رسالة جامعية

Prolactina potencializa a secreção de insulina via formação do complexo SNARE em ilhotas pancreaticas

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Prolactina potencializa a secreção de insulina via formação do complexo SNARE em ilhotas pancreaticas
العنوان البديل: Prolactin modulates the insulin secretion by SNARE complex formation in neonatal rat islets
المؤلفون: Cunha, Daniel Andrade da
مرشدي الرسالة: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Boschiero, Antonio Carlos, 1943, Boschero, Antonio Carlos, 1943, Saad, Mario José Abdalla, Rocha, Eduardo Melani, Velloso, Licio Augusto, Carvalho, Carla Roberta de Oliveira
المصدر: Repositório Institucional da UnicampUniversidade Estadual de CampinasUNICAMP.
حالة النشر: publishedVersion
بيانات النشر: Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia; Programa de Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular, 2006.
سنة النشر: 2006
المجموعة: IBICT Brazilian ETDs
Original Material: (Broch.)
CUNHA, Daniel Andrade da. Prolactina potencializa a secreção de insulina via formação do complexo SNARE em ilhotas pancreaticas. 2006. 43f. Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Campinas, SP. Disponível em: . Acesso em: 8 ago. 2018.
مصطلحات موضوعية: Proteinas SNARE, Prolactina, Ilhotas pancreáticas, MAP2, Kinesina, SNARE proteins, Islets of Langerhans, Prolactin, Kinesin
الوصف: Orientador: Antonio Carlos Boschero
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
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Prolactina induz a maturação da resposta secretória das células B pancreáticas em ilhotas de ratos neonatos in vitro. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar se a maturação na resposta a glicose, induzida pela prolactina, está associada a alterações na expressão, associação e fosforilação de proteínas envolvidas na mobilização e extrusão dos grânulos de insulina. Para isso, ilhotas pancreáticas de ratos neonatos foram cultivadas por cinco dias em presença de prolactina e após extração do RNA e proteína total foram realizados RT-PCR e western blot. Observamos aumento na expressão gênica e protéica da MAP-2 e cinesina em ilhotas cultivadas com prolactina. Analisamos também a associação e fosforilação através de imunoprecipitação seguido de western blot de proteínas SNARE e MAP-2/cinesina em ilhotas estimuladas agudamente (20 min) com prolactina. Prolactina aumentou a associação entre proteínas SNARE e MAP-2/cinesina e reduziu a ligação entre sintaxina IA/munc-I8. Fosforilação em resíduos serina das proteínas SNAP-25, sintaxina IA, munc-I8 e MAP-2 encontravam-se aumentadas enquanto que da cinesina foi diminuída, em ilhotas estimuladas com prolactina. Ainda, foi observado aumento na formação do complexo SNARE em ilhotas agudamente estimuladas com prolactina, 22 mM de glicose, 40 de mM K+, 200 J.lMde carbacol e I J.lMde PMA (ativador da PKC). A inibição da via da MAP cinase, por PD098059, bloqueou a formação do complexo SNARE e fosforilação da sintaxina induzida por prolactina. Desta forma, podemos concluir que prolactina auxilia na maturação das células B por aumentar a expressão, fosforilação e associação de proteínas que compõem a maquinaria de extrusão dos grânulos de insulina, provavelmente via MAP cinase/PKC
Prolactin induces maturation of insulin secretion in cultured neonatal rat islets. In this study, we investigated whether the improved secretory response to glucose caused by prolactin involves alteration in the expression, association and phosphorylation of several proteins that participate in these processes. Messenger RNA was extracted from neonatal rat islets cultured for five days in the presence of prolactin and reverse transcribed. Gene expression was analyzed by semi-quantitative RT-PCR and by western blotting for proteins. The gene transcription and protein expression of kinesin and MAP-2 were increased in prolactin-treated islets compared to the controls. The association and phosphorylation of proteins was analyzed by immunoprecipitation followed by western blotting, after acute exposure to prolactin. Prolactin increased the association between SNARE proteins and kinesin/MAP-2 while the association of munc-I8/syntaxin IA was decreased. Serine phosphorylation of SNAP-25, syntaxin IA, munc-18, MAP-2 was significantly higher whereas kinesin phosphorylation was decreased in prolactintreated islets. There was an increase in SNARE complex formation in islets stimulated with prolactin, 22 mM glucose, 40 mM K+, 200 f.lMcarbachol and 1 f.lMPMA (pKC activator). The prolactin-induced increase in the formation of SNARE complex and syntaxin IA phosphorylation was inhibited by PD098059, a blocker of the MAPK pathway. These findings indicate that prolactin primes pancreatic B-cells to release insulin by increasing the expression and phosphorylation/association of proteins implicated in the secretory machinery, probably via the MAPKlPKC pathway
Doutorado
Fisiologia
Doutor em Biologia Funcional e Molecular
Original Identifier: oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/313930
نوع الوثيقة: Doctoral Thesis
وصف الملف: 43f. : il.; application/pdf
اللغة: Portuguese
الإتاحة: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313930Test
حقوق: info:eu-repo/semantics/openAccess
رقم الانضمام: edsndl.IBICT.oai.repositorio.unicamp.br.REPOSIP.313930
قاعدة البيانات: Networked Digital Library of Theses & Dissertations