fos-IR). In Experiment 2 behavioral sensitization was induced and SB 334867, an orexin-1 receptor antagonist, was used to examine whether it could block the expression of this phenomenon. The results of Experiment 1 showed no statistical difference among the groups (saline, acute and chronic) as to ORX+c-Fos-IR, although animals chronically treated with EtOH exhibited an trend to more double staining of orexin neurons indicating that this treatment regimen activates this neuropeptide system. In the second experiment, SB 334867 blocked the expression of this phenomenon. The orexin system seems to influence the process of behavioral sensitization, since systemic administration of SB 334867 blocked the expression of this phenomenon induced by a stimulant dose of ethanol in male mice.
TEDE
BV UNIFESP: Teses e dissertações
Original Identifier: oai:repositorio.unifesp.br:11600/9914
نوع الوثيقة: masterThesis
وصف الملف: 90 p.
اللغة: Portuguese
الإتاحة: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9914Test
حقوق: info:eu-repo/semantics/openAccess
رقم الانضمام: edsndl.IBICT.oai.repositorio.unifesp.br.11600.9914
قاعدة البيانات: Networked Digital Library of Theses & Dissertations